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品質管理(医薬品) 400万円以上 副業・WワークOKの転職・求人・中途採用情報

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1〜5件目を表示中

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  • 正社員
    月給

    60万円以上

    群馬県高崎市
    企業名 協和キリン株式会社 求人名 【高崎/バイオ医薬品の品質管理(経営職)】QCの組織力強化に伴い採用開始 仕事の内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。ご経験をもとに配属のグループや従事いただく業務を調整させていただく予定です。 【詳細】・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認申請書の確認 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ※求人下部に続き追記 募集職種 【高崎/バイオ医薬品の品質管理(経営職)】QCの組織力強化に伴い採用開始
      業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    58万7100円~64万5200円

    富山県富山市
    企業名 ファーマパック株式会社 求人名 【富山】品質管理(幹部候補)/実務経験15年以上◎/阪神Gで安定基盤 仕事の内容 医薬品メーカーの品質管理部門の責任者(部長)候補として以下業務をお任せいたします。 ・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務(理化学試験・微生物試験)のレビュー、改善推進 ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備 募集職種 【富山】品質管理(幹部候補)/実務経験15年以上◎/阪神Gで安定基盤
      副業・WワークOK資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり完全週休2日制
  • 正社員
    月給

    44万5200円~49万400円

    富山県富山市
    企業名 ファーマパック株式会社 求人名 【富山】品質管理(課長候補)/実務経験10年以上◎/阪神Gで安定基盤 仕事の内容 医薬品メーカーの品質管理課の責任者(課長)候補として以下業務をお任せいたします。 ・品質管理課のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務(理化学試験・微生物試験)のレビュー、改善推進 ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備 募集職種 【富山】品質管理(課長候補)/実務経験10年以上◎/阪神Gで安定基盤
      副業・WワークOK資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内時短勤務あり退職金あり完全週休2日制
  • 正社員
    月給

    40万円以上

    静岡県駿東郡
    企業名 協和キリン株式会社 求人名 【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ 仕事の内容 低分子原薬・製剤の分析法開発、規格および試験法の構築を担当。国内外の委託先(CMO/CDMO/CRO)への技術移管・管理や、製造承認申請・治験申請(CMC)資料の作成まで幅広く担います。 【詳細】原薬・製剤・原材料の分析・規格・試験法および工程管理の構築/海外を含む外部委託先への技術移管・支援・維持管理/申請データ取得および承認申請書原案の作成/育薬に関する基盤研究 【魅力】縦割りではない環境で、分析研究からCMC申請、グローバル品のライフサイクルマネジメントまで幅広い経験が可能。将来的に運営・マネジメント職や薬事・QA・本社製品供給部門への異動など多彩なキャリアが描けます。 募集職種 【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ
      副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
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  • 正社員
    月給

    33万円~44万円

    大阪府摂津市
    企業名 ペプチスター株式会社 求人名 大阪【研究開発(分析化学)】ペプチド製造規模は国内最大級/年間休日129日! 仕事の内容 中分子開発品(治験原薬)および製品(商用原薬)の研究開発で、分析業務に関する業務をお任せいたします ■中分子開発品(治験原薬)および商用原薬の分析業務 ■医薬品原薬・原料における分析法開発、試験・評価業務 ■LC、LC/MS等を用いた品質評価・分析条件の検討 ■実験データの解析・管理および報告書・申請関連資料作成 ■GMPを見据えた規格設定、分析法バリデーションへの関与 ■プロセス開発・製造部門と連携した開発推進 募集職種 大阪【研究開発(分析化学)】ペプチド製造規模は国内最大級/年間休日129日!
      副業・WワークOK年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み

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