大阪府 医薬品の転職・求人・中途採用情報

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 をご担当いただきます。特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、リーダーとして製造管理や設備保全、チームマネジメントをご担当頂きます。生産計画の立案と進捗管理、トラブル対応や業務改善を推進し、組織強化を図ります。

◇環境計量証明事業における分析業務を担っていただける方を募集しています。水質・大気・土壌・作業環境といった多様な分野を対象に、最新の分析機器を用いた環境分析をお任せいたします。

当社の製品ライフサイクル全体にわたる品質統括のミッションを担います。健康食品やサプリメントなどの食品分野における品質保証体制の強化、不具合の未然防止を目的とした監査活動のリードをお任せします。

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社内外との連携支援等に従事しています。※変更範囲：当社業務全般

再生医療等製品（細胞製品）における、以下業務をお任せします。 【詳細】■分析研究、製剤研究、プロセス開発やデバイス開発といったCMC開発関連業務■CMCに関する国内外での薬事対応業務

医薬品製造工場の総務課にて、法規制に基づく管理業務を中心に担当します。産業廃棄物の処理管理、アルコール事業法関連の申請、GMP（製造管理基準）に関する書類作成など、工場の安全な運営を支える仕事です。

医薬開発品および改良品（ブランド「アメル」）の薬事承認、薬価収載、安定供給のために、知的財産に係るあらゆる業務（特許クリアランス、特許ポートフォリオ強化等）を実行しております。

新たな品質マネジメントシステム（QMS）の構築、全社への浸透・教育、および監査体制の強化を担います。現場から経営陣までを巻き込み、「どうすれば全社員が品質を追求できるか」の仕組みを設計・推進します。

眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

医療や福祉施設で求められる感染対策をメインとした情報提供をお任せします。最新のエビデンスに基づき、学会やセミナー、情報誌、院内・社内講習会にて製品情報や商品の有用性発信を行います。

健康食品やサプリメント等の食品カテゴリーにおける品質保証業務全般を担当。新製品の上市可否判断、販売後の不具合対応、製品監査など、カテゴリー担当として一気通貫で品質管理の舵取りを行います。

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 【固形製剤製造に伴う下記業務を担当】

医薬品・医薬部外品のGQP/GMP体制を統括し、品質ガバナンスの強化を推進します。マネージャーとしてQMSの構築・運用をリードし、リスクの未然防止とプロセスの継続的改善を通じて、製品の信頼性を高める要職です。

■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）　■戦略的な物質特許出願　■効率的な製法ルートの構築

食品の安全性を最優先に考え、原料監査・評価やその体制整備、教育訓練に取り組んでいただきます。原料選定時に、製造管理・品質管理から法令遵守まで、厳格にチェックし、安全で安心な製品をお届けします。

「ラッパのマークの正露丸」でおなじみの当社で、品質管理部門の一員としてご活躍いただける薬剤師資格をお持ちの方を募集します。プライム市場上場企業で、年間休日128日、土日祝休と、働きやすい環境が整ってい

経理部の税務グループにて、国内外の税務コンプライアンス、月次・年次決算、予算管理、資金管理を担当いただきます。企業買収や戦略的提携といった経営上の重要プロジェクトに参画・支援いただきます。

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

中華圏（中国・台湾・香港）をメインとした、製品企画から上市までを牽引するプロジェクト推進ポジションです。社内外ステークホルダー（開発/薬事/営業/現地法人等）を巻き込んだ調整・推進を担います。

■オリゴ核酸の少量多品種生産における製造業務全般をお任せします。■ご経験や適性に応じて、合成・精製・分析のいずれかのチームへ配属となります。■将来的には製造工程全体に係わることも可能です。

プライム市場上場企業として,JSOX業務および内部監査全般を担当いただきます。単なる監査に留まらず,全社的なリスク評価や業務改善の提言を通じ,健全な経営体制となるような社内構築をお任せ。

大阪のラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。当社は半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しております。

■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）

健康食品の製造・販売を行う当社にて、オリジナル素材を用いた製品の企画提案をお任せします。市場ニーズの分析から効能検討、機能性試験、消費者庁への許可申請対応まで、開発の全工程に主体的に関わります。

製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング

■大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造をお任せします。■試験研究用途の少量多品種製造部門での業務を行っていただきます（合成・精製・分析)

医薬品を包装する機械設備の点検・保守・修理を担当します。駆動部の消耗品交換やトラブル時の加工・修復、PLCの調査、さらには製造現場への機械教育まで幅広く手がけ、安定稼働を支える重要な役割です。

国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、化学品・医薬品原料の応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務を担当いただきます。研究から量産まで担うプロセス開発の要を担っていただくポジションです。

医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。

自社製品(ヘルスケアカテゴリー：医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、医療機器、オーラルケアなど）を対象とした、製造品質の設定と維持管理業務をお任せいたします。

ペプチドおよびオリゴ核酸原薬・原材料に関する品質管理業務を担当。試験業務からGMP対応まで幅広く関与し、研究開発部門と連携しながら品質分野の専門性を高めていくポジションです。

医薬品・医薬部外品のGQP/GMP体制を統括し、品質ガバナンスの強化を推進します。マネージャーとしてQMSの構築・運用をリードし、リスクの未然防止とプロセスの継続的改善を通じて、製品の信頼性を高める要職です。

当社の治験コーディネーターとして、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、治験薬の製造管理・品質保証をご担当いただきます。QAとしての広範な経験を積み、専門性を高めることが可能です。

医療機関への提案営業、製薬会社への医療機関情報の提供を行います。 【教育】入社後は先輩社員の営業活動に同行し、業務を覚えて頂き、半年後には先輩社員同行の元、自分の顧客を担当いただきます。

製薬工場のEHS課にて、環境（省エネ・排水）、健康（社員の健康管理）、安全（労働災害防止・化学物質管理）の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。

まずは現場のオペレーションを習得いただき、その後、適性やご経験に応じて徐々にリーダー業務をお任せします。将来的には、製造ラインの責任者として、マネジメント業務を担っていただくことを期待しています。

サプライチェーン本部スタッフとして、下記の業務を担当いただきます。

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

製薬企業にてMSL（メディカルサイエンスリエゾン）として、KOLへの情報提供や臨床研究支援を担当。未経験から専門性の高いスペシャリティ領域に挑戦し、メディカル職としてキャリアを築けるポジションです。

医療や福祉施設で求められる感染対策をメインとした情報提供をお任せします。最新のエビデンスに基づき、学会やセミナー、情報誌、院内・社内講習会にて製品情報や商品の有用性発信のためのリーダー的役割です。

MRとして、医師や薬剤師に対し医薬品の有効性・安全性情報の提供・収集、適正使用の推進を担当します。CNS（中枢神経）または、糖尿病のいずれかの領域を担当いただきます。

自社工場および国内外の委託工場に対する品質保証（GQP）業務をお任せします。

大阪支店にて経理事務全般の会計・支払い・入金管理等、 その他業務（健康保険・厚生年金等の手続等） に従事して頂きます

製薬メーカーのパートナーとして、新薬・後発品開発に不可欠な原薬や中間体の提案・供給を担います。販売にとどまらず、社内外の技術部と連携して顧客の課題を解決し、人々の健康と医療の未来を支える役割です。

ジェネリック医薬品の生産に不可欠な原料・資材の調達業務をお任せします。具体的にはデリバリー管理、価格交渉、変更管理、システム入力等。原価削減を通じて経営に貢献できる、やりがいの大きな仕事です。

当社の知的財産部門では、卓越した専門知識とビジネススキルを有する企業知財人財育成を目指し、日々研鑽を積んでおります。特に商標権に関する知識・戦略は国内トップレベルです（出願数は毎年TOP5以上を維持）。

■食品・医薬品の品質を保証する検査機器のフィールドエンジニアとして以下の業務をご担当頂きます。24時間360日顧客対応のサポートセンターが本社にあります。経験豊かな専門技術者が、顧客の一次対応を実施。

医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理　など

大阪本社にて、社内システムの運用・保守・ヘルプデスク対応をメインにお任せします。事業会社の情シスとしてユーザーに近い距離でサポートを行い、社内の安定稼働を支えるやりがいのあるポジションです。

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

人工腎臓用透析液などを中心とした,医薬品メーカーである当社で,経理業務をお願いします。入社後は,ご経験に合わせて業務をお任せしますが,ゆくゆくは経理職全般の業務をお願いします。

■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）　■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決

ニッチTOPを誇り、近年ライセンス契約、買収、海外事業拡大に取り組んでおり、再生医療領域への進出・AI創薬を活用したアンメットメディカルニーズを満たす創薬等にも注力する当社にて、MR活動に従事頂きます。

化学品、電子材料、化粧品原料、医薬品の原料等を取り扱う商社として、主に医薬品関連の新規ルート開拓および商材の提案を行っていただきます。【採用背景】新規事業立ち上げのための増員

病院(医師・検査技師等)に対する同社の製品(体外診断用医薬品)の営業をお任せします。検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析用試薬や、骨粗鬆症の試薬等を取り扱っています。原料開発、SCM（サプライチ

ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。当社医薬分析センターにて、医薬品製造管理者として各種GMP関連業務をお任せいたします。

当社でパーソナルハウスケア製品のアイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務をお任せします。 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、医薬品・健康食品の品質管理業務担当として以下業務をお任せ致します。

●日常生活を支えている植物由来のグリセリンは、植物由来のため毒性が無く保湿性があり、一般工業製品、医薬品、化粧品、食品といった様々な業界で必要とされています。当社では独自性の高い各種グリセリン誘導体

■各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施　■テーマ推進に必要な試験の立案・実施　■当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価

当社のスイッチOTCの拡大や、医療機器製品の拡大、海外での拡大に際して必要不可欠な安全管理（医薬品のGVP）業務をお任せします。

当社にて医薬品原薬および中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない「反応」「抽出」「濃縮」「晶析」「ろ過」「乾燥」が主な操作です。

旭化成ファーマが特に注力している整形外科領域、リウマチ領域、急性期疾患領域などにおいては、専門医の先生方より非常に高い評価をいただいています。

当社にて、国内外の知的財産に関する以下の業務をお任せします。 (1)特許・意匠・商標の出願　(2)中間対応　(3)先行文献調査　など ※ご経験やご志向に応じて業務割合は柔軟に対応

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。

大阪本社にて、顧客工場向けIoTシステム導入プロジェクトの推進をメインに、社内システムの運用・保守からベンダーコントロールまでお任せします。最新技術を活用して事業貢献できるポジションです。

■当社の社外向けコミュニケーション戦略の企画と実行を担当し、グローバル企業としてのコーポレートレピュテーションの維持と向上、また企業価値を高める活動に取り組む。

申請薬事・開発薬事領域において、海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する業務をお任せします。グローバルな事業展開を薬事面からリードしていただきます。

ドラッグストアや薬局を対象に、医薬品・医薬部外品・化粧品等のコンサルティング営業実施。製品提案から販促企画、売場づくり、セミナー運営に至るまで広範に携わり、製品ブランドの浸透と売上向上を担います。

当社は医薬品卸会社との価格交渉・決済代行、不動品消化サービスの提供などにより医療機関の経営者である加盟店の皆様をサポートしており、本サービスの要である≪在庫管理システム≫提案営業及びバックオフィス

国内最大手ジェネリックメーカーの弊社にて、医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

大阪本社にて、社内システムの企画立案や業務改善に向けた要件定義をメインにお任せします。現行システムの課題抽出から携わり、社内DX推進のコアメンバーとして裁量を持って活躍できるポジションです

■医薬品のQC業務全般をお任せします■原料資材製品の試験業務■業務機器・備品等の購入・保管管理業務■試験業務に関わる文書の作成・管理■他部署からの依頼業務■試験責任者

IT、マーケ、R&D等の間接購買カテゴリーにおけるグローバル戦略の策定と実行を主導。各国拠点と連携し、コスト削減に留まらないイノベーションやリスク管理等の価値を創出する調達モデルを構築します。

メーカーのお客様相談室部門でオペレーターが対応に必要な製品やプロセスなど様々な情報を管理し、一貫したお客様対応をサポートする管理者として、以下の業務に従事いただきます。

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。※建物の改変は伴わない

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。多くの取引先にて、医薬品の品質保証など重要工程を支援しています。そんな当社にて、HPLC等を用いた分析・品質試験をご担当いただきます。

日本の化粧品・医薬品・日用品・雑貨を海外へ展開する当社にて、営業サポートを中心に幅広い業務をご担当いただきます。OJTを通じて業務プロセスを段階的に習得でき、未経験分野にも安心して挑戦できる環境です。

グローバル財務の本社機能として、予算編成、予実管理、経営資源配分の最適化を担います。国内外の事業部門に対するビジネスパートナリングを通じて、経営の意思決定を財務面からリードする役割です。

同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【詳細】■同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。

申請薬事・開発薬事領域において、海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する業務をお任せします。グローバルな事業展開を薬事面からリードしていただきます。

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付文書、再審査申請資料など）を作成・編集する業務です。書くことで最新の医療・医学に貢献します。

IT投資の管理／整理、契約業務、経営層向けのレポート／説明、など、IT運営を行う上での投資管理を行う中核的な役割を担当していただきます。 【詳細】■IT部門の予算策定、予実管理■IT投資実績データ整理／分析

病院内で使用される薬や包帯、手術器具などの医療材料・医薬品の購買・管理を行う当社の調達営業として病院の購買担当者へのヒアリング～医薬品・医療材料卸業者への価格交渉/調達～病院への提案をお任せします。

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。以下のような医薬品の品質分析業務をお任せします。

治験協力者（患者さま・医療従事者）への説明や、進捗管理・書類作成等を行い、院内での治験業務を底支えしていきます。最新の薬を待つ方々の力になれる、未経験から専門性が身につく社会貢献度の高い仕事です。

外部委託品の管理業務をお願いいたします。

研究関連職として、医薬品の品質管理などに従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

半導体後工程向けめっき装置の販売・導入に伴う機械の設置工事立会いや保守メンテナンス等を行う機械エンジニアの業務です。充実した研修制度があり、新たな技術領域にも安心して挑戦できる環境が整っています。

医薬品領域の総合プロモーションを行う広告代理店である当社にて、薬効/薬理作用/成分解説などが書かれた製品情報概要等、医療用医薬品をプロモーションする際に利用する資材の企画制作業務をお任せいたします。

ITと最新デジタル技術、データ活用を通じて社内業務課題解決やビジネス価値創出・向上にフォーカスし、研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用を通じた業務課題解決および業務革新