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1〜6件目を表示中

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  • 正社員
    月給

    35万4500円~42万7400円

    京都府京都市山科区
    企業名 科研製薬株式会社 求人名 【京都/薬効薬理プロジェクトリード】新薬研究開発・海外売上比率増に注力 仕事の内容 新薬創生センターにて、開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験推進・承認申請・製品価値最大化に係る薬理試験全般を牽引します。非臨床から臨床への橋渡しを担う裁量あるポジションです。 (1)信頼性基準下での薬効薬理試験の実施・指揮監督 (2)IB(治験薬概要書)、CTD(承認申請資料)の薬理パート執筆 (3)開発品の臨床的位置づけを明確化する試験立案 (4)他部署と連携した開発戦略策定 ※実験実務だけでなく、得られたデータを論理的に構成し、当局への申請資料としてアウトプットする業務が重要となります。 募集職種 【京都/薬効薬理プロジェクトリード】新薬研究開発・海外売上比率増に注力
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    25万円~50万円

    東京都板橋区
    企業名 メディフォード株式会社 求人名 【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h 仕事の内容 治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法検討および確立 ・LBA法やLC-MSを用いた薬物・バイオマーカーの定量測定 ・試験データの解析、レポート作成およびGLPに基づく記録管理 ・最新分析機器の保守管理および運用フローの改善提案 ・動物・ヒト両検体の取り扱いを伴う幅広い薬効評価業務 ・習得スキルに応じた試験責任者(SD等)としてのプロジェクト管理 募集職種 【薬効評価/医薬品】LBA・LCMS/年休124日/平均勤続年数16年以上/全社平均残業8h
      年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制
  • 正社員
    月給

    34万円~53万円

    茨城県神栖市
    企業名 メディフォード株式会社 求人名 【薬物分析/鹿島】非臨床TK/PK試験/LC-MS操作/有休70%超/勤続16年 仕事の内容 非臨床試験における生体試料中薬物濃度測定(TK/PK試験)やLC-MS/MS等を用いた医薬品代謝物の構造解析を担当。基礎研究から安全性評価まで、新薬開発の様々なフェーズを分析面から支える役割です。 ・受託案件における生体試料(血漿・尿・胆汁等)中の薬物濃度測定 ・精密質量分析計(LC-MS/MS等)を用いた測定条件の確立および定量 ・医薬品代謝物の抽出方法の確立、および精密質量による構造推定・解析 ・マイクロピペットを用いたサンプル微量採取(10μL以下)および調整 ・モル計算等の基本的な化学知識に基づく各種実験・試薬調整業務 ・得られた試験データの解析、レポーティング、および精度管理対応 募集職種 【薬物分析/鹿島】非臨床TK/PK試験/LC-MS操作/有休70%超/勤続16年
      年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    25万円~50万円

    熊本県宇土市
    企業名 メディフォード株式会社 求人名 【研究職/非臨床薬効薬理試験】年休124日/平均勤続16年以上/全社平均残業8h 仕事の内容 受託開発事業等を推進する当社にて、ご本人のご希望や志向性に合わせて中枢・感覚器領域またはアレルギー・呼吸器系等の非臨床分野における薬効薬理試験業務をお任せします。 【仕事の内容詳細】 受託した医薬品等の各種薬理試験の遂行や動物モデルの作製・投与・評価を行います。試験データの確認や手順書に基づく厳格な記録管理、試験責任者の補佐業務に対応します。経験や適性に応じて新技術開発や試験責任者候補としての進捗管理も担い、専門性を深めてクオリティ管理を牽引できる非常にやりがいあるポジションです。 募集職種 【研究職/非臨床薬効薬理試験】年休124日/平均勤続16年以上/全社平均残業8h
      年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制
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  • 正社員
    月給

    37万円~44万円

    北海道札幌市清田区
    企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 化合物安全性研究所出向【病理評価・病理組織標本の解析(管理職候補)】 仕事の内容 非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 入社後すぐ、株式会社化合物安全性研究所に出向いただきます【詳細】■病理学的検査■病理組織学的検査■病理解剖■QC■計画書・報告書作成 等【入社時】解剖などをはじめ、ご経歴をもとに幅広く取り組んで頂きます【将来的】室長候補としてメンバーをマネジメントしていく役割を期待しています。【魅力】残業は月5時間程度とワークライフバランスを整えながらフレキシブルに就業しやすい環境です。※繁忙期は10時間程度 募集職種 化合物安全性研究所出向【病理評価・病理組織標本の解析(管理職候補)】
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内転勤なし英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    35万7000円~50万円

    静岡県
    企業名 株式会社トランスジェニック 求人名 【磐田市/安全性試験責任者】ベテラン歓迎/年休124日/残業10h/年収500万~ 仕事の内容 ■試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後、実験で得られたデータを確認・解析し、報告書を作成します。 【詳細】 ■大動物(イヌ、サル等)の取り扱い(投与・採血・測定・検査など) ■試験計画書、報告書は英文での作成あり ※変更の範囲:会社の定める業務 募集職種 【磐田市/安全性試験責任者】ベテラン歓迎/年休124日/残業10h/年収500万~
      年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み

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