東京23区（東京都）製薬会社 pv 求人の転職・求人・中途採用情報

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正社員
協和キリン株式会社
【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日医薬品PV/安全性情報担当
月給
40万円～60万円
東京都千代田区
企業名協和キリン株式会社求人名【医薬品のPV・安全性管理／JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日仕事の内容日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・評価・当局報告、RMP作成、シグナル評価、各種定期報告、添付文書改訂等を自律的に推進します。【詳細】■市販薬の安全性情報入手・評価、国内・海外規制当局報告管理 ■安全監視計画（RMP）や安全確保措置の立案・実施 ■医薬品のシグナルマネジメント、使用上の注意改訂 ■各種定期報告書、再審査申請の作成 ■新薬上市に関わる安全性業務 ■営業、メディカルアフェアーズ、品質部門等との連携 ■外部ベンダーとの協業および評価結果の最終判断・当局対応募集職種【医薬品のPV・安全性管理／JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日
正社員
持田製薬株式会社
【東京】安全性評価(メンバークラス) 東証プライム上場/持田製薬医薬品PV/安全性情報担当
月給
28万円～37万円
東京都新宿区
企業名持田製薬株式会社求人名【東京】安全性評価(メンバークラス)■東証プライム上場/持田製薬仕事の内容セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リスク管理計画(RMP)の策定や安全対策の立案・実行など、安全性活動全般をリードしていただきます。 (1)市販後安全性の課題抽出、リスク対応予測、リスク管理計画(RMP)の策定 (2)安全性情報の分析、科学的観点による評価 (3)社内外関係者・国内外の提携会社との情報収集や意見交換、医学専門家の意見聴取に基づく安全対策の立案・安全管理責任者への報告 (4)安全性監視活動やリスク最小化策の実行リード【仕事の魅力】データ入力に留まらず、科学的評価から対策立案まで能動的に主導できます。募集職種【東京】安全性評価(メンバークラス)■東証プライム上場/持田製薬
正社員
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当
年俸
500万円以上
東京都港区
企業名ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社求人名安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）仕事の内容医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。【詳細】■安全性情報の受領・トリアージ・発番・データベース入力・PMDA報告要否の一次評価・QC■症例経過の説明文（日英）・PMDAへの報告書の作成・QC■安全性評価に必要な情報に関する再調査（クエリ）の作成 ■国内外文献・海外措置情報からの個別症例・研究報告・措置報告の検出■国内外文献・海外措置情報の評価に基づくデータベース入力・QC、PMDAへの報告書の作成・QC 等募集職種安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）
正社員
持田製薬株式会社
【東京】安全性評価(リーダークラス) 東証プライム上場/持田製薬医薬品PV/安全性情報担当
月給
54万円～57万円
東京都新宿区
企業名持田製薬株式会社求人名【東京】安全性評価(リーダークラス)■東証プライム上場/持田製薬仕事の内容セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リスク管理計画(RMP)の策定や安全対策の立案・実行など、安全性活動全般をリードしていただきます。 (1)市販後安全性の課題抽出、リスク対応予測、リスク管理計画(RMP)の策定 (2)安全性情報の分析、科学的観点による評価 (3)社内外関係者・国内外の提携会社との情報収集や意見交換、医学専門家の意見聴取に基づく安全対策の立案・安全管理責任者への報告 (4)安全性監視活動やリスク最小化策の実行リード【仕事の魅力】データ入力に留まらず、科学的評価から対策立案まで能動的に主導できます。募集職種【東京】安全性評価(リーダークラス)■東証プライム上場/持田製薬

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※2026年3月31日時点　※求人数＝採用予定人数

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東京23区（東京都） 製薬会社 pv 求人の転職・求人・中途採用情報

35件

【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日 医薬品PV/安全性情報担当

【東京】安全性評価(メンバークラス) 東証プライム上場/持田製薬 医薬品PV/安全性情報担当

安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当

【東京】安全性評価(リーダークラス) 東証プライム上場/持田製薬 医薬品PV/安全性情報担当

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【安全性情報担当(部長直下の品質保証チーム)】デジタル医療スタートアップ 医薬品PV/安全性情報担当

【市販後管理スタッフ】希少疾患治療薬の先駆者/グローバルPV体制構築に携わる 医薬品品質管理

【本社】グローバルPV渉外管理(契約・規制管理) 医薬品PV/安全性情報担当

【西新宿駅/徒歩1分 安全性情報担当】残業ほぼ無し /創業60年医薬品メーカー 医薬品PV/安全性情報担当

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【東京/IT担当】医薬品安全性情報管理システム/製薬業界で需要高まるサービス 医薬品PV/安全性情報担当

【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当

【東京】FSP PV Specialist(安全性情報管理)ハイブリッド勤務 医薬品PV/安全性情報担当

【安全管理部】プライム上場の新薬企業/福利厚生充実/残業少なめで働きやすい 医薬品PV/安全性情報担当

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【東京】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

【PMSコンサルタント】製薬企業の製造販売後調査を企画・推進|一部在宅勤務可 医薬品PMS/製造販売後調査

【本社/資材レビュースタッフ(メディカル)】CSO業界NO.1成長率/転勤無/英語力 その他医薬品学術/メディカルアフェアーズ

【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎 医療機器PV/安全性情報担当

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【東京】PMSモニター職 未経験・第二新卒歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PMS/製造販売後調査

【東京】製薬メーカーにおける薬事申請 残業平均10H/月 転勤無/無期雇用派遣 医薬品薬事/法規対応

【東京】PV職(安全性情報管理)・経験者 給与アップ可能/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

【東京/治験プロジェクトマネージャー】国内新薬開発の8割に関わるシミック! 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

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【日本橋】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画・PV Excellence、PM) 医薬品PV/安全性情報担当

【看護師経験歓迎】東京/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣 医薬品CRC

【品川】品質マネジメント(GCP領域)/QMS業務(SOP管理等) 医薬品監査/QA

【東京】内勤CRA(内勤モニター) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 医薬品CRA

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【東京】PV職(安全性情報管理) ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

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【獣医師・医師経験歓迎】東京/CRA・PV職/無期雇用派遣 医薬品CRA

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