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PMS/製造販売後調査(医薬品) 未経験者歓迎 正社員の転職・求人・中途採用情報

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1〜5件目を表示中

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  • 正社員
    年俸

    600万円~850万円

    東京都中央区
    企業名 ノーベルファーマ株式会社 求人名 【製造販売後調査スタッフ】アンメットニーズ医薬品/働き方◎ 仕事の内容 ■担当製品の製造販売後調査および再審査業務を通じて、実臨床における安全性・有効性情報の収集・評価を行い、医薬品の適正使用推進と信頼性確保に貢献いただきます。 【詳細】■追加の安全性監視活動(製造販売後調査等)の計画・立案 ■製造販売後調査等の実施・進捗管理 ■調査データの収集・評価・分析・報告書作成(安全性定期報告書、医療従事者への調査関連情報提供資料等) ■再審査業務(製販後調査等を中心とした申請資料概要、添付資料の作成、照会事項対応、適合性調査対応) ■製造販売後調査に関連する部門担当業務(SOP、自己点検、教育等) 等 募集職種 【製造販売後調査スタッフ】アンメットニーズ医薬品/働き方◎
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    32万円~38万円

    大阪府大阪市西区
    企業名 エイツーヘルスケア株式会社 求人名 ★伊藤忠グループ★【大阪】GPSPデータマネジメント/CRO大手/年休120日超 仕事の内容 製造販売後調査(PMS)におけるDM業務全般。プロジェクト窓口、CRF・EDC構築、運用管理、メンバー教育、PM業務(収益・進捗管理)等をお任せします。AI・DXを活用した高度な業務にも挑戦可能です。 (1)プロジェクト窓口(社内外対応) (2)セットアップ業務(データ項目定義、CRF・EDC構築、運用ルール策定) (3)運用管理・適合性調査対応 (4)プロジェクトマネジメント(スケジュール・見積作成、採算管理、メンバー教育) 医薬品の安全性・有効性データを守る、社会貢献性の高いポジションです。ゆくゆくは部門を牽引するリーダーとしての活躍を期待しています。 募集職種 ★伊藤忠グループ★【大阪】GPSPデータマネジメント/CRO大手/年休120日超
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    32万1429円以上

    東京都渋谷区
    企業名 株式会社セブントゥワン 求人名 【データマネージャー】製薬企業のDM業務支援|CRO経験を活かしてコンサルへ 仕事の内容 製薬企業の臨床開発・製造販売後調査におけるDM業務を支援します。EDC構築やデータクリーニング等の実務から、CRO管理・成果物レビューまで幅広く経験し、将来的には業務改善やPJリードにも挑戦できます。 ■DM計画書・各種手順書等の作成支援 ■CROの選定支援・進捗管理・成果物レビュー ■データベース設計・EDC構築等のDM立ち上げ ■データクリーニング・コーディング・進捗管理 ■クライアント窓口対応・関係者との調整 ■データロック・システムクローズ等の終了対応 募集職種 【データマネージャー】製薬企業のDM業務支援|CRO経験を活かしてコンサルへ
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    42万8571円以上

    東京都渋谷区
    企業名 株式会社セブントゥワン 求人名 【PMSコンサルタント】製造販売後調査のPJリード|マネージャークラス 仕事の内容 製薬企業のPMSコンサルティングをリードし、PMSの企画・運営や業務体制・品質改善から、プロジェクト管理、顧客提案、メンバー育成まで幅広く担うマネージャーポジションです。 ■製薬企業のPMS全体の企画・運営支援 ■PMS体制・SOP・手順書の整備、品質改善 ■規制当局・CRO・社内関連部門との調整支援 ■国内外の規制動向を踏まえた対応方針の検討 ■PJの進捗・品質・納期・リソース管理、メンバー育成 ■顧客との関係構築・支援拡大に向けた提案 募集職種 【PMSコンサルタント】製造販売後調査のPJリード|マネージャークラス
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
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  • 正社員
    月給

    39万2857円以上

    東京都渋谷区
    企業名 株式会社セブントゥワン 求人名 【PMSコンサルタント】製薬企業の製造販売後調査を企画・推進|一部在宅勤務可 仕事の内容 製薬企業の製造販売後調査(PMS)について、企画・計画から実行管理まで支援します。規制当局・CRO・社内関連部門と連携しながらPMS全体を推進し、将来的には業務改善やPJリードにも挑戦できます。 ■PMS全体スケジュールの策定・進捗管理 ■規制当局・CRO・社内関連部門との調整 ■RMP・実施計画書・調査票案等の作成支援 ■安全性定期報告・再審査申請資料の作成 ■社内レビューの調整・ファシリテーション ■PMS業務の改善・プロジェクト推進 募集職種 【PMSコンサルタント】製薬企業の製造販売後調査を企画・推進|一部在宅勤務可
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語時短勤務あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み

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