大阪市（大阪府） 英語 医療 求人の転職・求人・中途採用情報

大阪支店を拠点とし、医療向け製品の国内外への営業活動をお任せします。社長に同行し欧米やアジア出張（展示会参加等）や全国のユーザーへのヒアリングなど、グローバルかつ広域な営業活動を担当します。

海外一流メーカーから医療機器を輸入し、日本国内に販売している当社にて、会長および社長秘書業務、通訳・翻訳業務、社長室の運営業務をお任せします。

■多岐にわたる繊維事業をグローバルに展開している当社にて、繊維製品の海外営業をお任せ致します。

■国内・海外の生産拠点の織布、編成、染色、縫製の技術支援・生産管理、品質管理・改善、新商品開発、新技術開発等をお任せいたします。

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。

製薬業界を中心にIT技術を駆使し、半歩先の視点を持ちながらお客様そして社会全体に貢献するべく新たな価値提供を目的とした社内の新規事業企画・開発に積極的に関わっていただきます。

グローバル財務の本社機能として、予算編成、予実管理、経営資源配分の最適化を担います。国内外の事業部門に対するビジネスパートナリングを通じて、経営の意思決定を財務面からリードする役割です。

■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）　■戦略的な物質特許出願　■効率的な製法ルートの構築

海外メーカーから医療機器を輸入販売する当社にて、会長・社長の秘書業務や社長室の運営、簡単な翻訳・通訳をお任せします。外出同行はほぼなく、英語力を活かしながら内勤で着実にサポートを行うポジションです。

主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています

関西で唯一の「情報系」専門職大学である本学において、大学全体のブランド力を高めていくため、大学運営業務全般を担当いただきます。裁量権を持ち、主体的に業務に取り組むことができる方を募集します。

国内に12拠点、アメリカとアジアに24拠点を持つ機械専門商社の当社にて、総合職をお任せします。

再生医療や創薬研究の発展を推進する当社にて、顧客先に設置された弊社装置の保守点検管理などのサービスエンジニア業務をお任せします。顧客折衝を通じ、現場の声を繋ぐ橋渡し役として医療の未来に貢献できます。

CRAとして、メドペイスの標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施いただきます。分業制のため担当業務に専念できる環境です。

製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング

新規制の発出や医療業界の動向を常にモニタリングし、グローバルでの業務操作手順書の作成・改訂と管理/教育訓練の実施/pharmacovigilance契約締結を含む委受託マネジメント/逸脱への改善措置/文書管理/事業継続

■当社の社外向けコミュニケーション戦略の企画と実行を担当し、グローバル企業としてのコーポレートレピュテーションの維持と向上、また企業価値を高める活動に取り組む。

■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）　■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決

医療業界を顧客としたアカウント営業として「既存領域におけるシステム拡販」や「経営課題へのアプローチ活動を通じた新規領域における案件創出活動」に従事いただきます。

■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

■臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップクラスのシェアを誇ります。そんな当社にて、体外診断用医薬品開発や臨床検査手法の研究開発職をご担当いただ

海外業務課のスタッフ職として、貿易事務業務をお任せいたします。ゆくゆくはリーダーを担っていただくことを期待しております。

ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ■学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアーズ部が使用

当社にて弊社歯科技工製品の販売を担当いただきます。自社製品の販売計画の立案から実行までを担当し、販促施策の企画・実施、効果検証を行います。

■プロジェクトマネージャーおよびプロジェクトコーディネーターII の業務サポート■各種調整業務（社内外関係者との連携・スケジュール管理など）のサポート■試験関連データの管理および更新

多種多様な業界、社会インフラ事業を担う企業様向けに事業展開する事業グループにて、SELMIDのさらなる拡張、拡販を行うためにプロダクト開発や導入支援をともに遂行できる方を募集しています。

★まずは社風を知りたい方向け！選考要素無の面談からのスタート★ ■メドペイスの標準業務手順書（SOP）に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施

総務部総務課のスタッフ職として、給与計算業務を中心に、ゆくゆくは人事労務業務全般をお任せします。業界TOPシェアの製品を保有し、安定した事業基盤と従業員を大切にする社風が魅力の会社です。

当社の繊維事業(原糸・原綿、テキスタイル、不織布等)の財務面での管理業務をお任せします。【具体的には】■予算利益達成に向けた計数面からの事業支援(経営指標分析、課題設定・事業戦略検討等)

IT、マーケ、R&D等の間接購買カテゴリーにおけるグローバル戦略の策定と実行を主導。各国拠点と連携し、コスト削減に留まらないイノベーションやリスク管理等の価値を創出する調達モデルを構築します。

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支援などを担うポジションです。

同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【詳細】■同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般

欧州やアジアの海外代理店向けに、機器の技術サポートと営業を担当していただきます。代理店からの問い合わせや案件の相談に乗りながら、製品情報の共有や提案サポートを行うのが主な役割です。

総務部人事課のメンバーとして下記労務、採用、総務のいずれかの業務をお任せします。当社は、業界TOPシェアの製品を保有し、安定した事業基盤と従業員を大切にする社風が魅力の会社です。

管理本部にて、経理業務をお任せします。業務拡大による増員募集です。業界TOPシェアの製品を保有し、安定した事業基盤と従業員を大切にする社風が魅力の会社です。

コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。海外の医薬品原薬サプライヤーとコンタクトを取り、原薬の輸入販路構築から国内の製薬メーカー様への提案営業までご担当頂きます

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

当社の財務・経理部門の管理会計（事業計画立案や業績管理、原価企画）、資金、制度会計（連結及び単独決算）、税務など多岐にわたる業務のなかで、ご経験、知識、適性に応じて、今後の強みとして重点的

■クライアント要望に合わせ、医療機器の輸入・薬事申請・申請後のフォローなど一連の流れを行なっている主担当者のサポート事務をご担当いただきます。

自立支援につながる福祉機器及びウェルビーイングに貢献するヘルスケア関連用品の営業職です。販路拡大のための営業企画から実際の新規マーケットの開拓まで、幅広いご活躍が可能なポジションです。

皮膚科学領域でトップシェアを誇る当社にて、海外事業推進をご担当。アジア圏の戦略策定や導出案件の交渉、市場調査に基づく販売予測を行います。本社の海外機能強化にも関与し、グローバル展開の要として事業成長

■各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施　■テーマ推進に必要な試験の立案・実施　■当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価

多種多様な業界、社会インフラ事業を担う企業様向けに事業展開する事業グループにて、SELMIDのさらなる拡張、拡販を行うためにプロダクト開発や導入支援をともに遂行できる方を募集しています。

国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し、グローバル案件の獲得から契約締結、受託後のフォローまで一貫して携わるビジネスの「ハブ」です。

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

ホワイトハッカーとして、お客様の製品やシステムの開発前のリスクアセスメント、開発後のセキュリティ脆弱性診断やセキュリティ強度の十分性を検証するペネトレーションテスト等の業務を実施して頂きます。

当社の総合職として、国内外で需要が拡大する不織布の法人営業(マーケティング活動も含む)を担当頂きます。

難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスで臨床開発を実施しています。治験の開始時に必要なSSUに関する業務を専門としてご活躍いただくポジションです。

高度な医療機器(ゴム・プラスチック・ガラス製品/射出成形品、ブロー成形品等)の企画・設計・開発を行っている当社にて、医療用製品の営業職をお任せします！

OTC医薬品、医薬部外品、健康食品および化粧品の新製品開発業務を担当いただきます。アイデアをカタチにできる環境が整っております。 ■新製品の開発(処方/製剤/包装など製品設計、CMO/CDMOでの工業化やPQ)

【仕事内容】監査業務全般 〇本社、国内グループ会社、海外現法を含む関連会社の監査業務(J-SOX整備運用評価含む) ・監査報告書作成

コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。海外の医薬品原薬サプライヤーとコンタクトを取り、原薬の輸入販路構築から国内の製薬メーカー様への提案営業までご担当頂きます

製造販売後調査(PMS)におけるDM業務全般。プロジェクト窓口、CRF・EDC構築、運用管理、メンバー教育、PM業務(収益・進捗管理)等をお任せします。AI・DXを活用した高度な業務にも挑戦可能です。

様々な日系クライアントの経営層に対して、ASEAN、インド、その他アジア太平洋諸国を中心とした海外事業戦略コンサルティングにおけるリサーチフェーズをメインにお任せします。

企業法務分野をはじめ、コンプライアンス、リスク管理、内部通報窓口など、グローバルかつ幅広い分野で実践的な業務経験が可能です。入社後は契約審査と法律相談をメインで担当いただく予定です。

新規開発品や既承認品の承認申請業務を牽引いただきます。規制当局（PMDA等）への相談・交渉や社内調整を担うキーパーソンとして,早期承認取得と適切な維持管理をお任せ。

■クライアントのニーズに応じて、医療機器の輸入から薬事申請、顧客対応、導入後のフォローまでを一貫してご担当いただきます。ゆくゆくは医療業界や薬事に関する業務から顧客対応まで広く携わっていただきます。

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。

OTC医薬品や健康食品のサプライオペレーション全般を担当します。販売計画に基づく発注計画立案、製造所との調整、在庫管理、課題解決、海外製造拠点の立ち上げ検討など、供給の最適化をリードします。

ホワイトハッカーとして、お客様の製品やシステムの開発前のリスクアセスメント、開発後のセキュリティ脆弱性診断やセキュリティ強度の十分性を検証するペネトレーションテスト等の業務を実施して頂きます。

臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。

グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

環境法規制対応や製品含有化学物質管理を中心とした環境管理業務を担当いただきます。お客様からの調査依頼対応や取引先とのやり取りを通じて、品質保証体制の強化に貢献いただきます。

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当頂きます。

国内最大手ジェネリックメーカーの弊社にて、医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

■ユニゲグループ本体の経理スタッフとして、各事業会社の決算取り纏め（連結決算 ）・子会社管理から、税務対応、管理会計、資本の活用など、財務面から 経営を支えて頂く戦略・企画に携わって頂きます。

当社製品である接着剤や塗料の原料を海外ガラスメーカーや接着剤メーカー等に対してご提案いただきます。既存8、新規2の割合となります。業界TOPシェアの製品を保有し、安定した事業基盤が魅力の会社です。

■社内外ステークホルダーとの対話強化にあたり、当社の広報担当者を募集いたします。お任せする業務内容は多岐にわたりますが、ご経験・知識・適性に応じて、重点的に取り組んでいただく業務を決定します

当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

カジノ市場にて世界トップシェアを誇る上場会社である当社にて、入社後まずは買掛金・売掛金・経費支払・固定資産・資金管理・連結決算業務等の日常経理、税務申告書作成といった決算関連業務をお任せ致します。

日昌グループ（国内・海外拠点）に対してグローバルな事業運営のリスクを管理し、業務プロセスの最適化を通じて組織の信頼性を高めるガバナンス推進業務

■クライアントである製薬会社の医薬品に関するプロモーションのための 資材全般の制作・編集をお任せします。

製薬企業等に対し、臨床試験の受託に向けた提案・契約・フォローを担います。顧客の課題に対し、社内の専門部署と連携して最適なソリューションを形にする、プロジェクトの「ハブ」となる重要な役割です。

■水素事業戦略室にて、以下の業務に従事いただきます。 〇国内での水素受入・製造プロジェクトの統括業務： ・事業性評価（ファイナンスの組成含む）/・事業スキーム全般の立案/

医薬品品質試験で必須なエンドトキシン試験装置の保守メンテナンス企画業務です。当社製品はこの試験装置のパイオニアでもあり、リーディングカンパニーとして国内を中心に多くのユーザーに愛用されています。

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。

クライアント(製薬会社)の医療用医薬品の学術資材の企画や取材、コピーライティング、企画提案、情報資材制作、外部ディレクションの一連のビジネスプロセスをお任せいたします！

社内外ステークホルダーとの対話強化にあたって、当社の広報業務をご担当いただきます。ご経験・知識・適性に応じて、重点的に取り組んでいただく業務を決定します。

業種を問わずお客様が開発する製品やシステムのセキュリティ品質向上のため、上流工程からのコンサルティングサービスを担当して頂きます。

難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスで臨床開発を実施しています。臨床試験の開始に関する一連のプロセスの管理、5～8人ほどのチームリードをお任せします。

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

■病院内医療機器（血管造影装置・超音波画像診断装置）の保守/点検/修理等を担当し、医療関係者と患者様が安心して当社製品を使用できるようサービス提供を行う。また、販売後の保守契約の説明やサービスに関する

海外事業をサポートする輸出入貿易事務と海外営業メンバーの事務処理面でのフォローをお任せします。貿易事務３年以上経験者優遇。 ＜将来的に任せたい内容は以下の業務となります＞

当社のグループ経営企画部にて下記業務をお任せします。

■病院内大型医療機器（MRI・CT等）の保守/点検/修理等を担当し、医療関係者と患者様が安心して当社製品をお使いいただけるようサービス提供を行う。また、販売後の保守契約の説明やサービスに関する説明も担う。

業種を問わずお客様が開発する製品やシステムのセキュリティ品質向上のため、上流工程からのコンサルティングサービスを担当して頂きます。

プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等)、社内及びクライアントシステムの運用サポート、業務フローやマニュアルの作成/整備等、臨床試験を実施するプロジェクトチームをサポートします。

■医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成

当社の海外営業拠点にて、現地の顧客及び仕入れ先に対し、営業活動を担当します。1～2年程度は大阪勤務、数年後に海外駐在して頂く予定です。 【詳細】■現地顧客のニーズの把握や売り込み　■仕入れ先の開拓

■グループ関係会社の管理体制強化をミッションとし、経理部内のチームリーダーをお任せいたします。M&A等も含めて大きく経営が舵を切る中、経理の立場から経営に関与し主体的に推進できる環境です。

医療機器が安全に販売できるように、医療機関と関わる業務経験を活かし、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務～メディカルライティングの作成など幅広くお任せいたします。

情報機能材料事業部門にて、海外大手メーカー向けの営業職の募集です。タッチパネル･ディスプレイに欠かせない光学フィルムの拡販に従事頂きます。世界でも高いシェアを誇る当社の基幹製品の一つです。

マッサージチェア国内TOPシェアを誇る当社で、許認可業務をお任せいたします。具体的には以下業務をお任せいたします。

当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。

■臨床試験の運営管理全般・モニタリング業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う（モニタリングの監督責任）・施設の立ち上げに関しては、Feasibility&Site Activation team と連携して進める

国内営業組織において西日本エリア（関西、中四国、九州）の3チーム約20名を統括するエリアマネージャーを担う。【詳細】■販売計画達成に向けた進捗管理を行う■病院/医療従事者/販売代理店との折衝を担う