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「臨床開発」に関連する転職・求人情報

公開されている求人から「臨床開発」に関連するものを表示しています。
検索結果:269件 ※表示件数は採用予定数です
05/17更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【カジュアル面談】内勤ポジション/世界最大級のグローバルCRO
想定年収
450万円~
年俸\4,500,000~基本給\375,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
これまで積まれてきたCRAや内勤CRAとしてのご経験を活かし、様々な働き方、そして部門や職種を越えてのキャリアチェンジなど、ご希望...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験もしくは内勤CRA経験 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版のプロトコールが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【EP製品の営業】居住地不問で柔軟な働き方が可能/中国・九州
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
広島市中区、福岡市早良区
仕事の内容
EP製品の営業活動全般をお任せ致します。国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ■営業経験3年以上 ■コ・メディカルで循環領域のご経験をお持ちの方

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アイ・エム・アイ株式会社(企業詳細
【埼玉】薬事申請(リーダー候補)残業約10時間/人工呼吸器トップシェア
想定年収
400万円~700万円
月給¥250,000~基本給¥250,000~を含む...
予定勤務地
埼玉県越谷市
仕事の内容
■医療機器商社である当社にて、人工呼吸器等の薬事業務を担当頂きます。世界中の医療機器メーカーの提供による、手術室/集中治療室/救急...
必要な経験・能力等
【必須】・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方 ・臨床開発または薬事関連の業務経験

事業内容■医療機器の輸入・販売・レンタル・メンテナンス・教育サービス 【商品】人工呼吸器/蘇生モニター/体温管理機器などの治療機器 【販売先】特定機能病院/救急救命センター/災害拠点病院/小児救急医療拠点病院等

設立1974年05月従業員数300名本社所在地埼玉県越谷市

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】Pricing Analyst(内勤)臨床試験に関わる費用調査/外資製薬FSP
想定年収
500万円~600万円
年俸\5,000,000~基本給\416,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、PricingAnalystとしての業務をお任せいたします。臨床試験に関...
必要な経験・能力等
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用計算のご経験必須 ■英語:読解レベル(SOPや英語の社内通知文、メール等の読解あり)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社マイクロン(企業詳細
【東京勤務】プログラム医療機器(SaMD)開発に関わる上流業務
想定年収
500万円~700万円
月給\312,500~\437,500基本給\312...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
【業務内容】画像診断ソフトウェアに関してクライアントの開発支援・コンサルティングに要件定義、基本設計の上流フェーズを中心に、医療系...
必要な経験・能力等
【必須条件】 ■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者■ソフトウェア開発プロジェクトリーダーのご経験

事業内容◆イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開 発支援 ◆臨床開発支援(モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等)・コンサルティング ◆PET薬剤の治験薬GMP製造支援

設立2005年10月従業員数200名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【クリニカルオペレーションズリーダー/東京】モニターのリーダー職/在宅勤務可
想定年収
820万円~1,100万円
年俸\8,200,000~基本給\683,333~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)、

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業従業員数1000人以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【PV(大阪/東京)】症例評価チーム配属/世界最大級グローバルCRO
想定年収
450万円~850万円
年俸\4,500,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力,評価,当局報告書作成等)の実施、業務管理、...
必要な経験・能力等
【必須】■ファーマコビジランスの業務経験を2年程度もつこと 【尚可】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等)歓迎 ■TOEIC600、もしくは英語でのメールやり取り・会議参加経験

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ株式会社(企業詳細
【初期物性・プレフォーミュレーション】創薬ソリューションプロバイダー
想定年収
700万円~1,000万円
月給\500,000~基本給\500,000~を含む...
予定勤務地
神奈川県藤沢市
仕事の内容
あらゆる疾患領域の創薬探索段階において、化合物の物性・薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出します。さらに候補化合物の結晶...
必要な経験・能力等
【必須】 ・医薬品メーカーでの就業経験 ・物性評価経験 ※薬物動態、製剤研究の中での物性評価経験も可

事業内容■創薬研究に関する事業におけるアドバイザリー、業務の受託等。  初期探索研究から候補化合物の最適化、更には臨床開発への  橋渡しプロセスまでを含めた統合的サービスを提供しています。

設立2017年04月従業員数260名本社所在地神奈川県藤沢市

NEW契約社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社エムフロンティア(企業詳細
【派遣CRA】経験者(3年以上)ImagingCROのパイオニア!マイクロンの派遣部門
想定年収
590万円~900万円
年俸¥5,900,000~¥9,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造...
必要な経験・能力等
【必須】CRA経験3年以上 【尚可】試験立ち上げから終了まで一通りの経験/グローバル試験の経験 ★様々な派遣先での幅広いスキルが身に着きます★

事業内容事業内容:医薬品・医療機器開発における臨床開発試験において、モニタリング業務を行う技術者の派遣 販売先等:医薬品メーカー、医療機器メーカー、CROなど

設立2019年03月従業員数13名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
★業務時間相談可/WLB◎★【SMA(Site Management Associate)】外勤無し
想定年収
400万円~750万円
年俸\4,000,000~基本給\333,333~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験のSMA(In-houseCRAとして、試験実施期間中における内勤業務に加え、Remoteでのモニタリング業務もお任せしま...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験 ■業務の支障にならない英語読解力(Writing & Reading skill)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW契約社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
国立研究開発法人国立がん研究センター(企業詳細
【柏/GCP監査(任期付き常勤職員)】 各種臨床研究の監査担当者を募集
想定年収
600万円~
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
千葉県柏市
仕事の内容
当センターが行う医師主導治験及び医師主導の臨床試験・臨床研究の監査業務全般を実施し、規制への適合性を評価します。ご入職後は監査業務...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■GCP監査業務経験 ■臨床開発業務の品質管理業務経験(モニター、CRC等経験を含む) ※製薬企業、CRO、アカデミア、医薬品or医療機器を問いません。

事業内容●がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発 ●上記の業務に関連する医療の提供、技術者の研修、医療政策の提言 ●上記に付帯する業務の実施

設立1962年01月従業員数3,249名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社MICIN(企業詳細
【東京/QAエンジニア】テクノロジー&デザイン部
想定年収
500万円~750万円
年俸¥5,000,000~基本給¥299,616~固...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
横串のエンジニア組織であるテクノロジー&デザイン部において、以下のような品質管理の業務をお願いします。<プラットフォームシステムの...
必要な経験・能力等
【必須】 ■テスト計画から実施までの実務経験 ■スクラムなどのアジャイル開発におけるQA経験

事業内容■オンライン診療サービス、オンライン服薬指導サービスなどを手掛けるアプリケーション事業 ■医薬品の臨床開発向けデジタルソリューション事業 ■診療・患者生活を支援するデジタルセラピューティクス事業 等

設立2015年11月従業員数100名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
統計解析業務/臨床薬理分野
想定年収
400万円~700万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、大阪府吹田市、名古屋市西区
仕事の内容
■母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等)を担当いただきます。具体的な業務内容は下記を参照。
必要な経験・能力等
【必須事項】以下の何れかを満たしている方 ■臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ■修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
450万円~650万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) ■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【未経験歓迎】Clinical Team Manager(大阪/東京)※世界最大級のグローバルCRO
想定年収
700万円~1,000万円
年俸\7,000,000~基本給\350,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClin...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ■英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級) 【歓迎】■シニアCRAやLead CRAのご経験

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/CRA】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ/WLB◎
想定年収
450万円~804万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。スキルやご経験...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】メディカルライター(All Levels)/世界規模のフルサービスのCRO
想定年収
500万円~1,200万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せします。■治験実施計画書、および治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料...
必要な経験・能力等
【必須】■医薬、獣医、農学、生命科学、等の学部学科の卒業 ■製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティングの経験 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC:目安 730点以上)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【CRA】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ/WLB◎
想定年収
450万円~804万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。スキルやご経験...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【★大阪/在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社グッドマン(企業詳細
【東京/新宿】医療機器の薬事申請業務★プライム市場上場ニプロのグループ企業
想定年収
440万円~685万円
月給\264,640~\411,200基本給\201...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
【仕事内容】■日系医療機器メーカーニプロのグループ企業である当社にて、薬事申請業務、業務をご担当していただきます。...
必要な経験・能力等
【必須】理系の学部学科 (看護学部含む) をご卒業されている方 【求める人材像】社内外、国内外の関係者に対するコミュニケーションに抵抗のない方

事業内容医療機器・医薬品メーカーのニプログループにおけるカテーテル治療事業の中心企業として、カーディオロジー(心臓病)分野の最先端医療機器を開発・製造しています。 脳外科・消化器・泌尿器にも関わる診断・治療用医療機器を多数取り扱っています。

設立1975年09月従業員数746名本社所在地愛知県名古屋市中区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【EP製品の営業】居住地不問で柔軟な働き方が可能/北海道・東北
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
札幌市北区、仙台市青葉区
仕事の内容
EP製品の営業活動全般をお任せ致します。国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ■営業経験3年以上 ■コ・メディカルで循環領域のご経験をお持ちの方

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社エスアールディ(企業詳細
【営業/治験業界】中堅内資CRO/チーム協動を大切にする/フレックス制度導入
想定年収
420万円~590万円
月給¥245,000~¥348,000基本給¥225...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
製薬会社や医療機器会社への医薬品・医療機器開発支援サービスの提案営業。既存会社への提案営業を中心に、業務受託から契約まで担当してい...
必要な経験・能力等
【必須】・医療業界で3年以上の営業経験をお持ちの方 【歓迎】・CRO業界出身の方 ・英語での読み書きが出来る方

事業内容医薬品/医療機器/再生医療等製品/後発医薬品の臨床開発/臨床研究支援 -モニタリング/品質管理/GCP監査/データマネジメント/統計解析/メディカルライティング/治験薬の保管・管理/医薬品/医療機器の薬事業務支援/コンサルティング 他

設立1989年03月従業員数176名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】Clinical Pharmacology/臨床薬理/グローバルCRO
想定年収
800万円~1,400万円
年俸\8,000,000~基本給\666,666~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
■臨床試験(第1相~第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の...
必要な経験・能力等
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD 作成経験等)【歓迎】■ブリッジング戦略に関する当局相談

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
サスメド株式会社(企業詳細
データマネージャー/臨床開発のデータマネジメント業務◆リモートワーク可
想定年収
600万円~1,200万円
年俸\6,000,000~基本給\348,293~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
持続可能な医療を目指し、不眠障害を対象とした治療用アプリ(医療機器)の開発等を行うデジタル医療のスタートアップ企業である当社で、デ...
必要な経験・能力等
【必須】・データマネジメント業務の実務経験 ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 【歓迎】・新GCP下でのモニター実務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験のある方

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ(医療機器)の開発 ■治験・臨床試験効率化のためのシステム提供■自動データ分析AIシステム

設立2016年02月従業員数38名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【EP製品の営業】居住地不問で柔軟な働き方が可能/近畿・中部
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
名古屋市中区、大阪市北区
仕事の内容
EP製品の営業活動全般をお任せ致します。国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ■営業経験3年以上 ■コ・メディカルで循環領域のご経験をお持ちの方

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ株式会社(企業詳細
カスタマーイノベーション推進 セールス担当
想定年収
600万円~900万円
月給\430,000~\650,000基本給\430...
予定勤務地
神奈川県藤沢市
仕事の内容
・当社の顧客窓口として、案件受注や協業に向けた顧客との商談を行う。・商談にあたっては社内外の関係者と信頼関係を構築し、調整、協調、...
必要な経験・能力等
【必須】・製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験および実績

事業内容■創薬研究に関する事業におけるアドバイザリー、業務の受託等。  初期探索研究から候補化合物の最適化、更には臨床開発への  橋渡しプロセスまでを含めた統合的サービスを提供しています。

設立2017年04月従業員数260名本社所在地神奈川県藤沢市

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】薬事マネージャー 世界最大級グローバルCRO
想定年収
900万円~1,400万円
年俸\9,000,000~基本給\750,000~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
ICONのRegulatoryAffairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーションご経験いた...
必要な経験・能力等
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて、医薬品・医療機器統合機構が実施する相談に自ら若しくは部門メンバーと一緒に参加した経験

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ株式会社(企業詳細
【薬効薬理】腎疾患・代謝疾患領域担当ディレクター
想定年収
800万円~1,300万円
月給\500,000~基本給\500,000~を含む...
予定勤務地
神奈川県藤沢市
仕事の内容
腎疾患・代謝疾患領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社...
必要な経験・能力等
【必須】・医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒の方。 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、腎疾患または代謝疾患領域の前臨床研究(薬理)について3年以上の実務経験がある方。

事業内容■創薬研究に関する事業におけるアドバイザリー、業務の受託等。  初期探索研究から候補化合物の最適化、更には臨床開発への  橋渡しプロセスまでを含めた統合的サービスを提供しています。

設立2017年04月従業員数260名本社所在地神奈川県藤沢市

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【AF】EPプロダクトマネージャー/グローバル医療機器メーカー/福利厚生◎
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~基本給\250,000~を...
予定勤務地
東京都中野区
仕事の内容
プロダクトマネージャーは、新しい医療機器製品ラインの立ち上げと成長を成功に導く重要な役割を担います。当社のビジョンと目標に沿った包...
必要な経験・能力等
【必須】■問題解決のための戦略的、批判的思考、分析能力 ■英語での優れたコミュニケーションスキル■プロダクトマネジメント経験3年以上■日本語能力試験N1レベル

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【クリニカルオペレーションズリーダー/大阪】モニターのリーダー職/在宅勤務可
想定年収
820万円~1,100万円
年俸\8,200,000~基本給\683,333~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)、

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】Contract Analyst/In-House CRA~世界最大級のグローバルCRO~
想定年収
400万円~750万円
年俸\4,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験におけるContractAnalystまたは、In-HouseCRAとしての業務をお任せいたします。※ご経験に応じて以下い...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験 ■業務の支障にならない英語読解力(Writing & Reading skill)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
【EP製品の営業】居住地不問で柔軟な働き方が可能/東京・北関東エリア
想定年収
500万円~700万円
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
東京都中野区、さいたま市中央区
仕事の内容
EP製品の営業活動全般をお任せ致します。国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】 ■営業経験3年以上 ■コ・メディカルで循環領域のご経験をお持ちの方

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし公開・上場企業
サスメド株式会社(企業詳細
【HG】☆【プロジェクトマネージャー】日本初の不眠症治療用アプリ開発
想定年収
600万円~1,200万円
年俸\6,000,000~基本給\348,293~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
(1)治療用アプリ開発・R&Dチーム(医師、エンジニア、発、事業開発メンバーで構成)で企画する新しい治療用アプリにおいて、アプリの開発のプロジェクトマネジメント・進行管理・仕様設計/画...
必要な経験・能力等
【必須】・SIerでの5-10人程度のプロジェクトマネジメント経験がある方(業務設計のプロジェクトマネジメント経験、計画立案)・要件定義などの上流工程の経験・スキル(組織横断的なコミュニケーション、クライア

事業内容デジタル医療の開発・医療機器製造業 ■治療用アプリ(医療機器)の開発 ■治験・臨床試験効率化のためのシステム提供■自動データ分析AIシステム

設立2016年02月従業員数38名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】CRA Team Lead/マネジメント志向歓迎/世界最大級のグローバルCRO
想定年収
600万円~950万円
年俸\6,000,000~基本給\500,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
ご自身のCRA業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます(正式なReportL...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ■メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わったご経験 ■読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社MICIN(企業詳細
【東京/カスタマーサポート/オンライン医療事業】土日祝休み/完全週休2日制
想定年収
400万円~700万円
年俸¥4,000,000~基本給¥239,748~固...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
主にオンライン診療サービス「クロン」をはじめ提供する各サービスの顧客対応を軸に、顧客体験の向上につながる幅広いお仕事をお任せいたし...
必要な経験・能力等
【必須】 ■インターネットサービス(ウェブ、アプリ等)におけるカスタマーサポート等のエンドユーザー/エンドクライアント対応の経験(1年以上)

事業内容■オンライン診療サービス、オンライン服薬指導サービスなどを手掛けるアプリケーション事業 ■医薬品の臨床開発向けデジタルソリューション事業 ■診療・患者生活を支援するデジタルセラピューティクス事業 等

設立2015年11月従業員数100名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
株式会社MICIN(企業詳細
【東京/プラットフォームプロダクトマネージャー】話題の医療系スタートアップ
想定年収
600万円~1,000万円
年俸\6,000,000~基本給\350,000~固...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
全社横断のテクノロジー&デザイン部において、以下のような企画・推進業務をお任せする予定です。
必要な経験・能力等
【必須】■サービス連携が必要なプロダクトの要求仕様策定や要件定義の経験■デザイナーやエンジニアとの内製チームでの開発ディレクション経験■QCDのバランスをとりながらプロダクトをリリースした経験

事業内容■オンライン診療サービス、オンライン服薬指導サービスなどを手掛けるアプリケーション事業 ■医薬品の臨床開発向けデジタルソリューション事業 ■診療・患者生活を支援するデジタルセラピューティクス事業 等

設立2015年11月従業員数100名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
株式会社マイクロン(企業詳細
【社内SE(セキュリティ担当)】有給取得率70%/年休125日/残業平均月5時間
想定年収
528万円~600万円
月給¥330,000~¥375,000基本給¥330...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
新薬の臨床試験を行うCROの中で画像解析のパイオニアである当社にて、サーバーにおけるセキュリティの企画、設計、運用を担当いただきま...
必要な経験・能力等
【必須】 ■サーバー構築の経験(事業会社、ベンダーいずれも可能。規模不問) ※セキュリティに関する経験は必要なく、ベンダーと折衝できれば問題ありません。

事業内容◆イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開 発支援 ◆臨床開発支援(モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等)・コンサルティング ◆PET薬剤の治験薬GMP製造支援

設立2005年10月従業員数200名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
東日本★【AF】Clinical Consultant★グローバル医療機器メーカー/福利厚生◎
想定年収
500万円~
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
東京都中野区、東京都23区内
仕事の内容
【職務概要】■症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立■製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知...
必要な経験・能力等
【必須】■HCPとしての臨床経験(3年以上)または、臨床知識の豊富な営業経験3年以上■Word/Excelの資料作成スキル■臨床的/製品的/EBM的な基礎知識があり、常に新しい情報を自らすすんで学ぶ姿勢

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
DOTワールド株式会社(企業詳細
安全性情報管理(PV)リーダー/CRO/在宅リモート/中途80%/年休124日【WEB面接可】
想定年収
500万円~800万円
年俸¥5,000,000~¥8,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
■製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた当社(CRO)の安全性情報管理(グループリーダー)と...
必要な経験・能力等
【必須】■安全性情報管理の実務経験 ■英語力(読み/書き) ★中途入社者80%で、馴染みやすい環境です! ★ご入社時期は即~半年先まで相談可能です!まずはご応募ください!!

事業内容【医薬品開発業務受託機関(CRO)】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の治験や臨床研究プロジェクトを受託しており、臨床開発の立案から治験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポート

設立2006年11月従業員数98名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】Site Activation Lead/フルリモート◎グローバルCRO
想定年収
650万円~900万円
年俸¥6,500,000~基本給¥541,666~を...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
PM、CTMと共にに施設の選定を実施後、CRA/SSUが実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただきます。PJレベルでの立...
必要な経験・能力等
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験 ■ビジネスレベルの英語力※英語会議(社内、依頼者)への出席機会が定期的にあります。

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【臨床開発モニター(経験者)】★経験者向け/キャリアアップできる環境です
想定年収
520万円~820万円
月給\334,000~基本給\245,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、名古屋市中村区、大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】DM(Clinical Data Coordinator/DCT Lead)グローバルCRO
想定年収
450万円~700万円
年俸¥4,500,000~¥7,000,000基本給...
予定勤務地
東京都港区、大阪市中央区
仕事の内容
臨床試験におけるClinicalDataCoordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS)の...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築~データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の使用経験を有すること ■円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキルを有すること

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
エムスリー株式会社(企業詳細
【CCG】コンテンツプロデューサー【医療Webコンテンツの制作指揮/医療×DX】
想定年収
400万円~1,200万円
年俸¥4,000,000~¥12,000,000基本...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
会員制医療従事者向けサイト「m3.com」上で展開する、医師・医療従事者向けプロモーションコンテンツ(製薬・医療機器関連など)の制...
必要な経験・能力等
【何れか必須】■医療・医薬品業界の経験(例:MR/薬剤師/獣医師/医師/CRA(臨床開発モニター)/広告代理店での製薬企業向けPJT経験 等) ■出版物の企画・編集経験(医薬品知識不問)

事業内容インターネットの力を使って医療業界の常識を覆し、全く新しい付加価値と業界の在り方を提言しながら、人真似ではないユニークなサービスを創出し、医療をより良い方向へ変革しています。

設立2000年09月従業員数588名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ株式会社(企業詳細
【安全性評価(In Vitro Tox)/藤沢市】創薬ソリューションプロバイダー
想定年収
600万円~1,000万円
月給\370,000~基本給\370,000~を含む...
予定勤務地
神奈川県藤沢市
仕事の内容
あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れ...
必要な経験・能力等
【必須】■創薬経験■in vitroでの安全性評価経験 ■プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験(領域不問) ■読解および文書作成ができる英語力

事業内容■創薬研究に関する事業におけるアドバイザリー、業務の受託等。  初期探索研究から候補化合物の最適化、更には臨床開発への  橋渡しプロセスまでを含めた統合的サービスを提供しています。

設立2017年04月従業員数260名本社所在地神奈川県藤沢市

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社(企業詳細
西日本★【AF】Clinical Consultant★グローバル医療機器メーカー/福利厚生◎
想定年収
500万円~
年俸\5,000,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
東京都中野区、大阪府
仕事の内容
【職務概要】■症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立■製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知...
必要な経験・能力等
【必須】■HCPとしての臨床経験(3年以上)または、臨床知識の豊富な営業経験3年以上■Word/Excelの資料作成スキル■臨床的/製品的/EBM的な基礎知識があり、常に新しい情報を自らすすんで学ぶ姿勢

事業内容■医療機器の輸入および販売 ■医療に関する情報提供サービス ■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催など ■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

設立1993年07月従業員数900名本社所在地東京都中野区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京】PMSデータマネジメント(未経験の方)
想定年収
400万円~500万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
PMS(製造販売後調査)は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方...
必要な経験・能力等
【いずれか必須 未経験の方歓迎!】 ・医療機関での実務経験(薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等) ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【臨床開発モニター(経験者/大阪)】★グローバルスタディアサイン確約
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 現時点での英語力は一切不問です。グローバルスタディでCRAとしてのスキルアップを目指す向上心をお持ちの方の応募を歓迎します。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円~750万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【Sr Manager, Clinical Data Management】グローバルリーディングCRO
想定年収
700万円~1,300万円
年俸\7,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
臨床試験、PMS、臨床研究におけるLeadDataManagerとしてのデータマネジメント業務。【マネジメント面】■顧客及び関連部...
必要な経験・能力等
【必須】■理系学部(理学・工学・医薬学系)を専攻していた方■臨床試験あるいは PMS、臨床研究の一連のDM業務(EDC構築~データ固定まで)について5年以上の経験■EDC構築の経験を有する

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

非公開求人には「臨床開発」に関する求人が存在している可能性があります。