大阪市（大阪府） 在宅医療 マネジメントの転職・求人・中途採用情報

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

新規制の発出や医療業界の動向を常にモニタリングし、グローバルでの業務操作手順書の作成・改訂と管理/教育訓練の実施/pharmacovigilance契約締結を含む委受託マネジメント/逸脱への改善措置/文書管理/事業継続

■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）　■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

大阪本社にてコンプライアンス推進に従事頂きます。入社後すぐは内部通報対応業務を中心に取り組んでいただきます。会社としてコンプライアンスを重視しており、役員からの支援も得ながら取り組むことができます。

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません。英語での海外企業交渉や、部門の戦略立案、仕組み作り、メンバーの英語教育などを主導いただきます。

3DCGデザイナー職として、家庭用ゲームやソーシャルゲームの3DCG制作を担当いただきます。　■キャラクターモデリング　■背景モデリング　■キャラクターアニメーション制作　■カットシーン（ムービー）制作　等

製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング

■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）　■戦略的な物質特許出願　■効率的な製法ルートの構築

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当頂きます。

ESG経営を根幹から支えるコンプライアンス推進の中心メンバーとしてご活躍いただきます。内部通報やコンプライアンスサーベイを中心に、皆様の経験や志向に合わせて業務をお任せいたします。

店舗開発に関する業務全般 ※入社後すぐ、株式会社MCCマネジメントへ出向となります。

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）

グローバル財務の本社機能として、予算編成、予実管理、経営資源配分の最適化を担います。国内外の事業部門に対するビジネスパートナリングを通じて、経営の意思決定を財務面からリードする役割です。

医療ビッグデータの活用とICTの融合による保健事業の改革を行う社会的貢献度の高いサービスを展開しております。各種データ分析からサービスの提案・進行管理業務などをお願いいたします。

人事総務業務全般をお任せします。入社後は勤怠管理や給与・社会保険に関わる労務業務を中心に社員が安心して働ける環境づくりを担っていただきます。将来的には採用業務やマネジメント業務もお任せします。

製薬業界を中心にIT技術を駆使し、半歩先の視点を持ちながらお客様そして社会全体に貢献するべく新たな価値提供を目的とした社内の新規事業企画・開発に積極的に関わっていただきます。

OTC医薬品や健康食品のサプライオペレーション全般を担当します。販売計画に基づく発注計画立案、製造所との調整、在庫管理、課題解決、海外製造拠点の立ち上げ検討など、供給の最適化をリードします。

所定の部署やエリアの店舗を管理・統括しながら、店舗と本部の橋渡しをする役割をお任せいたします。調理師・栄養士など専門職の資格がなくてもOKです。マネジメント経験を活かして活躍いただける環境です◎

法務･コンプライアンス本部にてリスクマネジメント業務をお任せします。グループ全体のリスクマネジメントの主管部署として国内外の拠点、他の機能軸と連携しながら業務にあたります。

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。

グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

あらゆる顧客に対しセキュリティ脆弱性診断サービスを提供する組織にて、セキュリティ脆弱性診断エンジニアまたはペンテスターとして従事いただきます。

当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

当社が機能強化を進めている「機能性食品原料」および「加工食品向け原料」の企画・開発、営業支援業務を担当していただきます。具体的には、自社原料の開発・管理、国内外の原料に対する付加価値提案（情報付加・

■各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施　■テーマ推進に必要な試験の立案・実施　■当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価

当社は工場・教育施設・医療施設等で多種多様な実績を持つ総合建設企業です。本ポシションは大阪支社の管理部門にて、企業法務を中心とした管理部業務に従事いただきます。入社後は契約書・覚書等のリーガルチェッ

◎主にメーカー(食品/飲料/医薬品など)に対し、商品企画・戦略からコンセプト、デザイン、プロダクト、製造までトータルソリューション提案を行い、顧客と一緒に一から商品を作り上げていきます。※新規2:既存8

OTC医薬品、医薬部外品、健康食品および化粧品の新製品開発業務を担当いただきます。アイデアをカタチにできる環境が整っております。 ■新製品の開発(処方/製剤/包装など製品設計、CMO/CDMOでの工業化やPQ)

当社の法務関連業務全般をご担当いただきます。※係長・課長代理クラス ■契約書等の立案・指導・審査※（全体の8割）・契約書ドラフトの確認、作成、・標準契約書式の作成、・社外発信文書の確認・作成

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

環境法規制対応や製品含有化学物質管理を中心とした環境管理業務を担当いただきます。お客様からの調査依頼対応や取引先とのやり取りを通じて、品質保証体制の強化に貢献いただきます。

【3DCGデザイナー職】家庭用ゲームやソーシャルゲームの3DCG制作 ■キャラクターモデリング　■背景モデリング　■キャラクターアニメーション制作　■カットシーン（ムービー）制作

お客様である保険者（健保組合など）に対する医療費の適正化、加入者様の健康増進に向けた各種サービスの提案・進行管理業務をお願いいたします。

病院(医師・検査技師等)に対する同社の製品(体外診断用医薬品)の営業をお任せします。検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析用試薬や、骨粗鬆症の試薬等を取り扱っています。原料開発、SCM（サプライチ

関西電力の総合職として、企業の成長と社会への信頼構築を支えるコーポレート・管理間接部門を中心に、幅広い業務に携わっていただきます。初期配属は広報室を予定しており、主に以下の業務を担当いただきます。

【概要】当社で取り扱う建設プロジェクトにおける、コンストラクションマネジメント業務に従事いただきます。 同部門には、現在3名の社員が在籍しております。

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じて信頼性の高いデータ基盤構築をご担当いただきます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

日常生活に欠かせない列車制御装置/医療機器/無線通信機器/電力システムなどの製品開発をお任せいたします。 (基本設計/詳細設計/製造/テスト等)スキルによって案件を決定します。

プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等)、社内及びクライアントシステムの運用サポート、業務フローやマニュアルの作成/整備等、臨床試験を実施するプロジェクトチームをサポートします。

■ISO9001認証の維持および品質マネジメントシステムの運用業務をお任せします。事業規模拡大に伴い、内部だけでなくパートナー企業が増える中、外部パートナーへの監査業務を含めた品質管理メンバーとしてご活躍

OTC製品・健康食品・化粧品・雑貨を含むセルフメディケーション領域の製品・サービスのBtoC事業モデル構築、マーケティング戦略立案・実行のリードをお任せいたします。

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。

シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。管理職もしくは管理職候補の募集です。

当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などのキャリア形成にも力を入れています。

■医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成

医療機器が安全に販売できるように、医療機関と関わる業務経験を活かし、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務～メディカルライティングの作成など幅広くお任せいたします。

IT、マーケ、R&D等の間接購買カテゴリーにおけるグローバル戦略の策定と実行を主導。各国拠点と連携し、コスト削減に留まらないイノベーションやリスク管理等の価値を創出する調達モデルを構築します。

SIerとしての実行力を活かし、顧客のセキュリティ課題を経営視点で解決へ導く組織にて、セキュリティコンサルタントをお任せいたします。

臨床試験データを統計学的に解析し、治験結果の評価を行う統計解析業務をお任せします。医薬品開発の根幹に関わり、社会貢献度の高い業務です。入社後は先輩の補助から始め、習熟度に応じ業務をお任せします。

新規開発品や既承認品の承認申請業務を牽引いただきます。規制当局（PMDA等）への相談・交渉や社内調整を担うキーパーソンとして,早期承認取得と適切な維持管理をお任せ。

大阪本社にて人事担当を募集します。人事/組織異動実務(組織変更･人事異動とりまとめ)・評価実務(評価者教育･評価者設定･評価依頼、評価会議の運営)・表彰業務・懲戒業務・DE＆I推進等が業務範囲となります。

CSIRT運営や企業のセキュリティ施策実現などをサポートし高度なセキュリティ運用を提供する組織にて、セキュリティ運用業務やCSIRT業務、セキュリティ対策製品・サービスの企画推進業務をお任せいたします。

■地方自治体等のパブリックセクターに対するDXアドバイザリー業務の提供（DX戦略・方針策定、ガバナンス構築、BPR・業務改善、ITソリューションの調達・導入支援、DX人材育成等）

当社のプロジェクトの意匠設計についてお任せいたします。

多種多様な業界、社会インフラ事業を担う企業様向けに事業展開する事業グループにて、提案/見積り、アーキテクチャ設計、プロトタイプ構築、テストの工程の遂行管理を実行いただきます。

・中長期経営計画や事業計画の策定とその進行管理、経営会議等の運営、経営陣に対する資料作成や報告等 ・社内システム設計、営業部・技術部支援等（会議体の設計や事業内の課

一流企業をはじめとする顧客向けに、生産管理／販売管理／会計システム等の基幹システム開発業務をお任せいたします。プライム案件は92％と高比率のため、要件定義など上流フェーズから携わることが可能です。

各種のセキュリティソリューションやクラウドサービスを活用し、セキュリティの領域のサービス/ソリューションの導入や企画・検証業務を担当いただきます。

アフラックの大規模部門である保険事務・企画領域におけるオープンポジション。企画系キャリアを歩みたい方におすすめ 【具体的には…】◎保険申込みの承諾に関する業務（契約部）

パブリックセクター・非営利組織向けに各種人事コンサルティングをお任せ。■人材戦略（人員計画・職種構成・スキルマップ 等）の策定支援■人的資本経営/人的資本開示、ガバナンス・リスク視点を踏まえた人事・

情報システム部門にて社内SEとして、以下の業務をご担当いただきます ■現在再構築中の全社基幹システムの企画や要件定義、プロジェクト管理 ■社内ICT基盤を支える、インフラ、情情報セキュリティ管理

多種多様な業界、社会インフラ事業を担う企業様向けに事業展開する事業グループにて、データマネジメントコンサルタント・デジタルマーケティングコンサルタント業務をお任せいたします。

医療×ITで国内で圧倒的インパクトを与えるエムスリーグループの主要グループ企業である当社にて、シェアNo.1を誇る電子カルテの営業をお任せいたします。

国内営業組織において西日本エリア（関西、中四国、九州）の3チーム約20名を統括するエリアマネージャーを担う。【詳細】■販売計画達成に向けた進捗管理を行う■病院/医療従事者/販売代理店との折衝を担う

■保険の契約サービスにおける体験価値の向上を目指す。ご志向や経験をもとに選考を通じて最適な組織をご提案いたします。【具体的な業務】◎保険申込みの承諾に関する業務（契約部）◎保険契約（第一分野・第三分

主にOTC医薬品の新製品開発業務を担当いただきます。 スイッチOTCの経験が積めるだけでなく、アイデアをカタチにできる環境が整っております。

当社に関わる【法務関連業務全般】をご担当いただきます ■契約書等の立案・指導・審査　（※全体の8割のメイン業務） ・契約書ドラフトの確認、作成、・標準契約書式の作成、・社外発信文書の確認・作成

◆アフラックの中でも大規模部門である契約サービス部門にて保険事務領域の各種ポジションでのご活躍を想定しております。 【具体的には…】◎保険申込みの承諾に関する業務（契約部）

金融、製造、サービス、流通等様々な大手顧客に対して、各種のセキュリティソリューションやクラウドサービスを活用し、セキュリティの領域のサービス/ソリューションの導入や企画・検証業務を担当いただきます。

医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業最大手である弊社の医療機器開発モニターとして、主に以下をお任せいたします。

製造業の大手顧客のアカウントセールス（既存拡大、新規開拓）、新規顧客の開拓をお任せします。中長期のアカウントプランを作成し、営業メンバーと関係組織を牽引できるLD、またはLD候補となっていただきます。

■データマネジメント業務全般 （EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せいたします。

自治体から業務をお預かりし、成果に応じて報酬をいただく業務委託型サービスにおいて、事業拡大に向けた営業のポジションです。課題把握から提案、入札対応、受託後の運営まで一連のプロセスをお任せします。

中長期的にクリニックの経営を良くする為の、実行プランの立案・実施・フォロー等を、院長先生の経営パートナーとして、伴走しながら実施いただきます。

ご経験に合わせて下記いずれかの業務をお任せいたします。 ■PM（プロジェクトマネージャー）■PL（プロジェクトリーダー） ■テストエンジニア■PMO

中長期的にクリニックの経営を良くする為の、実行プランの立案・実施・フォロー等を、院長先生の経営パートナーとして伴走しながら実施いただきます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセット作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証）に携わっていただきます。

■大規模・先進プロジェクトのPMO（TISインテックグループ受託案件、自社サービス開発、社外顧客支援）

■国内屈指の独立系Sierである弊社にて、顧客の事業・ビジネス戦略に寄り添ったシステムや自社サービスの開発を各部署で進めており、本求人ではスキル/経験に応じた、最適なポジションを打診いたします。

中長期的にクリニックの経営を良くするための実行プランの立案、実施、フォローなどを院長先生の経営パートナーとして、伴走しながら実施いただきます。

新薬承認申請に必要な各種書類の作成をお任せします。同じフロアにモニタリングや解析部門がおり連携がスムーズです。CRO業界でのご経験を活かし、ライティングの専門性を追求できるストレスフリーな環境です。

スーパーバイザーとして、担当エリアの「おそうじ本舗」等のフランチャイズ加盟店様のマネジメントや新規立ち上げ、経営支援などのサポートを行っていただきます。

金融、製造、サービス、流通等様々な業界の大手顧客に対して、CSIRT業務等セキュリティ運用業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】

塩野義製薬及び国内グループ会社に提供しているITサービスの品質管理業務を担当して頂きます。

プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。

主に経営企画部にて下記の業務を担当していただきます。

■病院向け医療情報システム（電子カルテ、オーダリング、医事会計、部門システム、他）のサーバ、クライアント、ネットワーク等のインフラの営業として、インフラ構成の作成、提案、見積を主にご担当頂きます。

製薬及び医療向けサービスビジネスの企画・開発・提供を担う組織にて、ヘルスケア業界向けデータサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）として従事いただきます。

■当社営業支援課にて、お客様の省エネ推進をサポートする業務をお任せします。主な業務として、省エネや環境配慮関連の補助金活用を目指すお客様への申請サポートをお任せします。

クリニック・調剤薬局・介護/福祉施設向けSaaS型業務アプリケーション製品を取り扱う当社にて、安定稼働に必要なインフラ環境の設計構築業務、運用保守業務およびリーダー業務をお任せします。

グローバルEX事業本部海外事業部門にて、海外（欧州・アジア・北米等）における電力開発・エネルギー関連の新技術等の投資案件に関して、情報収集～投資に至るまでのプロジェクトマネジメントや、投資済み案件の

・必須文書のTMF保管・維持管理（QC点検を含む） ・Site Start Up全般業務（契約書、費用交渉を含む） ・ICF作成、レビュー・契約書作成、費用交渉

■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等

総合職として、燃料取引業務を中心に幅広い業務を担っていただきます。面接を通じて具体的な担当領域を決定します。

■ショーケース・業務用冷蔵庫などの当社設備製品において、冷蔵設備の情報をデジタルデータとして取得し、お客様の温度管理業務等にご活用いただくための、サーバー構築、運用管理をお任せいたします。

原子力・再生可能エネルギーを活用した安定的な電力供給に加え、情報通信や不動産、ガス事業など多様な事業展開をしている当社で、長期的に安定したサプライチェーン構築に向け取り組んでいただきます。