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- 正社員企業名 ＭａｂＧｅｎｅｓｉｓ株式会社 求人名 理系卒歓迎【名古屋／研究員】バイオ医薬品/宮崎大学発ベンチャー企業/ 仕事の内容 研究員として抗体医薬品の創薬初期研究に携わり、当社独自技術を用いた抗体スクリーニングや評価業務を担当していただきます。研究テーマの推進を担う実務メンバーとして、 将来的には専門性を高めながら研究開発の中心メンバーとして活躍いただくことを期待しています。 ・ファージディスプレイ抗体ライブラリーを用いた抗体スクリーニング ・抗体取得および評価業務 ・タンパク質の結合性および機能性評価 ・細胞を用いた各種評価試験・実験データの解析および報告 ・研究計画に基づく実験業務の推進・研究室内の共同研究プロジェクトへの参画 募集職種 理系卒歓迎【名古屋／研究員】バイオ医薬品/宮崎大学発ベンチャー企業/月給
33万5000円～50万円
愛知県名古屋市千種区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし服装自由
- 正社員企業名 株式会社リプロセル 求人名 【研究開発職】再生医療の実用化・細胞技術開発/iPS細胞のパイオニア 仕事の内容 リプロセルは再生医療の実用化に向けた研究開発を進めており、メカニズム解析、新製品開発、培養条件の最適化、製造プロセス開発、大量培養技術の開発など、研究から実用化まで幅広い技術開発に取り組んでいます。 ■細胞の機能評価、作用メカニズムの解析 ■iPS細胞などの培養・分化誘導、遺伝子改変技術の開発 ■新製品開発、培養条件の最適化 ■製造プロセス開発、大量培養技術の開発 特定の研究工程にとどまらず、実用化に向けたさまざまな技術的課題に挑戦できることが、当社の研究開発の特徴です。 ※担当業務は経験・適性・プロジェクトの状況に応じて決定します。 募集職種 【研究開発職】再生医療の実用化・細胞技術開発/iPS細胞のパイオニア月給
37万7800円～41万6200円
神奈川県川崎市川崎区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし服装自由
- 正社員企業名 東京セル医科学株式会社 求人名 【培養士】ヒト由来細胞（幹細胞等）の臨床培養・研究開発職/年休125日 仕事の内容 再生医療ベンチャーの当社で、ヒト由来細胞（幹細胞・NK細胞・線維芽細胞）の培養業務や、最先端のiPS細胞を用いた再生医療品の研究開発をお任せいたします。組織を創り上げるコアメンバーとしての採用です。 ■幹細胞、NK細胞、線維芽細胞の培養加工実務全般 ■脂肪組織等からの各種細胞の抽出・加工・調整業務 ■製造機器の適切な管理、日常的な点検、手順書（SOP）の新規整備・管理等に関する事務作業 ■中長期的な成長の柱となる最先端のiPS再生医療品の研究開発プロジェクト業務 ※少数精鋭の環境のため、業務フローの構築など組織づくりにも主体的に関わることができます。【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 【培養士】ヒト由来細胞（幹細胞等）の臨床培養・研究開発職/年休125日年俸
400万円以上
東京都中央区- 年間休日120日以上業界未経験歓迎転勤なし
- 正社員企業名 株式会社ｉＰＳポータル 求人名 【京都】iPS細胞・再生医療領域の研究員 （研究プロジェクトリーダー候補） 仕事の内容 役員やラボヘッド、クライアント等とディスカッションを行いながら、他の研究メンバーとともに以下の研究（共同研究、受託研究、社内研究）を推進いただきます。 ■健常人や患者プライマリー細胞からiPS細胞の樹立や各種細胞へのin vitro分化誘導■再生医療・細胞治療に向けた自家iPS細胞の樹立・保管事業のプラットフォーム整備に関する研究（製造・品質管理のプロトコルの最適化）■ヒト組織・疾患を模したオルガノイドなどの高次細胞培養、分化系の構築や薬剤評価のアッセイ■その他、クライアントからの受託研究や研究サポート など 募集職種 【京都】iPS細胞・再生医療領域の研究員 （研究プロジェクトリーダー候補）月給
38万円～50万円
京都府京都市左京区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり英語
- 正社員企業名 株式会社リプロセル 求人名 【研究開発技術職】再生医療の実用化・細胞技術開発/iPS細胞のパイオニア 仕事の内容 リプロセルは再生医療の実用化に向けた研究開発を進めています。研究開発技術職は、研究開発者のパートナーとして、細胞培養や各種実験、技術開発に携わる仕事で、自分のアイデアを研究開発に活かせる環境です。 ■iPS 細胞などの培養・分化誘導、細胞機能評価に関する実験 ■遺伝子改変技術や作用メカニズム解析に関する実験 ■新製品開発、細胞培養条件の最適化に関する実験 ■製造プロセス開発、大量培養技術の開発に関する実験 ■実験データの取得・解析・考察、実験方法や技術改善の検討 研究開発者と相談しながら実験を進め、得られたデータの解析や考察にも参加します。 募集職種 【研究開発技術職】再生医療の実用化・細胞技術開発/iPS細胞のパイオニア月給
31万7600円～39万600円
神奈川県川崎市川崎区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし服装自由
- 正社員企業名 エーザイ株式会社 求人名 【筑波研究所】がん領域の薬理研究員（新規創薬コンセプト創出・検証） 仕事の内容 がん領域における新規創薬コンセプトの創出および薬効薬理評価・作用機序解明。in vitro/in vivo評価系の立ち上げから、社内外のパートナーとの共同研究推進までプロジェクトを牽引いただきます。 目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げ・新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明。社内外の共同研究先やステークホルダーとの連携によるプロジェクト推進。【募集背景】がん領域は当社の重点領域です。治療体系が進歩する一方、未充足な医療ニーズに応えるため、新たな専門性や視点を持つ人材を迎え、創薬研究力をより一層強化・加速します。 募集職種 【筑波研究所】がん領域の薬理研究員（新規創薬コンセプト創出・検証）月給
40万円以上
茨城県つくば市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎退職金あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社サイフューズ 求人名 【研究開発(アソシエイト)】バイオ3Dプリンタを用いた再生医療・創薬支援製品 仕事の内容 バイオ3Dプリンタを用いた立体組織の作製と製品開発サポート。共同研究の推進、特許申請、市場調査など、研究成果を医療現場へ届けるための幅広い業務を担当いただきます。 (1)再生・細胞医療に関わる製品開発のサポート (2)産学連携プロジェクトの推進・管理 (3)特許申請、契約実務、市場調査、助成金獲得等の実用化推進 (4)新規事業シーズの発掘と育成 まずはサポート業務からスタートし、将来的には共同研究のリードや臨床開発、さらにはバイオベンチャーの経営層を目指すことも可能です。ハイレベルなメンバーと共に技術の商業化を牽引してください。 募集職種 【研究開発(アソシエイト)】バイオ3Dプリンタを用いた再生医療・創薬支援製品年俸
400万円～600万円
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：北区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：北区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都北区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 メディフォード株式会社 求人名 【研究職/非臨床薬効薬理試験】年休124日/平均勤続16年以上/全社平均残業8h 仕事の内容 受託開発事業等を推進する当社にて、ご本人のご希望や志向性に合わせて中枢・感覚器領域またはアレルギー・呼吸器系等の非臨床分野における薬効薬理試験業務をお任せします。 【仕事の内容詳細】 受託した医薬品等の各種薬理試験の遂行や動物モデルの作製・投与・評価を行います。試験データの確認や手順書に基づく厳格な記録管理、試験責任者の補佐業務に対応します。経験や適性に応じて新技術開発や試験責任者候補としての進捗管理も担い、専門性を深めてクオリティ管理を牽引できる非常にやりがいあるポジションです。 募集職種 【研究職/非臨床薬効薬理試験】年休124日/平均勤続16年以上/全社平均残業8h月給
25万円～50万円
熊本県宇土市- 年間休日120日以上完全週休2日制転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ダナフォーム 求人名 【横浜/検出試薬の開発業務】フレックス/年休120日/賞与年3回 仕事の内容 当社にて核酸増幅反応を使った検出試薬の開発業務業務をご担当頂きます。 【具体的には】■リアルタイムPCR機を使い、PCRや等温核酸増幅反応を実施、ターゲット生物に対する検出用プライマーのスクリーニングと最適化を行う。■核酸検出関連試薬開発の為の各種試薬の調製を行う。■開発した試薬を用いた製造品の性能評価を行う。■開発品に対する標準手順書 (SOP)を作成し、社内に共有する。■研究開発における試薬、検体、消耗品等の等の管理業務。 募集職種 【横浜/検出試薬の開発業務】フレックス/年休120日/賞与年3回月給
33万5000円～35万円
神奈川県横浜市鶴見区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし時短勤務あり
- 正社員企業名 株式会社ヘルスケアシステムズ 求人名 【名古屋】研究開発職/名古屋大学発ヘルスケアベンチャー/働きやすい環境 仕事の内容 尿や唾液を郵送いただき健康の指標となる成分を分析・生活習慣を見える化しようと考えました。「カラダのものさしR」(※登録商標) として、企業や大学など研究機関でしか測る事ができなかった検査項目を、誰もが手 軽に試せる価格に改良を行い、国内で多くの郵送検査キットを発売しています。また、臨床試験により手に取る食品や化粧品が健康に効果的かを確認するための企業開発をサポートしています。【詳細業務】■生体試料中のバイオマーカー測定法の開発 ■大学、企業との共同研究の推進 ■受託検査試料の測定と解析 ■新商品の企画開発 ■論文執筆、学会発表 ※ご経験に応じてマネジメント業務に携わっていただく可能性もございます。 募集職種 【名古屋】研究開発職/名古屋大学発ヘルスケアベンチャー/働きやすい環境月給
24万4000円～36万6000円
愛知県名古屋市昭和区- 土日祝休み業界未経験歓迎転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由副業・WワークOK時短勤務あり
- 正社員企業名 株式会社カイオム・バイオサイエンス 求人名 【プリンシパル研究者(抗体医薬)】独自の抗体作製技術/バイオベンチャー 仕事の内容 当社は抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主に事業を展開し、創薬事業においては、独自の抗体作製技術からパイプラインも複数あります。今回、抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクト推進をお任せします。 【開発パイプライン】現在は、がん領域中心に、導出1本、自社開発2本、導出候補品・創薬プロジェクト複数開発が進んでおります。当社は、抗体作製において独自技術を有しており、複数技術を統合運用する事で、抗体取得成功確率を上げ、更なる新規パイプラインの創出に挑んでいます。 ≪期待する仕事≫今後の新規創薬プロジェクトの立ち上げに、研究面(探索フェーズ)から推進頂くプリンシパル研究者として活躍頂きたいです。 募集職種 【プリンシパル研究者(抗体医薬)】独自の抗体作製技術/バイオベンチャー年俸
800万円～1200万円
東京都渋谷区- 土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【関西】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【関西】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
大阪府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社サイフューズ 求人名 【研究開発（マネージャー)】バイオ3Dプリンタを用いた再生医療・創薬支援製品 仕事の内容 バイオ3Dプリンタを用いた立体組織の作製と製品開発サポート。共同研究の推進、特許申請、市場調査など、研究成果を医療現場へ届けるための幅広い業務を担当いただきます。 (1)再生・細胞医療に関わる製品開発のサポート (2)産学連携プロジェクトの推進・管理 (3)特許申請、契約実務、市場調査、助成金獲得等の実用化推進 (4)新規事業シーズの発掘と育成 まずはサポート業務からスタートし、将来的には共同研究のリードや臨床開発、さらにはバイオベンチャーの経営層を目指すことも可能です。ハイレベルなメンバーと共に技術の商業化を牽引してください。 募集職種 【研究開発（マネージャー)】バイオ3Dプリンタを用いた再生医療・創薬支援製品年俸
700万円～900万円
東京都港区- 年間休日120日以上土日祝休み転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ 求人名 【研究開発/東京】再生医療/博士号保持者募集/リーダークラス/年休125日 仕事の内容 幹細胞利用のパイオニアである当社にて、リーダークラスとして間葉系幹細胞の研究開発や共同研究のマネジメント、特許申請、ライセンスアウト等、技術の実用化に向けた業務全般を幅広くお任せします。 （1）新規再生医療シーズの開発・in vitro 薬理評価 （2）対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 （3）共同研究のマネジメントおよびライセンスアウトに係る業務全般 （4）特許申請、営業支援に向けた学術調査および資料作成 ★単なる研究に留まらず、市場ニーズを捉え「製品化・実用化」までを牽引する、裁量の大きいポジションです。 募集職種 【研究開発/東京】再生医療/博士号保持者募集/リーダークラス/年休125日月給
36万5240円～58万3680円
東京都江東区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし
- 正社員企業名 ペプチドリーム株式会社 求人名 【川崎/モデリング＆インフォマティクス】転勤無/フレックス/ペプチド創薬牽引 仕事の内容 ペプチド創薬を牽引する当社で、ヒット化合物探索からリード化合物取得までの各プロセスにおいて、計算化学の観点から適切な情報を提供し、創薬開発の加速化・高精度化に貢献するグループにて下記お任せします。 ■独自の創薬プラットフォームシステムPeptide Discovery Platform System(PDPS)のNGSデータの解析 ■計算化学によるペプチド・低分子化合物デザイン、標的タンパク質・ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Drug Design)、ケモ・バイオインフォマティクス手法の活用 ■上記を遂行するための解析手法の開発 募集職種 【川崎/モデリング＆インフォマティクス】転勤無/フレックス/ペプチド創薬牽引月給
32万4000円以上
神奈川県川崎市川崎区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内服装自由時短勤務あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：墨田区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：墨田区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都墨田区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 ダイト株式会社 求人名 【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中 仕事の内容 ■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 募集職種 【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中月給
22万円～53万円
富山県富山市- 年間休日120日以上土日祝休み転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：新宿区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：新宿区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都新宿区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ジェノメンブレン 求人名 横浜/研究開発｜ニッチ領域の技術で業界をリード/裁量権大/自由な働き方 仕事の内容 各種細胞を用いた薬物動態関連試薬の製品開発や製造をご担当いただきます。既存製品の製造を行いつつ、新製品の開発研究に携わり、これまでの技術や経験を活かし、自らの裁量でプロジェクトを推進いただきます。 大きな組織とは異なり、個人に任される裁量が大きく、また自由闊達に意見交換や提案ができる「自立性の高い」職場環境です。 独自の技術を用いた細胞の製品化や、遺伝子検査キットの開発等に関わる一連の研究フローを担当。大手とは異なり、トップと直接対話し、意見を出し合いながら進める「手触り感」のある研究が可能です。 募集職種 横浜/研究開発｜ニッチ領域の技術で業界をリード/裁量権大/自由な働き方月給
30万8300円～44万1700円
神奈川県横浜市鶴見区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内服装自由時短勤務あり英語
- 正社員企業名 ペプチドリーム株式会社 求人名 【川崎/薬物動態】ペプチド創薬世界的リーダー！プライム上場！フレックス 仕事の内容 ペプチド創薬を牽引し経口投与可能なペプチド医薬品やペプチドを活用した放射性医薬品の創製に取り組んでいます。ペプチド特有の動態課題に挑戦し新たな予測手法や創薬基盤の構築を共に推進いただきたいです。 ■ 探索から開発ステージにおける薬物動態評価およびプロジェクト支援 ■ in vitro／in vivo評価系の構築・運用および化合物選択戦略の立案 ■ PK/PD解析、モデリング＆シミュレーションを活用した開発候補品評価 ■ ペプチド医薬品におけるIVIVE手法の開発 ■ IND申請に向けた動態戦略立案および規制当局対応 ■ CROを活用した外部試験の立案・マネジメント 募集職種 【川崎/薬物動態】ペプチド創薬世界的リーダー！プライム上場！フレックス月給
32万4000円以上
神奈川県川崎市川崎区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内服装自由時短勤務あり
- 正社員企業名 清水実験材料株式会社 求人名 【バイオサービス課/技術職】医学の発展に貢献したい方！/資格・経験不問 仕事の内容 ■マウスやラット等実験動物の飼育繁殖(実験目的に合わせた飼育を行う) ■動物の系統図製作、健康チェック、薬物投与 ■受託を受けた研究へのデータ共有のための実験 ※上記以外にも技術支援のために、営業同行をしていただくこともございます。 ※国公立大学の医学系学部や製薬関連企業様より頂載したプロジェクト(研究)へ、技術面で補助をする仕事になります。お客様に安心して任せていただけるように日々技術を磨ける職場です。 【取引先】既存顧客を中心に取引きしています。 募集職種 【バイオサービス課/技術職】医学の発展に貢献したい方！/資格・経験不問月給
22万円以上
京都府京都市左京区- 土日祝休み業界未経験歓迎転勤なし退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ネモト・サイエンス 求人名 常総市【試験責任者候補(in vitro動態)】医薬品開発の受諾試験/土日祝休み★ 仕事の内容 ■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted 【具体的には】・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラッピング）・共有結合試験等【採用背景】機器分析試験需要の多様化に伴い、効率・品質の向上、多様な需要対応、新規顧客開拓等を目指す当社の現状において、即戦力としてご活躍いただける方を急募しています。 【業務内容の変更の範囲】会社の定める業務 募集職種 常総市【試験責任者候補(in vitro動態)】医薬品開発の受諾試験/土日祝休み★月給
24万4200円～37万1920円
茨城県常総市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
- 正社員企業名 株式会社トランスジェニック 求人名 【磐田市/非臨床検査・試験スタッフ】年収320万円～/年休124日/安全性試験 仕事の内容 臨床検査経験者向けに、動物を用いた安全性試験（非臨床試験）をお任せします。血液・尿検査などの実施からデータのまとめまで担当。30代以上のベテランが丁寧に指導するため経験が浅い方も安心です。 【具体業務】薬物を投与した動物から血液や尿を採取し、各種機器による検査を実施します。前準備としてラベル作成とその貼付、血清（血漿）の分離なども行います。 【業務範囲】採血・尿採取からデータのまとめ、結果からの毒性兆候の調査までを担当します。※変更の範囲：会社の定める業務 【特徴】生化学分析装置やフローサイトメーターなどの専門機器を使用します。 募集職種 【磐田市/非臨床検査・試験スタッフ】年収320万円～/年休124日/安全性試験月給
21万円～28万円
静岡県- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：文京区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：文京区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都文京区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川：藤沢】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【神奈川：藤沢】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
神奈川県藤沢市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノスルガ・ラボ 求人名 【微生物・生体試料の理化学分析】衛生管理から学術研究までトータルサポート！ 仕事の内容 ◆理化学分析（HPLC, GC, LC-MS/MS, GC-MS等） のオペレーター、関連業務などをお任せします。OJT完了後、抽出や前処理の業務からお任せ致します。 ◎日本では当社が民間で唯一、微生物分類・同定を専門とする主事業を行っております ◎食品業界で衛生管理をしていた方や研究所等の機関で働かれていた方が当社で活躍しています。 募集職種 【微生物・生体試料の理化学分析】衛生管理から学術研究までトータルサポート！月給
21万円以上
静岡県静岡市清水区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【西東京】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【西東京】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都八王子市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【九州】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【九州】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
福岡県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 メディフォード株式会社 求人名 【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h 仕事の内容 治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法検討および確立 ・LBA法やLC-MSを用いた薬物・バイオマーカーの定量測定 ・試験データの解析、レポート作成およびGLPに基づく記録管理 ・最新分析機器の保守管理および運用フローの改善提案 ・動物・ヒト両検体の取り扱いを伴う幅広い薬効評価業務 ・習得スキルに応じた試験責任者（SD等）としてのプロジェクト管理 募集職種 【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h月給
25万円～50万円
東京都板橋区- 年間休日120日以上完全週休2日制転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社化合物安全性研究所 求人名 【札幌】病理評価・病理組織標本の解析/スタンダード市場上場企業100%子会社 仕事の内容 ■非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■ＱＣ ■計画書・報告書作成 等 募集職種 【札幌】病理評価・病理組織標本の解析/スタンダード市場上場企業100%子会社月給
24万2100円～45万9000円
北海道札幌市清田区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【大阪】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【大阪】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
大阪府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 エーザイ株式会社 求人名 【神戸】創薬研究リーダー候補(抗体医薬)/最先端バイオロジクス創薬 仕事の内容 抗体医薬・バイオロジクス創薬テーマにおける抗体取得、評価、最適化、候補抗体選定の推進。創薬戦略の立案やプロジェクト推進、社外パートナーとの共同研究推進、若手研究者の指導・育成などをお任せします。 ・抗体工学、物性・開発可能性評価を踏まえたリード抗体の創出 ・創薬標的、疾患生物学、モダリティ特性を踏まえた抗体創薬戦略の立案 ・社内関連機能やCRO、アカデミア等の外部機関との連携・技術導入の推進 ・若手研究者の指導・育成、抗体創薬技術基盤の高度化 【本ポジションの魅力】既存・新規の創薬テーマを牽引し、将来の組織リーダー候補として中長期的に活躍できる貴重なポジションです。 募集職種 【神戸】創薬研究リーダー候補(抗体医薬)/最先端バイオロジクス創薬月給
30万円以上
兵庫県神戸市中央区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎退職金あり英語
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川：戸塚】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【神奈川：戸塚】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
神奈川県横浜市戸塚区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 ペプチドリーム株式会社 求人名 【川崎/タンパク質発現精製・構造解析】転勤無/フレックス/東大初バイオテック 仕事の内容 ペプチド創薬のリーディングカンパニーである当社は、独自創薬開発プラットフォームの活用から、標的とするタンパク質に対し、選択的に結合能を有するヒット化合物を迅速かつ高効率に探索する事を可能にします。 ■タンパク質の高純度発現精製 ■タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化 【一人が一つのタンパク質(テーマ)を担当して進めるスタイルですが、特に難しいタンパク質はアプローチを変えて複数人で取り組むことや、他のグループと一緒に取り組むこともあり、グループ内外のコミュニケーションは活発です。】 募集職種 【川崎/タンパク質発現精製・構造解析】転勤無/フレックス/東大初バイオテック月給
32万4000円以上
神奈川県川崎市川崎区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内服装自由時短勤務あり
- 正社員企業名 ｉＢｏｄｙ株式会社 求人名 【博士研究員】名古屋大発バイオベンチャー企業/最先端の抗体探索技術 仕事の内容 名古屋大学発のバイオベンチャーで、独自の抗体探索技術を活用したモノクローナル抗体の研究開発・探索受託を担当。検査薬・診断薬・治療薬への応用を目指します。 【具体的な業務内容】 ■特許技術である抗体探索技術による抗体探索：微量血液・病変組織等からB細胞を回収・選別し、1細胞逆転写PCR、Fab抗体作製、ELISA評価まで実施。 ■研究開発・受託：シングルセル技術と無細胞タンパク質合成系で抗体を迅速に取得・評価し、検査薬・診断薬・治療薬への応用を目指します。 ■コア技術：SKIK・LZタグで抗体発現・活性を向上。 募集職種 【博士研究員】名古屋大発バイオベンチャー企業/最先端の抗体探索技術月給
30万円～45万円
愛知県名古屋市千種区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし服装自由副業・WワークOK
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【中四国】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【中四国】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
広島県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【岩手】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【岩手】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
岩手県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 エーザイ株式会社 求人名 【筑波研究所】非臨床安全性研究者/大手製薬メーカー/年間休日128日 仕事の内容 探索・開発プロジェクトにおける安全性評価を幅広く行うとともに，非臨床安全性研究のグローバルなリード，戦略の策定を行います。プロジェクト増に伴い，安全性研究全体を俯瞰し，リードする人財を募集します。 【業務内容】 ■海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価■非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター■非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等■Globalでの申請資料の作成，照会事項対応■研究員の育成，マネージメント 募集職種 【筑波研究所】非臨床安全性研究者/大手製薬メーカー/年間休日128日月給
32万1000円以上
茨城県つくば市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎退職金あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【山梨/病理検査試験担当者】転居・住宅手当有/新薬開発の8割に関わるシミックG 仕事の内容 シミックファーマサイエンスは、シミックGにて、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しております。 山梨小淵沢のラボにて病理研究員の試験実施者(担当者)募集です。 【詳細】 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 配属部署はチームでフォローしあう体制を構築しており、ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。 募集職種 【山梨/病理検査試験担当者】転居・住宅手当有/新薬開発の8割に関わるシミックG月給
24万6000円以上
山梨県北杜市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【新潟】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【新潟】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
新潟県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【埼玉】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【埼玉】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
埼玉県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社トランスジェニック 求人名 【磐田市/安全性試験担当者】動物好きの方歓迎/年休124日/年収300万円～ 仕事の内容 【概要】試験責任者から依頼された試験計画に沿って、実験動物の飼育・投与・採血・測定などを実施し、安全性評価に必要なデータを取得します。研究に集中できる、やりがいのあるポジションです。 【詳細】 ・動物（マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル）の飼育管理と一般毒性試験等の実施（投与・採血・測定・検査など） ・データ解析、報告書作成等 ※変更の範囲：会社の定める業務 募集職種 【磐田市/安全性試験担当者】動物好きの方歓迎/年休124日/年収300万円～月給
21万円～28万円
静岡県- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【静岡】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【静岡】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
静岡県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(LC-MS等)】住宅手当/引っ越し補助有り 仕事の内容 当社は、シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しています。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の試験責任者候補として以下業務をお任せします。 【業務詳細】主に「LC/MS（液体クロマトグラフ質量分析計）」を使用した低分子領域を担当いただくグループ配属予定です。 １．生体試料中の薬物濃度（低分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 ３．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(LC-MS等)】住宅手当/引っ越し補助有り月給
30万円以上
兵庫県西脇市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【南関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【南関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都23区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京:江東区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京:江東区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都江東区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(FCM等)】住宅手当/引っ越し補助有り 仕事の内容 当社は、シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しております。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の試験責任者候補として以下業務をお任せします。 【業務】主に「qPCR、ECL、FCM」を使用した中・高分子領域を担当いただくグループ予定です。 1．生体試料中の薬物濃度（中・高分子）の測定 2．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※補助的に同部内別グループの低分子領域のサポート可能性有り 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス試験責任者候補(FCM等)】住宅手当/引っ越し補助有り月給
30万円以上
兵庫県西脇市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 東京:北区 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(新規ワクチン開発業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します 【新規ワクチンの開発につながる基礎医学研究業務】 ■動物媒介性ウイルス感染症や肝炎ウイルスに関する研究業務 ■細胞・遺伝子を用いた各種実験 ■動物実験 募集職種 東京:北区 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有-月給
23万円以上
東京都北区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス研究員(FCM等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり 仕事の内容 シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供している当社で生体試料測定をお任せします。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者(試験実施者)として以下お任せします。 【業務】主に「qPCR、ECL、FCM」を使用した中・高分子領域を担当いただくグループ配属予定です。 1．生体試料中の薬物濃度（中・高分子）の測定 2．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※補助的に同部内別グループの低分子領域のサポート可能性有り 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス研究員(FCM等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり月給
27万7000円以上
兵庫県西脇市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【愛知】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【愛知】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
愛知県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東京：品川区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東京：品川区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
東京都品川区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【青森】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【青森】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
青森県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【千葉】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【千葉】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
千葉県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【山梨/病理検査試験担当者】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。山梨小淵沢のラボにて病理研究員の試験実施者(担当者)募集です。 【詳細】法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 配属部署はチームでフォローしあう体制を構築しており、ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。 募集職種 【山梨/病理検査試験担当者】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有月給
21万6000円以上
山梨県北杜市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川：川崎】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【神奈川：川崎】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
神奈川県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【栃木】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【栃木】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
栃木県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社セロテック 求人名 ≪札幌/臨床検査薬の研究開発≫マネジャー候補/転勤無/年休126日/家族手当◎ 仕事の内容 臨床検査薬のメーカーである弊社にて研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規製品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 ■開発計画書の作成・新規製品の開発・進捗管理・製品化までの実行、レポートの作成等 ■営業や企画開発からのニーズ把握や学会・文献などによる情報収集作業 ■将来的には新薬の自社開発だけではなく、大学との共同研究や情報交換も積極的に行っていきます ■自ら研究に参画していただく一方で、プレイングマネジャーとして一部若手社員の育成やフォローもお任せします。（若年層の指導と育成） 募集職種 ≪札幌/臨床検査薬の研究開発≫マネジャー候補/転勤無/年休126日/家族手当◎月給
35万円以上
北海道札幌市豊平区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 ペプチドリーム株式会社 求人名 【川崎/薬効薬理研究(慢性疾患領域)】ペプチド創薬世界的リーダー！フレックス 仕事の内容 当社は、ペプチド創薬のパイオニアで自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行しています。薬効薬理チームの研究者として「慢性疾患領域」の革新的な医薬品創出に挑戦しませんか？ 特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。 いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。 募集職種 【川崎/薬効薬理研究(慢性疾患領域)】ペプチド創薬世界的リーダー！フレックス月給
32万4000円以上
神奈川県川崎市川崎区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内服装自由時短勤務あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【山梨/病理検査試験責任者】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。山梨県小淵沢のラボにて病理研究員の試験責任者候補の募集です。 【詳細】法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 (※ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。) 【期待】本ポジションでは試験責任者候補としてチームのとりまとめ期待します。配属部署はチームでフォローしあう体制を構築しております。 募集職種 【山梨/病理検査試験責任者】新薬開発の8割に関わるシミックG/転居・住宅手当有月給
30万円～50万円
山梨県北杜市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【北関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【北関東】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
群馬県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 ダイト株式会社 求人名 【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中 仕事の内容 ■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 募集職種 【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中月給
22万円～53万円
富山県富山市- 年間休日120日以上土日祝休み転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 東京:調布市 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(新規ワクチン開発業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します 【新規ワクチンの開発につながる基礎医学研究業務】 ■動物媒介性ウイルス感染症や肝炎ウイルスに関する研究業務 ■細胞・遺伝子を用いた各種実験 ■動物実験 募集職種 東京:調布市 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有-月給
23万円以上
東京都調布市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社ローマンスキンラボ 求人名 【埼玉県桶川市/医薬品等の分析研究】LC-MS/MS・HPLC/少数精鋭の受託試験企業 仕事の内容 医薬品・化粧品・医薬部外品等の受託試験企業にて、LC-MS/MSを中心とした生体試料中の薬物濃度測定、皮膚透過試験、バイオアナリシス等の受託分析業務全般をお任せいたします。 ■LC-MS/MSを中心とした薬物濃度測定・生体試料分析業務 ■測定法の確立、分析条件の検討、分析法バリデーション、検体測定 ■ジェネリック医薬品の同等性試験に伴う濃度測定（臨床試料中の薬物濃度測定） ■in vitro皮膚透過試験（ヒト・動物皮膚、ヒト爪等） ■試験計画書・報告書・SOP等の作成業務 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務 募集職種 【埼玉県桶川市/医薬品等の分析研究】LC-MS/MS・HPLC/少数精鋭の受託試験企業月給
25万円以上
埼玉県桶川市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【宮城】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【宮城】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
宮城県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【京都】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【京都】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
京都府- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【兵庫】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【兵庫】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
兵庫県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 ★転居・住宅手当有【山梨/非臨床試験責任者】新薬開発の8割に関わるシミックG 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。 試験責任者として以下業務及びメンバーリードをお任せします。 (1)法令(GLP/GMP)に基づく非臨床試験(安全性、遺伝毒、安全性薬理、薬効薬理、PK/TK、生物分析試験)等の実施 ・動物種:マウス/ラット/モルモット/ウサギ/イヌ/サルブタ ・試験物質:医薬品/医療機器/再生医療等製品/化学物質/動物用医薬品 (2)法令(GLP)に基づく非臨床試験における毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価) (3)上記試験に伴う試験物質投与/投与後観察/各種検査/動物飼育管理 募集職種 ★転居・住宅手当有【山梨/非臨床試験責任者】新薬開発の8割に関わるシミックG月給
30万円～50万円
山梨県北杜市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【北陸】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【北陸】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
新潟県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 東京:文京区 研究開発(バイオ) -研究開発者として活躍し続ける/転勤無可能- 仕事の内容 当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。研修は企業と共同で設計し、研究業務にあたり足りない経験/スキルは短期間でフォローします。 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【プロジェクト実績】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発 ■RNA標的創薬技術開発■がんにおける新規分子標的治療法の開発 ■マウスを用いた行動薬理試験および解析業務 ■in vitro(セルフリー/セルベース)による薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 募集職種 東京:文京区 研究開発(バイオ) -研究開発者として活躍し続ける/転勤無可能-月給
23万円以上
東京都文京区- 年間休日120日以上業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 【兵庫/バイオアナリシス研究員(LC-MS等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり 仕事の内容 シミックグループ内で、非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)の3事業を通じ、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供している当社で生体試料測定をお任せします。 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者(試験実施者)として以下業務をお任せします。 【業務詳細】主に「LC/MS（液体クロマトグラフ質量分析計）」を使用した低分子領域を担当いただくグループ配属予定です。 １．生体試料中の薬物濃度（低分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 ３．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 募集職種 【兵庫/バイオアナリシス研究員(LC-MS等)】住宅手当/単身社宅/引っ越し補助あり月給
27万7000円以上
兵庫県西脇市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 神奈川:大和 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(新規ワクチン開発業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します 【新規ワクチンの開発につながる基礎医学研究業務】 ■動物媒介性ウイルス感染症や肝炎ウイルスに関する研究業務 ■細胞・遺伝子を用いた各種実験 ■動物実験 募集職種 神奈川:大和 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有-月給
23万円以上
神奈川県大和市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 神奈川:藤沢 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(新規ワクチン開発業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します 【新規ワクチンの開発につながる基礎医学研究業務】 ■動物媒介性ウイルス感染症や肝炎ウイルスに関する研究業務 ■細胞・遺伝子を用いた各種実験 ■動物実験 募集職種 神奈川:藤沢 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有-月給
23万円以上
神奈川県藤沢市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東海】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東海】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
愛知県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【神奈川】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
神奈川県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社化合物安全性研究所 求人名 ★ベテラン歓迎★【札幌/薬物濃度分析】スタンダード市場上場企業100%子会社 仕事の内容 医薬品開発受託機関である当社にて、化学分析研究室に所属し、非臨床試験および臨床試験における生体試料中の薬物濃度分析（TK／PK）業務をお任せします。 ■TK（毒性動態）およびPK（薬物動態）測定業務 ■生体試料中の薬物濃度分析 ■分析法のバリデーションおよび測定 ■試験計画書・報告書の作成 ■GLP基準に則ったデータ管理およびＱＣ業務 ※現役で測定業務可能な方であれば、メンバーへの技術指導なども期待します。 募集職種 ★ベテラン歓迎★【札幌/薬物濃度分析】スタンダード市場上場企業100%子会社月給
24万2100円～45万9000円
北海道札幌市清田区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK退職金あり時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【東北】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【東北】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
宮城県- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 化合物安全性研究所出向【病理評価・病理組織標本の解析（管理職候補）】 仕事の内容 非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 入社後すぐ、株式会社化合物安全性研究所に出向いただきます【詳細】■病理学的検査■病理組織学的検査■病理解剖■QC■計画書・報告書作成 等【入社時】解剖などをはじめ、ご経歴をもとに幅広く取り組んで頂きます【将来的】室長候補としてメンバーをマネジメントしていく役割を期待しています。【魅力】残業は月5時間程度とワークライフバランスを整えながらフレキシブルに就業しやすい環境です。※繁忙期は10時間程度 募集職種 化合物安全性研究所出向【病理評価・病理組織標本の解析（管理職候補）】月給
37万円～44万円
北海道札幌市清田区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり英語
- 正社員企業名 株式会社ローマンスキンラボ 求人名 【埼玉県桶川市/医薬品等の分析研究リーダー】※マネージャー経験必須求人です 仕事の内容 LC-MS/MSを中心とした生体試料中の薬物濃度測定、皮膚透過試験、バイオアナリシス等の受託分析業務、受託案件のプロジェクトマネジメント、試験計画・進捗管理、顧客対応、研究員のマネジメント等 ■受託試験案件の全体マネジメント（スケジュール策定、リソース・人員配置等） ■試験責任者としての進捗・品質・納期管理、試験計画書・報告書・SOP等の作成・レビュー ■LC-MS/MS、HPLC等を用いた分析業務に関する技術指導および分析法・測定法構築への助言 ■受託案件（皮膚透過試験、ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験等）の技術折衝・顧客対応 ■若手研究員の育成・マネジメント、学会・展示会等への参加 募集職種 【埼玉県桶川市/医薬品等の分析研究リーダー】※マネージャー経験必須求人です月給
43万円以上
埼玉県桶川市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由
- 正社員企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 化合物安全性研究所出向【化学分析担当/管理職候補】年休124日/残業月10h以内 仕事の内容 入社後すぐ、株式会社化合物安全性研究所に出向いただきます。化学分析担当として、業務をお任せいたします。 ■試験分類：安全性試験における投与液などの分析，TK測定，臨床試験におけるPK測定，医薬品の品質試験などの化学分析■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去（除タンパク、液液抽出、固相抽出など）■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的成分の分離・定量分析、FT-IRを用いた定性分析■実験データ解析業務：エクセルを用いて結果算出■計画書、報告書の作成 募集職種 化合物安全性研究所出向【化学分析担当/管理職候補】年休124日/残業月10h以内月給
35万円～52万円
北海道札幌市清田区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由時短勤務あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 兵庫:尼崎市 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(新規ワクチン開発業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します 【新規ワクチンの開発につながる基礎医学研究業務】 ■動物媒介性ウイルス感染症や肝炎ウイルスに関する研究業務 ■細胞・遺伝子を用いた各種実験 ■動物実験 募集職種 兵庫:尼崎市 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有-月給
23万円以上
兵庫県尼崎市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 シミックファーマサイエンス株式会社 求人名 ★転居・住宅手当有【山梨/非臨床試験担当】新薬開発の8割に関わるシミックG！ 仕事の内容 当社は、非臨床/バイオアナリシス/品質分析CMC領域で、医薬品・医療機器等のライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供します。 試験実施者として以下(1)~(3)の業務を経験に応じお任せします。 (1)法令(GLP/GMP)に基づく非臨床試験(安全性、遺伝毒、安全性薬理、薬効薬理、PK/TK、生物分析試験)等の実施 ・動物種:マウス/ラット/モルモット/ウサギ/イヌ/サルブタ ・試験物質:医薬品/医療機器/再生医療等製品/化学物質/動物用医薬品 (2)法令(GLP)に基づく非臨床試験における毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価) (3)上記試験に伴う試験物質投与/投与後観察/各種検査/動物飼育管理 募集職種 ★転居・住宅手当有【山梨/非臨床試験担当】新薬開発の8割に関わるシミックG！月給
24万6000円以上
山梨県北杜市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川：西区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【神奈川：西区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
神奈川県横浜市西区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社トランスジェニック 求人名 【磐田市/安全性試験責任者】ベテラン歓迎/年休124日/残業10h/年収500万～ 仕事の内容 ■試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後、実験で得られたデータを確認・解析し、報告書を作成します。 【詳細】 ■大動物（イヌ、サル等）の取り扱い（投与・採血・測定・検査など） ■試験計画書、報告書は英文での作成あり ※変更の範囲：会社の定める業務 募集職種 【磐田市/安全性試験責任者】ベテラン歓迎/年休124日/残業10h/年収500万～月給
35万7000円～50万円
静岡県- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 京都市南部 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(新規ワクチン開発業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します 【新規ワクチンの開発につながる基礎医学研究業務】 ■動物媒介性ウイルス感染症や肝炎ウイルスに関する研究業務 ■細胞・遺伝子を用いた各種実験 ■動物実験 募集職種 京都市南部 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有-月給
23万円以上
京都府京都市西京区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 兵庫:伊丹市 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(新規ワクチン開発業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します 【新規ワクチンの開発につながる基礎医学研究業務】 ■動物媒介性ウイルス感染症や肝炎ウイルスに関する研究業務 ■細胞・遺伝子を用いた各種実験 ■動物実験 募集職種 兵庫:伊丹市 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有-月給
23万円以上
兵庫県伊丹市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【神奈川：青葉区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【神奈川：青葉区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無月給
27万円以上
神奈川県横浜市青葉区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 神奈川:藤沢 低中分子の薬物動態評価業務 -転勤無可能/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(薬物動態評価業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します ※キャリア希望によっては別案件を提案する場合があります 【業務一例】 ■新製品の開発を目的とした低中分子の薬物動態評価全般業務 ■動物試験準備、動物実験（投与、採血） ■細胞培養 ■データ分析 等 募集職種 神奈川:藤沢 低中分子の薬物動態評価業務 -転勤無可能/社宅制度有-月給
23万円以上
神奈川県藤沢市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 神奈川:西区 研究開発(バイオ) -研究開発者として活躍し続ける/転勤無可能- 仕事の内容 当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。研修は企業と共同で設計し、研究業務にあたり足りない経験/スキルは短期間でフォローします。 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【プロジェクト実績】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発 ■RNA標的創薬技術開発■がんにおける新規分子標的治療法の開発 ■マウスを用いた行動薬理試験および解析業務 ■in vitro(セルフリー/セルベース)による薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 募集職種 神奈川:西区 研究開発(バイオ) -研究開発者として活躍し続ける/転勤無可能-月給
23万円以上
神奈川県横浜市西区- 年間休日120日以上業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 神奈川:藤沢 研究開発(バイオ) -研究開発者として活躍し続ける/転勤無可能- 仕事の内容 当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。研修は企業と共同で設計し、研究業務にあたり足りない経験/スキルは短期間でフォローします。 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【プロジェクト実績】■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発 ■RNA標的創薬技術開発■がんにおける新規分子標的治療法の開発 ■マウスを用いた行動薬理試験および解析業務 ■in vitro(セルフリー/セルベース)による薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発 募集職種 神奈川:藤沢 研究開発(バイオ) -研究開発者として活躍し続ける/転勤無可能-月給
23万円以上
神奈川県藤沢市- 年間休日120日以上業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 メディフォード株式会社 求人名 【薬物分析/鹿島】非臨床TK/PK試験/LC-MS操作/有休70%超/勤続16年 仕事の内容 非臨床試験における生体試料中薬物濃度測定（TK/PK試験）やLC-MS/MS等を用いた医薬品代謝物の構造解析を担当。基礎研究から安全性評価まで、新薬開発の様々なフェーズを分析面から支える役割です。 ・受託案件における生体試料（血漿・尿・胆汁等）中の薬物濃度測定 ・精密質量分析計（LC-MS/MS等）を用いた測定条件の確立および定量 ・医薬品代謝物の抽出方法の確立、および精密質量による構造推定・解析 ・マイクロピペットを用いたサンプル微量採取（10μL以下）および調整 ・モル計算等の基本的な化学知識に基づく各種実験・試薬調整業務 ・得られた試験データの解析、レポーティング、および精度管理対応 募集職種 【薬物分析/鹿島】非臨床TK/PK試験/LC-MS操作/有休70%超/勤続16年月給
34万円～53万円
茨城県神栖市- 年間休日120日以上土日祝休み完全週休2日制転勤なし在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 大阪:吹田市 核酸の合成業務 -転勤無可能/キャリアチェンジ可/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(核酸の合成業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します 【核酸の合成および合成手法の確立】 ■核酸合成手法の立ち上げ ■核酸合成手法を用いた放射性同位元素標識核酸の合成 等 募集職種 大阪:吹田市 核酸の合成業務 -転勤無可能/キャリアチェンジ可/社宅制度有-月給
23万円以上
大阪府吹田市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 東京:調布市 がん細胞移植マウスモデル作製業務 -転勤無可能/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(がん細胞移植マウスモデル作製）に参画いただきます。※面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します 【がん細胞移植マウスモデル作製業務例】 ■がん細胞のマウスへの移植 ■マウスからの採血および血液検査 ■ELISAを用いたタンパク解析 ■細胞培養等 募集職種 東京:調布市 がん細胞移植マウスモデル作製業務 -転勤無可能/社宅制度有-月給
23万円以上
東京都調布市- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
- 正社員企業名 株式会社テクノプロ 求人名 神奈川:川崎 低中分子の薬物動態評価業務 -転勤無可能/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(薬物動態評価業務）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します ※キャリア希望によっては別案件を提案する場合があります 【業務一例】 ■新製品の開発を目的とした低中分子の薬物動態評価全般業務 ■動物試験準備、動物実験（投与、採血） ■細胞培養 ■データ分析 等 募集職種 神奈川:川崎 低中分子の薬物動態評価業務 -転勤無可能/社宅制度有-月給
23万円以上
神奈川県川崎市幸区- 年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
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