- 正社員企業名 株式会社新日本科学PPD 求人名 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎ 仕事の内容 医薬品安全性監視部門(PV)にて、医薬品安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■チームマネージャー協働で、Projectの進捗/品質/収益(予算)等の管理、顧客対応業務■日々のリソース調整(予算/人員)/リスク特定/エスカレーション対応をリード、質・コンプライアンス(GVP/GCP等)の維持・向上を担保■試験立ち上げにおける安全性管理体制の構築、予算見積もり作成・妥当性確認、人員計画立案■監査・査察対応(社内/顧客/規制当局)■社内他部署との協働、PMDA・顧客との協議・交渉をリード 募集職種 【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務◎月給
50万円~75万円
大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 ICONクリニカルリサーチ合同会社 求人名 【東京/大阪】Project Manager, FSA グローバルCRO 仕事の内容 PM、CTM とともに施設の選定を実施後、Site Specialist/Site Contract Negotiator が実施する各施設の立ち上げマイルストンをオーバ ーサイトいただきます。 【詳細】■プロジェクトレベルでの立ち上げに特化したポジションであり、立ち上げ期のあらゆる側面(予算、リソース、Site Activation planの作成・管理など)を管理・リードすることでスケジュール内での Site Activation を成功に導いていただきます。(ラインマネジメントではなく Site Activationの業務に関してリードを行うポジションです)■国内のみならず、ご経験次第でAPACや欧米の試験へのアサインの可能性あり 募集職種 【東京/大阪】Project Manager, FSA グローバルCRO年俸
700万円~1000万円
大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 株式会社リニカル 求人名 【新大阪/経営企画】スタンダード上場/グローバルCRO/年休125日/完全週休2日制 仕事の内容 経営企画室において、海外子会社を含むグループ各社の中期経営計画策定や予算編成のサポート、予実管理、月次報告のレビュー、経営会議など社内主要会議の運営、コンプライアンス関連のサポートをお任せします。 ■海外子会社含むグループ各社の中期経営計画策定サポート ■海外子会社の予算編成サポート及び予実管理業務 ■海外子会社からの月次報告のレビュー及び経営幹部への報告 ■経営会議など社内主要会議の運営(グローバル会議含む) ■海外子会社の規程類整備などコンプライアンス関連サポート ■将来的なM&A戦略、PMI対応、組織再編、国際税務戦略の立案と実行 募集職種 【新大阪/経営企画】スタンダード上場/グローバルCRO/年休125日/完全週休2日制月給
39万4800円~47万5000円
大阪府大阪市淀川区- 年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 株式会社リニカル 求人名 【大阪/医薬品開発のバイオ統計解析】在宅あり/年休125日/完全週休2日制 仕事の内容 治験および臨床研究等の統計解析(以下、STAT)業務を推進いただく業務をお任せします。本社(日本)のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。 ■連携調整:顧客窓口、社内(臨床開発・PM・DM部門)との業務連携 ■解析実務:統計解析計画書、仕様書、統計解析成果物の作成とレビュー ■国内管理:プロジェクトのSTAT業務進行とメンバーのマネジメント ■海外管理:海外子会社のSTAT業務マネジメント(進捗管理・会議等) ※経験やスキルに応じて、段階的にステップアップした業務をお任せします。【変更の範囲】当社の定める範囲 募集職種 【大阪/医薬品開発のバイオ統計解析】在宅あり/年休125日/完全週休2日制月給
39万4800円~41万5800円
大阪府大阪市淀川区- 年間休日120日以上資格取得支援あり転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/働きやすい環境 仕事の内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 募集職種 【大阪】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/働きやすい環境月給
27万5000円以上
大阪府大阪市淀川区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 ICONクリニカルリサーチ合同会社 求人名 【東京/大阪】CTM(Clinical Trial Manager)グローバルCRO 仕事の内容 ■臨床試験の運営管理全般・モニタリング業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う(モニタリングの監督責任)・施設の立ち上げに関しては、Feasibility&Site Activation team と連携して進める ・Global team member として、試験関連手順書およびマニュアルなどの作成(Project Manager と連携) ・Local で試験に要する費用マネジメント ・Local で各種ベンダーが行う業務のマネジメント ・文書管理コンプライアンス、各施設におけるクオリティ担保 募集職種 【東京/大阪】CTM(Clinical Trial Manager)グローバルCRO年俸
900万円~1100万円
大阪府大阪市中央区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
- 正社員企業名 メドペイス・ジャパン株式会社 求人名 【大阪/CTM(治験推進業務)】グローバルな環境/多様性◎/評価・成果が給与に反映 仕事の内容 難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社にて、プロジェクトチームを率い、グローバルと連携して治験を推進していただくポジションの募集です。 【具体的業務】 ◆プロジェクトチームを率い、グローバルと連携し、遅滞なく治験を推進 ◆治験推進におけるメンバーの陣頭指揮 ◆プロトコル作成、PMDA相談に関する協議への参画 ◆スポンサーの窓口としての関係構築 ※予算管理業務に注力する必要はなく、治験推進業務にを集中できます。 募集職種 【大阪/CTM(治験推進業務)】グローバルな環境/多様性◎/評価・成果が給与に反映年俸
1200万円~2000万円
大阪府大阪市北区- 業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし英語在宅OK完全週休2日制土日祝休み
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