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- 正社員企業名 ローツェライフサイエンス株式会社 求人名 つくば市【研究開発(組織染色/試薬)】日本のバイオ業界を支える/年休125日 仕事の内容 分子病理分析分野で受託研究を担う当社にて、組織標本の作成や報告書の作成を中心にお任せいたします。実験データが学会発表や論文、製薬企業の開発を支えるなど、医療の未来に貢献できる仕事です。 「組織染色全般(HE染色、特殊染色、免疫染色、In situ Hybridization)」「販売用試薬の作製」「報告書の作成」をお任せいたします。 ＊解剖・包埋・ブロック作成/切片作成/染色の中でご経験が厚い分野から業務をスタートしていただきます。 【今後】学会や展示会への出展、営業戦略の立案と実行など、外への働きかけを行っていく予定です。 募集職種 つくば市【研究開発(組織染色/試薬)】日本のバイオ業界を支える/年休125日年俸
400万円～550万円
茨城県つくば市- 年間休日120日以上業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 ローツェライフサイエンス株式会社 求人名 【研究開発/組織解析】バイオ業界を支える/ローツェG/年休125日/フルフレックス 仕事の内容 分子病理分析分野で受託研究を担う当社にて、大学や製薬会社から依頼をされた組織（細胞・臓器）を使った分子レベルの解析業務をお任せいたします。創薬・がん研究など最先端医療に貢献できる仕事です。 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をおこなっていただきます。 【期待】納期を考えて逆算設計をしながらミスなくおこなっていただくこと。見えない病気の仕組みを可視化して、薬を世に出すための証拠を作り、製薬・研究の前進や患者の治療などに役立ちます。 募集職種 【研究開発/組織解析】バイオ業界を支える/ローツェG/年休125日/フルフレックス年俸
350万円～400万円
茨城県つくば市- 年間休日120日以上業界未経験歓迎完全週休2日制在宅OK退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社化合物安全性研究所 求人名 【札幌】病理評価・病理組織標本の解析/スタンダード市場上場企業100%子会社 仕事の内容 ■非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■ＱＣ ■計画書・報告書作成 等 募集職種 【札幌】病理評価・病理組織標本の解析/スタンダード市場上場企業100%子会社月給
24万2100円～45万9000円
北海道札幌市清田区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ネモト・サイエンス 求人名 常総市【試験責任者候補(in vitro動態)】医薬品開発の受諾試験/土日祝休み★ 仕事の内容 ■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted 【具体的には】・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラッピング）・共有結合試験等【採用背景】機器分析試験需要の多様化に伴い、効率・品質の向上、多様な需要対応、新規顧客開拓等を目指す当社の現状において、即戦力としてご活躍いただける方を急募しています。 【業務内容の変更の範囲】会社の定める業務 募集職種 常総市【試験責任者候補(in vitro動態)】医薬品開発の受諾試験/土日祝休み★月給
24万4200円～37万1920円
茨城県常総市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
- 正社員企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 化合物安全性研究所出向【化学分析担当/管理職候補】年休124日/残業月10h以内 仕事の内容 入社後すぐ、株式会社化合物安全性研究所に出向いただきます。化学分析担当として、業務をお任せいたします。 ■試験分類：安全性試験における投与液などの分析，TK測定，臨床試験におけるPK測定，医薬品の品質試験などの化学分析■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去（除タンパク、液液抽出、固相抽出など）■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的成分の分離・定量分析、FT-IRを用いた定性分析■実験データ解析業務：エクセルを用いて結果算出■計画書、報告書の作成 募集職種 化合物安全性研究所出向【化学分析担当/管理職候補】年休124日/残業月10h以内月給
35万円～52万円
北海道札幌市清田区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 ＰＤＲファーマ株式会社 求人名 【千葉/非臨床研究員】放射性医薬品を牽引/骨太の方針にて国策に明記される領域 仕事の内容 放射性医薬品は今後の成長が最も期待される医療分野の一つです。PeptiDreamグループの創薬力を背景に、多様な新規ターゲットに挑戦しながら、研究者自身がプロジェクトの中核として探索~臨床開発まで関わります。 非臨床研究担当として、薬理評価モデルの構築・化合物評価、創薬プロジェクト担当の募集です。放射性医薬品の探索及び前臨床研究に係る，以下の業務に従事して頂きます。 （１）薬理・薬物動態試験の試験責任者として試験の計画・推進・管理 （２）放射性医薬品の探索研究（主にin vivo試験） （３）開発候補化合物の非臨床パッケージ確立（非臨床試験実施・データ取りまとめ・CTD作成） （４）規制当局対応（非臨床領域） 募集職種 【千葉/非臨床研究員】放射性医薬品を牽引/骨太の方針にて国策に明記される領域月給
35万円～53万円
千葉県山武市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり英語
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：北区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：北区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都北区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【中四国】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【中四国】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
広島県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：新宿区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：新宿区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都新宿区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ローマンスキンラボ 求人名 【埼玉県桶川市/医薬品等の分析研究】LC-MS/MS・HPLC/少数精鋭の受託試験企業 仕事の内容 医薬品・化粧品・医薬部外品等の受託試験企業にて、LC-MS/MSを中心とした生体試料中の薬物濃度測定、皮膚透過試験、バイオアナリシス等の受託分析業務全般をお任せいたします。 ■LC-MS/MSを中心とした薬物濃度測定・生体試料分析業務 ■測定法の確立、分析条件の検討、分析法バリデーション、検体測定 ■ジェネリック医薬品の同等性試験に伴う濃度測定（臨床試料中の薬物濃度測定） ■in vitro皮膚透過試験（ヒト・動物皮膚、ヒト爪等） ■試験計画書・報告書・SOP等の作成業務 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 【埼玉県桶川市/医薬品等の分析研究】LC-MS/MS・HPLC/少数精鋭の受託試験企業月給
25万円以上
埼玉県桶川市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【岩手】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【岩手】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
岩手県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【関西】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【関西】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
大阪府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【九州】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【九州】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
福岡県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：墨田区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：墨田区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都墨田区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【新潟】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【新潟】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
新潟県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス研究員(FCM等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり 仕事の内容 シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供している当社で生体試料測定をお任せします。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者(試験実施者)として以下お任せします。 【業務】主に「qPCR、ECL、FCM」を使用した中・高分子領域を担当いただくグループ配属予定です。 1．生体試料中の薬物濃度（中・高分子）の測定 2．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※補助的に同部内別グループの低分子領域のサポート可能性有り 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス研究員(FCM等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり月給
27万7000円以上
兵庫県西脇市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(LC-MS等)】住宅手当/引っ越し補助有り 仕事の内容 当社は、シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しています。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の試験責任者候補として以下業務をお任せします。 【業務詳細】主に「LC/MS（液体クロマトグラフ質量分析計）」を使用した低分子領域を担当いただくグループ配属予定です。 １．生体試料中の薬物濃度（低分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 ３．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(LC-MS等)】住宅手当/引っ越し補助有り月給
30万円以上
兵庫県西脇市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社カイオム・バイオサイエンス 求人名 【プリンシパル研究者(抗体医薬)】独自の抗体作製技術/バイオベンチャー 仕事の内容 当社は抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主に事業を展開し、創薬事業においては、独自の抗体作製技術からパイプラインも複数あります。今回、抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクト推進をお任せします。 【開発パイプライン】現在は、がん領域中心に、導出1本、自社開発2本、導出候補品・創薬プロジェクト複数開発が進んでおります。当社は、抗体作製において独自技術を有しており、複数技術を統合運用する事で、抗体取得成功確率を上げ、更なる新規パイプラインの創出に挑んでいます。 ≪期待する仕事≫今後の新規創薬プロジェクトの立ち上げに、研究面(探索フェーズ)から推進頂くプリンシパル研究者として活躍頂きたいです。 募集職種 【プリンシパル研究者(抗体医薬)】独自の抗体作製技術/バイオベンチャー年俸
800万円～1200万円
東京都渋谷区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【青森】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【青森】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
青森県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【愛知】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【愛知】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
愛知県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス研究員(LC-MS等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり 仕事の内容 シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供している当社で生体試料測定をお任せします。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者(試験実施者)として以下業務をお任せします。 【業務詳細】主に「LC/MS（液体クロマトグラフ質量分析計）」を使用した低分子領域を担当いただくグループ配属予定です。 １．生体試料中の薬物濃度（低分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 ３．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス研究員(LC-MS等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり月給
27万7000円以上
兵庫県西脇市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【埼玉】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【埼玉】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
埼玉県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(FCM等)】住宅手当/引っ越し補助有り 仕事の内容 当社は、シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しております。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の試験責任者候補として以下業務をお任せします。 【業務】主に「qPCR、ECL、FCM」を使用した中・高分子領域を担当いただくグループ予定です。 1．生体試料中の薬物濃度（中・高分子）の測定 2．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※補助的に同部内別グループの低分子領域のサポート可能性有り 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(FCM等)】住宅手当/引っ越し補助有り月給
30万円以上
兵庫県西脇市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川：藤沢】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【神奈川：藤沢】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
神奈川県藤沢市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ローマンスキンラボ 求人名 【埼玉県桶川市/医薬品等の分析研究リーダー】※マネージャー経験必須求人です 仕事の内容 LC-MS/MSを中心とした生体試料中の薬物濃度測定、皮膚透過試験、バイオアナリシス等の受託分析業務、受託案件のプロジェクトマネジメント、試験計画・進捗管理、顧客対応、研究員のマネジメント等 ■受託試験案件の全体マネジメント（スケジュール策定、リソース・人員配置等） ■試験責任者としての進捗・品質・納期管理、試験計画書・報告書・SOP等の作成・レビュー ■LC-MS/MS、HPLC等を用いた分析業務に関する技術指導および分析法・測定法構築への助言 ■受託案件（皮膚透過試験、ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験等）の技術折衝・顧客対応 ■若手研究員の育成・マネジメント、学会・展示会等への参加 募集職種 【埼玉県桶川市/医薬品等の分析研究リーダー】※マネージャー経験必須求人です月給
43万円以上
埼玉県桶川市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由
- 正社員企業名 株式会社化合物安全性研究所 求人名 ★ベテラン歓迎★【札幌/薬物濃度分析】スタンダード市場上場企業100%子会社 仕事の内容 医薬品開発受託機関である当社にて、化学分析研究室に所属し、非臨床試験および臨床試験における生体試料中の薬物濃度分析（TK／PK）業務をお任せします。 ■TK（毒性動態）およびPK（薬物動態）測定業務 ■生体試料中の薬物濃度分析 ■分析法のバリデーションおよび測定 ■試験計画書・報告書の作成 ■GLP基準に則ったデータ管理およびＱＣ業務 ※現役で測定業務可能な方であれば、メンバーへの技術指導なども期待します。 募集職種 ★ベテラン歓迎★【札幌/薬物濃度分析】スタンダード市場上場企業100%子会社月給
24万2100円～45万9000円
北海道札幌市清田区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：品川区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：品川区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都品川区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【静岡】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【静岡】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
静岡県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京:江東区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京:江東区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都江東区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【西東京】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【西東京】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都八王子市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【千葉】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【千葉】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
千葉県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【栃木】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【栃木】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
栃木県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【山梨/病理検査試験責任者】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。山梨県小淵沢のラボにて病理研究員の試験責任者候補の募集です。 【詳細】法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 (※ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。) 【期待】本ポジションでは試験責任者候補としてチームのとりまとめ期待します。配属部署はチームでフォローしあう体制を構築しております。 募集職種 【山梨/病理検査試験責任者】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有月給
30万円～50万円
山梨県北杜市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社トランスジェニック 求人名 【磐田市/安全性試験責任者】ベテラン歓迎/年休124日/残業10h/年収500万～ 仕事の内容 ■試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後、実験で得られたデータを確認・解析し、報告書を作成します。 【詳細】 ■大動物（イヌ、サル等）の取り扱い（投与・採血・測定・検査など） ■試験計画書、報告書は英文での作成あり ※変更の範囲：会社の定める業務 募集職種 【磐田市/安全性試験責任者】ベテラン歓迎/年休124日/残業10h/年収500万～月給
35万7000円～50万円
静岡県- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
- 正社員企業名 ダイト株式会社 求人名 【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中 仕事の内容 ■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 募集職種 【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中月給
22万円～53万円
富山県富山市- 年間休日120日以上土日祝休み転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東海】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東海】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
愛知県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川：戸塚】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【神奈川：戸塚】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
神奈川県横浜市戸塚区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【兵庫】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【兵庫】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
兵庫県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【大阪】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【大阪】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
大阪府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 ★転居・住宅手当有【山梨/非臨床試験責任者】新薬開発の8割に関わるシミックG 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。 試験責任者として以下業務及びメンバーリードをお任せします。 (1)法令(GLP/GMP)に基づく非臨床試験(安全性、遺伝毒、安全性薬理、薬効薬理、PK/TK、生物分析試験)等の実施 ・動物種:マウス/ラット/モルモット/ウサギ/イヌ/サルブタ ・試験物質:医薬品/医療機器/再生医療等製品/化学物質/動物用医薬品 (2)法令(GLP)に基づく非臨床試験における毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価) (3)上記試験に伴う試験物質投与/投与後観察/各種検査/動物飼育管理 募集職種 ★転居・住宅手当有【山梨/非臨床試験責任者】新薬開発の8割に関わるシミックG月給
30万円～50万円
山梨県北杜市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川：川崎】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【神奈川：川崎】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
神奈川県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【宮城】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【宮城】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
宮城県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：文京区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：文京区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都文京区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【北関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【北関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
群馬県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東北】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東北】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
宮城県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【北陸】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【北陸】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
新潟県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【神奈川】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
神奈川県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【南関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【南関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川：青葉区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【神奈川：青葉区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
神奈川県横浜市青葉区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川：西区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【神奈川：西区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
神奈川県横浜市西区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 ダイト株式会社 求人名 【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中 仕事の内容 ■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 募集職種 【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中月給
22万円～53万円
富山県富山市- 年間休日120日以上土日祝休み転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【京都】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【京都】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
京都府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
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