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奈良県 家賃補助・住宅手当あり 製薬会社の転職・求人・中途採用情報

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1〜6件目を表示中

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  • 正社員
    月給

    23万円~28万円

    奈良県葛城市
    企業名 株式会社アンズコーポレーション 求人名 【奈良】物流事務★年間休日124日★ロート製薬系列会社 仕事の内容 ■当社奈良工場にて出荷のための配車手続きや、伝票発行等の物流事務業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・配車手続き業務 ・伝票発行その他事務業務 ・原材料・製品在庫管理業務 ・製品ピッキング作業 ・その他付随する業務 募集職種 【奈良】物流事務★年間休日124日★ロート製薬系列会社
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり資格取得支援あり
  • 正社員
    月給

    40万円~48万円

    奈良県葛城市
    企業名 大同薬品工業株式会社 求人名 【葛城市/生産部(管理職)】ダイドーG/ドリンク剤の受託製造No.1/住宅手当あり 仕事の内容 医薬品・医薬部外品・清涼飲料水のOEMメーカーとして60年以上の実績を持つ弊社にて、課長ポジションとして生産部のマネジメント業務(部署により20名~60名程度)をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■生産部のマネジメント業務(部署により20名~60名程度) ■各工程責任者、各課との連携 ■工場設備の保全計画、新規設備の導入 ■機械の改修計画の作成、業者対応 ■生産トラブル対応、顧客対応 募集職種 【葛城市/生産部(管理職)】ダイドーG/ドリンク剤の受託製造No.1/住宅手当あり
      土日祝休み業界未経験歓迎転勤なし退職金あり
  • 正社員
    月給

    24万円以上

    奈良県葛城市
    企業名 大同薬品工業株式会社 求人名 【葛城市/品質管理】ダイドーグループ/ドリンク剤の受託製造No.1/住宅手当あり 仕事の内容 医薬品・医薬部外品・清涼飲料水のOEMメーカーとして60年以上の実績を持つ弊社にて、品質管理の業務をお任せします。製品試験や原料試験等をご担当頂きます。 身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る、品質管理職としてやりがいを持って働ける環境です。細分化して担当に就くのではなく、幅広く品質管理業務全般に携わることが出来るため、挑戦・勉強できる機会が多くスキルアップが叶う環境です。 ※使用機器:HPLC、GC、分光光度計、赤外分光光度計、pH計、水分計等 募集職種 【葛城市/品質管理】ダイドーグループ/ドリンク剤の受託製造No.1/住宅手当あり
      土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり
  • 正社員
    月給

    25万円~30万円

    奈良県大和高田市
    企業名 大峰堂薬品工業株式会社 求人名 【品質保証/QA】変更管理スペシャリスト◆大手製薬メーカーと取引多数 仕事の内容 当社のQA部門にて、医薬品品質システムに基づく変更管理業務全般をお任せいたします。他部門との連携を通じて品質保証の向上を担います。※業務内容の変更範囲:当社の指定する業務 ■GMP変更管理全般(原材料、設備、製造条件、試験方法、外注先等) ■変更影響評価書の作成およびレビュー業務 ■製品バリデーションや再バリデーションの計画・報告書取りまとめ ■一部変更や軽微変更に伴う薬事影響評価への関与 ■製造、QC、技術、薬事など社内各部門との横断的な連携・調整業務 ■変更管理・逸脱管理・CAPAの連動管理 募集職種 【品質保証/QA】変更管理スペシャリスト◆大手製薬メーカーと取引多数
      土日祝休み業界未経験歓迎転勤なし退職金あり資格取得支援あり
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  • 正社員
    月給

    25万円~30万円

    奈良県大和高田市
    企業名 大峰堂薬品工業株式会社 求人名 【工場薬事】薬事管理担当(製造販売後の品質を守る要)◆漢方薬の老舗メーカー 仕事の内容 当社の工場運用における薬事管理業務全般をお任せいたします。承認書と実製造の整合性管理など、製造・品質を支える重要なポジションです。※業務内容の変更範囲:当社の指定する業務 ■製造販売承認書、製造方法、規格等の管理業務 ■工場変更や製造方法変更時に伴う薬事影響評価 ■定期GMP適合性調査や実地調査の対応 ■薬事申請書類の作成および照会対応(補助レベルでも可) ■変更管理部門との連携・整合性の確認 ■PMDAや都道府県等の行政窓口対応業務全般 募集職種 【工場薬事】薬事管理担当(製造販売後の品質を守る要)◆漢方薬の老舗メーカー
      土日祝休み業界未経験歓迎転勤なし退職金あり資格取得支援あり
  • 正社員
    月給

    25万円~30万円

    奈良県大和高田市
    企業名 大峰堂薬品工業株式会社 求人名 【品質保証/QA】GMP文書管理担当◆漢方薬OEMのニッチトップメーカー 仕事の内容 当社の品質保証部門にて、GMP関連文書の管理業務全般をお任せします。医薬品の安全性を根幹から支え、品質向上に貢献する重要なポジションです。※業務内容の変更範囲:当社の指定する業務 ■GMP関連文書(規程、SOP、手順書、記録書等)のライフサイクル管理全般 ■記録の完全性(ALCOA+)の維持と管理 ■SOP改訂管理、版管理、変更履歴管理 ■製造・試験記録のレビューおよび保管管理 ■社内や当局(PMDA、都道府県、顧客)からの査察対応および即時提示・トレーサビリティの確保 募集職種 【品質保証/QA】GMP文書管理担当◆漢方薬OEMのニッチトップメーカー
      土日祝休み業界未経験歓迎転勤なし退職金あり資格取得支援あり

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