医療機器品質管理 千代田区（東京23区）の転職・求人・中途採用情報

歯科材料事業の品質保証･管理、医療機器規制対応を推進する役割を担っていただきます。

臨床開発の品質確保担当として、グローバル共通プロセスの構築・定着をリードします。モニターからCQC主体への体制移行を推進し、治験の質向上とリスクマネジメントを実務レベルで実行します。

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務をお任せします。 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。

歯科材料事業における品質マネジメント、医療機器規制対応を推進する役割を担っていただきます。

バラスト水管理計画書の審査を担っていただきます。

コンタクトレンズ製品の品質を保証するための様々な業務を担当していただきます。海外製造工場との連携、製品の性能評価、品質検査、お客様からの品質調査依頼対応など、幅広い業務に携わることができます。

視機能評価機の製造販売を行う研究開発型ベンチャー企業の当社が開発・製造する視機能評価機「アイモvifa」等の品質保証と改善、修理対応、フィールドサービス業務を担当していただきます。

整形外科領域において、術前計画からリハビリまでをトータルサポートするための医療機器の企画・開発を行っている弊社で、製品上市を担って頂く方を募集致します。