日本新薬 採用 中途の転職・求人・中途採用情報

人材育成・教育・研修業務、採用・組織運営・人事制度運用などの人事業務に幅広く携わっていただきます。これまでの人事経験を活かして、人事として組織全体の強化・活性化に取り組んで頂けることを期待します。

■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ■候補化合物の生物学的活性評価

医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務をご担当いただきます。本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、顧客監査対応、当局査察対応などが主な業務です。

医療機関担当の外勤営業と連携し、案件管理や分析、資料作成などを通じて営業活動の質を高め、治験推進および医療機関開拓の成果最大化に貢献します 。未経験から医療業界に挑戦できるポジションです。

ビジネスプロセマネジメント部にて、治験プロセスに応じた費用積算および見積書の作成、請求関係の明細作成、社内各組織との連携・折衝業務をお任せします。事業拡大に伴う増員募集です。

シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っている当社の富山工場にて、安全衛生関連業務をお願いします。 工場の安全衛生事務局として、安全衛生レベルの向上に貢献できます

臨床試験実施に必要な人材やノウハウを提供・新薬開発支援を行うNTTグループ企業である当社にて、人事部のマネージャーをお任せします。組織体制を強化するプレイングマネージャーとしての採用です。

核酸モダリティを用いた標的遺伝子制御（発現上昇・発現抑制等）技術の開発及びテーマへの実装を担っていただきます。また、新規技術に関する他社技術導入検討も担当していただきます。

■医療機関担当の外勤営業（フィールドセールス）と連携し、案件管理や分析、資料作成などを通じて営業活動の質を高め、治験推進および医療機関開拓の成果最大化に貢献する。【詳細】■メールによる案件打診

海外展開に伴い、特に欧米へのIND／NDA申請を見据えた、探索段階から申請やLCMに至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーションツールの原稿を作成。営業（AE）やアートディレクター（AD）と連携し、ツールの構成やデザイン、表現方

ライフサイエンス機器のトータルプランナーである当社において、製薬会社研究所や国公立研究機関に向けた営業担当をお任せします。飛び込み営業はなく、案件問い合わせベースで発生します。

コマーシャル部門の物流・流通系部署とのITプロジェクトの成功をミッションとして以下の業務を担当いただきます。大小さまざまなDX/ITプロジェクトが存在しており、ご経験に応じてプロジェクトをアサインします。

製薬メーカーである当社にて、人事業務をお任せします。ご入社後はご経験に応じて採用業務もしくは給与計算からお任せ致します。ゆくゆくはその他労務業務、人事制度等企画業務などをお任せする予定です。

ジェネリック医薬品の生産に不可欠な原料・資材の調達業務をお任せします。具体的にはデリバリー管理、価格交渉、変更管理、システム入力等。原価削減を通じて経営に貢献できる、やりがいの大きな仕事です。

当社の日本リージョンのITサービスを改善し、ユーザー体験や業務効率を向上いただきます。

スタンダード市場上場・オリジナル医薬に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、採用教育チーム・人事給与チームのリーダーをお任せします。

事業成長を支えるガバナンス基盤を強化するため、法務・コンプライアンス・リスクマネジメント領域を横断して担う中核人材を募集。契約管理や社内規程の運用に留まらず、リスクマネジメント体制の構築・コンプライ

エーザイグループの経理体制の強化に向けて、連結決算の中核となる国内経理グループのメンバーを募集します。自らプロジェクトを遂行しつつ若手社員の育成も担うコア人員としてご活躍を期待しております。

製薬会社やCRO(医薬品開発業務受託機関)に対して、主に臨床試験の被験者を募集するサービスをご提案いただきます。グループ会社含め230万人の登録者データを活用し、顧客の臨床試験の成功貢献いただきます。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。社内の内勤担当や関係部署と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計して受注確度と収益性の最大化を図るポジション。

R&D、販売、生産・物流、コーポレート等、社内関係各部署と協働しグローバルにITプロジェクトを成功に導きます。またプロジェクト支援や育成を通じて組織全体のプロジェクトマネジメント力を向上いただきます。

オフィスでの人事業務全般(採用、労務、研修など)をお任せいたします。 まずは新卒採用や勤怠システムの入力などからスタートし、スキル・経験に応じて少しずつ業務をお任せします。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

■治験のプロセスを分解し、必要な費用を積算し見積書を作成。 ■PCによる資料・請求関係の明細の作成 ■社内組織間連携・折衝

■当社にて製剤研究員として、製剤開発全般に関する試験研究業務及び製剤開発のプロジェクトマネジメントをお任せします。初期の剤形開発から後期のプロセス開発、治験薬製造および生産技術移転までの幅広い業務を

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。