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米国メイン州バーハーバー・ジャクソン研究所の傘下である当社にて、薬理試験担当をお任せいたします。

■非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。

医薬品開発受託機関である当社にて、化学分析研究室に所属し、非臨床試験および臨床試験における生体試料中の薬物濃度分析（TK／PK）業務をお任せします。

試験責任者から依頼された試験計画に沿って、実験動物の飼育・投与・採血・測定などを実施し、安全性評価に必要なデータを取得します。取得したデータを正確に記録・整理し、結果を責任者へ報告する仕事です。

当社の商品カテゴリーから力を発揮いただける担当チームリーダーについていただき、新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発全般のマネジメント業務をお任せします。

～業務拡大につき研究員を募集～ 経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をお任せします。 ■疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等)■実験施設の管理運営

試験責任者から依頼された試験計画に沿って、実験動物の飼育・投与・採血・測定などを実施し、安全性評価に必要なデータを取得します。研究に集中できるやりがいのあるポジションです。

試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後、実験で得られたデータを確認・解析し、報告書を作成します。

■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted

研究開発部門の管理職候補として、有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。受託案件の獲得増に対応しつつ、研究戦略の策定からリソース配分、組織マネジメントまでを一体的に

■低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。

■医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。【具体的な業務】■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセス

当社開発研究所にて以下業務をお任せします。