東京23区（東京都） 医薬品 業界 大学院の転職・求人・中途採用情報

再生医療に不可欠な培地や細胞凍結保存液（自社製品「バンバンカー」等）の製造を担います。 最先端の細胞治療を支える、社会的意義の大きな業務です。

クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬（薬剤価値の最大化）に貢献いただくことが主な役割です。

総括製造販売責任者として、まずはレンズの輸入ライセンス取得に向けた業務をご担当いただきます。ライセンス取得業務以外の期間は、適性に合った部署へ配属いたします。（例）生産管理、貿易、物流など

製薬業界向けの最先端機械やソフトウェアを輸入販売する当社にて、国内製薬メーカーへの提案営業をお任せいたします。世界各国のサプライヤーと連携し、日本の創薬・製造プロセスの革新を支援する重要な役割です。

治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。

弊社の薬事業務をご担当いただきます。

製薬企業にてMSL（メディカルサイエンスリエゾン）として、KOLへの情報提供や臨床研究支援を担当。未経験から専門性の高いスペシャリティ領域に挑戦し、メディカル職としてキャリアを築けるポジションです。

当社は患者や医療従事者が強く望むものの、現状で十分な治療法や薬剤が提供されていない、アンメットニーズに対応するための医薬品の開発・製造・販売を行う製薬企業です。そんな当社にて《MR/営業》を募集します

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、臨床検査技師としてのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。

■薬事関連資料（各種面談資料、治験届等）の作成　■当局との連携・新薬申請から承認取得までの各種対応・進捗管理　■社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供　■薬事戦略の提案やプレゼンテーション

ライフ＆ビューティー部にてMD職（商品企画・開発・仕入）の業務をお任せします。企画～店舗での販売まで川上から川下まで幅広く担当していただきます。

★業界のご経験が無い方もご応募可能！★主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可

バイオ医薬品や再生医療等製品等の製造に関するコンサルティングを行う当社にて、医薬品製造支援のプロジェクトマネジメント及びコンサルティングをお任せします。バイオ医薬品や再生医療等製品を対象に、顧客折衝

■1960年の創業以来、臨床検査システムを通じて医療を支えるアークレイグループ。特に糖尿病検査機器では国内シェアトップクラスの実績を誇り、技術力・将来性ともに安定。そんな当社にて薬事担当職をご担当いた

世界的CSOである当社にて、製薬企業プロジェクトへの参画を前提としたMR職の先行採用。領域・製品は配属プロジェクトに応じて決定し、情報提供活動を通じて医療現場に価値提供を行います。

＜プライム上場の世界的PHCホールディングスのグループ企業＞ ■DNAの製造、精製、品質管理業務全般をお任せいたします。 ■職務詳細：HPLC作業（分析）や精製業務など

クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の価値最適化のためのエビデンスを創出すると共に、医学・科学的情報を適切に発信、提供していただきます。

医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。

医師が医療に集中しながらクリニックの経営を行えるよう、テクノロジーを活用した現場オペレーションや事務手続きのDX化、患者体験を向上させる仕組みの構築を支援するコンサルタント業務を担って頂きます。

アレルギー診断薬（特異的IgE、特異的IgGなど）製品のプロダクトマネジメントを担う。【詳細】■当該製品に関するマーケティングプランの作成と実行による拡販活動■コマーシャルメンバーの中核としてのPortfolio

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

業界内でも屈指のラインナップを誇る全製品・サービス（PCR検査を含む遺伝検査、免疫・生化学検査、医療用検査機器、医療用検査診断薬、関連ITサービスの全て）を担当施設に営業いただきます。

■買掛金業務を中心とした経理オペレーションを担い、日次/月次/年次決算まで幅広く担当。国内外の取引を含む支払業務に加え、業務プロセスの最適化及び改善にも主体的に関与いただく。【詳細】■買掛金業務：

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で調達・企画をご担当いただきます。

■PMDA 厚生労働省等の規制当局との面談・折衝　■薬事分析（Regulatory Assessment）の実施　■Global PRA（欧州・アジア各国）およびクライアントとの協働

海外子会社の法務・ガバナンス体制構築、および経営管理。本社関係部署（経理・法務等）や現地法人と連携し、グローバル展開に伴うリスク管理や成長戦略の推進をリードします。現地駐在の可能性もあり。

■治験実施計画書の作成■治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（非臨床または臨床パート）■治験薬概要書の作成■上記作成ドキュメントのレビュー

基幹システム(SAP/Oracle)における製品・顧客・ベンダー等のマスタデータ登録・管理が主業務です。正確なデータ運用を通じて、顧客体験や売上、業務効率の全てを支えるキーパーソンとして活躍いただきます。

決まった業務をこなすだけの担当者ではなく、会社の戦略に基づき、「どうすれば顧客に喜ばれるか」を自ら考え、具体的な企画に落とし込み、実行までを担う、次世代のマーケティング担当者を求めています。

海外子会社の法務・ガバナンス体制構築、および経営管理をお任せいたします。本社関係部署（経理・法務等）や現地法人と連携し、グローバル展開に伴うリスク管理や成長戦略の推進をリードします。

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

科研グループの海外展開戦略を推進。本社BD部門と連携し、海外子会社の運営支援（予算・ガバナンス）から、現地法人の成長に資する新たな事業開発・拡大のリードまで幅広く担当。現地駐在の可能性もあります。

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、新薬のグローバル開発に関する薬事業務(日本以外)および、開発品の薬事戦略の立案をお任せいたします。

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務を担っていただける方を求めています。

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理

当社個性豊かなキャラクター達を「タレント」として、「企業」や「行政など団体」の商品やサービスなどの「広告・宣伝」や「セールスプロモーション」として活用いただくための幅広い営業を行っていただきます。

グループ会社である(株)EPLinkに出向し、教育研修業務の企画・運営を担当いただきます。研修の事務局担当としての各種調整/運営業務/研修企画・立案/講師としての登壇/コンテンツ作成等も携わっていただきます。

不眠障害の治療用アプリ（Medcle）の営業及び、マーケティング担当者として、医療機関（医療従事者・医療事務）に対する情報提供、処方提案、フォロー活動等販売に伴う業務オペレーションをお任せします。

■ライフサイエンスメーカーの当社にて、研究用/医療機器用試薬・体外診断薬の試薬/消耗品等の、受注～納品までのトータルコーディネートを行う。【詳細】ERP:E1/SAPを使用した受注処理、在庫確認・価格・製品

弊社顧客である製薬メーカーにてMR(医薬品営業)としてご就業頂きます。ダイバーシティーに力入れるファーマでのプロジェクトです。長く活躍できる環境づくりを目指し、組織として改善・改革を推進中。

Functional Lead として、臨床試験における CTM 業務をお任せいたします。※弊社の FSP 部門への配属を想定しています。 ※クライアント側の Functional Manager および PM は US に在籍しています。

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調査対応、外国製造所認定（AFM）の申請、更新、変更対応等をご担当いただける方を募集いたします。

製造課リーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築します。受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理のもとバイオ創薬の社会実装・実現を目指します。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

補聴器および聴覚診断装置に関わる日本市場向け品質保証(QA)・薬事(RA)業務を担うポジションです。製品品質の向上、QMS運用、規制対応、顧客フィードバックによる改善活動など、現場オペレーションと密に連携した

クリニカルエデュケーターとして、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供いただきます。 【具体的な仕事内容】

SMO業界No.1の弊社でCRC（治験コーディネーター）として、看護師での臨床経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。

国内サプリメントメーカーをメインに、自社原料の提案営業をお任せします。既存顧客の深耕をしながら、新規開拓も行うマーケット開発営業です。顧客の製品開発を支え、人々の健康に寄与する社会貢献性の高い業務

原材料や建設・設備の全社購買業務を統括します。購買戦略の立案(原価低減、リスク管理、グローバル戦略策定)や、グループメンバーの指導育成、社内各部門との調整など、購買領域の舵取りを担う重要な役割です。

原材料や建設・設備の全社購買業務を統括します。購買戦略の立案(原価低減、リスク管理、グローバル戦略策定)や、グループメンバーの指導育成、社内各部門との調整など、購買領域の舵取りを担う重要な役割です。

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを建設中です。そんな中で今回、バイオCDMO事業の中でも最も難易度が高く、抗体・低分子・コンジュゲート技術の集合体

MRとして、様々な製薬メーカーのプロジェクトを担当していただきます。 ■医療業界に貢献したい、医師や患者さんの喜ぶ顔が見たい、そんな気持ちを持っている社員が多く在籍しています！※ベテラン歓迎。

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。

薬剤・治療法に関する情報を、冊子等の紙媒体やWeb／動画等のデジタル媒体のコンテンツとして資材化するにあたり、必要な原稿を作成します。 薬剤／治療法に関する情報は、学術論文、書籍、専門誌、学会、

CRAとして複数プロジェクトを担当し、施設選定、契約、モニタリング、報告まで幅広く推進します。

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

業界トップクラスのシェアを誇るマスク『フィッティ』をはじめ、医薬品や衛生用品などを広く展開する当社にて、製品の品質維持と向上を担う品質保証担当を募集。

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ■国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信

《未経験者活躍中！》会員制医療従事者向けサイト「m3.com」上に掲載する、医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスに関するシナリオライティング・学術サポートをお任せします。

医療用医薬品メーカー様向けに、物流受託における提案営業をお任せいたします。データ分析やヒアリングを通じて、拠点・輸送・システムの3領域から最適な物流ソリューションを提案し、社会的使命の高い医薬品流通

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろん、統計解析に関す る計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

決算・開示業務を軸に、米国子会社の連結対応やIFRS導入プロジェクトを推進頂きます。現任GMの業務負荷を分散し、将来的には経理部門の中核を担っていただくリーダー候補の募集です。

製薬会社へ治験（臨床試験）の受託提案を行う際、プロジェクトの骨子となる「提案書」の作成および「予算（見積）」の算出・調整をリードします。営業と専門チームの橋渡し役を担う、戦略的なポジションです。

当社の特殊製造スタッフとして以下の業務をお任せいたします。 特殊製造ラインの人員拡充での募集となります。

海外子会社の財務・会計管理、および運営支援を担当。予算管理やガバナンス構築、リスク管理を主導します。年3から4回の海外出張があり、将来的には海外現地法人への赴任の可能性もございます。

オンライン診療を支えるオペレーターや医師のマネジメント、業務フローの構築・改善を担います。経営戦略に基づいた医薬品調達や在庫管理の最適化も統括する重要職です。

世界的CSOである当社にて、製薬企業プロジェクトへの参画を前提としたMR職の先行採用。領域・製品は配属プロジェクトに応じて決定し、情報提供活動を通じて医療現場に価値提供を行います。

■医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成

製薬メーカーのパートナーとして、新薬・後発品開発に不可欠な原薬や中間体の提案・供給を担います。販売にとどまらず、社内外の技術部と連携して顧客の課題を解決し、人々の健康と医療の未来を支える役割です。

当社日本法人のEnabling Teamの補佐・パートナーとして、組織全体の戦略立案に関与。ET がビジョンや戦略を効果的に意思決定する支援し、会社戦略を実行可能な成果物や戦術へと落とし込む役割を担います。

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成

東京本社にて、取引先（国内中心）に対する与信審査、財務分析、債権保全・回収業務、契約書審査等を幅広くお任せします。営業部門と連携し、リスクをコントロールしながら事業推進を支援する役割です。

当社の血液培養自動分析装置や同時多項目PCR検査機器の需要が大型病院や開業医を中心に高まっているため、サービスセンターサービスエンジニアを募集いたします。※工事実作業は含みません。

CRC職種説明会（WEB）を4月14日(火)18時30分より開催します。CRCとは、新薬の開発に欠かせない治験に関わる仕事です。医療現場での経験を活かし、当社のCRCとして活躍している方が多数在籍しています。

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、

新規立ち上げ事業である製薬業許可取得支援において、GQP／GVP体制構築や当局対応を担当。主担当コンサルタントのもと、クライアントの業許可取得・維持に向けた実務を担います。

持田製薬およびグループ会社における、新卒・中途採用の実務、および人材育成の企画・運営をお任せします。採用の母集団形成から選考改善、オンボーディング施策まで、人の成長全般に携わります。

当社は、日本の医薬品マーケットのデータの大部分を持つ旧IMSと、世界最大級のCROであったQuintilesが統合した会社です。当社のデータは、製薬マーケットを知るうえで必要不可欠であり、またCRO事業は世界売上

営業組織の立ち上げとクライアントへの商談・受注獲得を担うセールスリーダーを募集します！ 【詳細】○医療機関に出向いての営業活動 ○新規営業(7割) ○医療関係の学会へ出展 等

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

電子カルテやレセプト等のリアルワールドデータ(RWD)を用いた調査・研究の企画立案から推進、解析、管理まで幅広くお任せします。営業活動(提案資料作成)から実務まで全工程に携われるのが魅力です。

SMO業界No.1の弊社でCRC（治験コーディネーター）として、看護師での臨床経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。

MRとして、様々な製薬メーカーのプロジェクトを担当していただきます。 ■医療業界に貢献したい、医師や患者さんの喜ぶ顔が見たい、そんな気持ちを持っている社員が多く在籍しています！

マーケティングプロモーション担当者としての実務を担う。(1)プロジェクト管理：依頼内容（目的・優先順位、コスト、希望納期、依頼量、難易度）を全体的に考慮し、クオリティー・コスト・納期を満たす制作進行

法人向けにディスプレイやセキュリティシールを企画・製造・販売する当社でディスプレイ及び店頭販促商品の開発・提案をお任せします。扱う製品は、腕時計やジュエリーのディスプレイ、宝飾品の店頭販促商品です。

多様な環境測定・分析サービスを手がける当社にて、環境計量証明事業に関わる環境調査・分析のための工場や学校、道路などでのサンプル採取をお任せいたします。環境保全や安全・安心の確保に貢献できる仕事です。

化粧品や不織布製品などを開発・製造している当社にて、法人営業をお任せします。意匠性や機能性を高める新パッケージの提案や、開発部と協力して顧客の希望をヒアリングし、実現させる仕事となります。

当社代表との協議を通じて採用方針を検討し、中途採用計画からペルソナ設計、採用充足までを管理いただきます。他には候補者/エージェント対応から、ご経験に合わせ総務労務などの事務関連実務もございます。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

日本国内では入手困難な有効性・安全性が認められた世界の医薬品を安心・安全・便利に医療機関へ提供する医薬品専門商社である当社で,国内のクリニックに海外医薬品の卸営業を担当いただきます！

顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化する事をミッションにご活躍いただきます。

治験または市販後、安全性に関する医学的アドバイス ・有害事象・副作用入力情報を見て新規・既知の判断や追加収集情報依頼 ・文献評価のサポートなど医学的アドバイス ・研究措置報告の評価

健康食品の原料を中心とした製造・販売会社の当社にて、品質管理、製造管理、学術開発での幅広い業務をお願いします。代表含めた役職者との距離が近く、気軽に質問ができるため、成長できる環境です。

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

当社の「SMA」ポジションについて、4月22日(水)18:30より職種説明会を実施します。SMAとは、新薬の開発に欠かせない「治験」に関わる仕事です。未経験からスタートする方がほとんどの環境のため教育体制◎です。

単なる販促活動にとどまらず、**「ブランドの熱狂的なファンを創る」**ための戦略立案から実行までをリードしていただく、CRM部門の責任者（課長クラス）を募集します。