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CMC/製造 奈良県 完全週休2日制の転職・求人・中途採用情報

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1〜5件目を表示中

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  • 正社員
    月給

    44万円~62万円

    奈良県生駒市
    企業名 参天製薬株式会社 求人名 【奈良/文書管理】QMS・GLP・資料保存室管理/システム運用・SOP改訂 仕事の内容 ■品質基準に基づき最適な品質を確保するための文書管理全般を担当。QMS・GLP関連業務、研究開発センター資料保存室管理、文書管理システム(VQD)の運用整備・SOP維持等を担います。 【詳細】 (1) QMS関連(文書管理、ISO調査対応など) (2) GLP関連(資料保存、文書管理、規制当局調査対応など) (3) 奈良研究開発センター資料保存室管理(治験薬GMP・信頼性基準・Non-GxP文書等) (4) 文書管理システム(VQD;Vault QualityDocs)運用整備、CSV活動、トレーニング等 (5) SOPの維持・管理、品質・生産性向上のための業務改善活動 募集職種 【奈良/文書管理】QMS・GLP・資料保存室管理/システム運用・SOP改訂
      業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    25万円以上

    奈良県
    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【奈良】医薬品(品質管理)/年休126日/月残業10H 仕事の内容 研究開発職として医薬品(カプセル/錠剤/顆粒剤)の品質管理試験業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。 【入社後は他に、下記のような業界で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析等 【取引先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。 募集職種 【奈良】医薬品(品質管理)/年休126日/月残業10H
      業界未経験歓迎副業・WワークOK年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    24万円以上

    奈良県葛城市
    企業名 大同薬品工業株式会社 求人名 【葛城市/品質保証】ダイドーグループ/GMP未経験歓迎/研修充実◎/住宅手当あり 仕事の内容 医薬品・ドリンク剤受託製造でトップクラスのシェアを誇る当社にて、品質保証業務を担当。製造・検査記録のチェック、行政や取引先の監査対応、原材料仕入先の管理、GMP関連書類の整備等をお任せします。 【具体的な業務】 ■製造・検査記録のチェック ■行政や取引先の監査対応 ■原材料・資材仕入先の管理 ■品質変更・トラブル・改善対応の管理 ■GMP関連書類の整備等の業務をお任せします。 【仕事の魅力】 入社1ヶ月間のマンツーマンOJTやGMP研修など教育体制が充実。少しずつ業務の幅を増やしていただき、ゆくゆくは主任候補として製品の安全性・品質を担う重要ポジションで活躍可能です。 募集職種 【葛城市/品質保証】ダイドーグループ/GMP未経験歓迎/研修充実◎/住宅手当あり
      業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    24万円以上

    奈良県葛城市
    企業名 大同薬品工業株式会社 求人名 【葛城市/品質管理】ダイドーグループ/ドリンク剤の受託製造No.1/住宅手当あり 仕事の内容 医薬品・医薬部外品・清涼飲料水のOEMメーカーとして60年以上の実績を持つ弊社にて、品質管理の業務をお任せします。製品試験や原料試験等をご担当頂きます。 身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る、品質管理職としてやりがいを持って働ける環境です。細分化して担当に就くのではなく、幅広く品質管理業務全般に携わることが出来るため、挑戦・勉強できる機会が多くスキルアップが叶う環境です。 ※使用機器:HPLC、GC、分光光度計、赤外分光光度計、pH計、水分計等 募集職種 【葛城市/品質管理】ダイドーグループ/ドリンク剤の受託製造No.1/住宅手当あり
      業界未経験歓迎退職金あり完全週休2日制土日祝休み
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  • 正社員
    月給

    44万円~62万円

    奈良県生駒市
    企業名 参天製薬株式会社 求人名 【奈良/生駒 CMC製剤開発】新規製剤技術の獲得・製剤設計 仕事の内容 ■製品開発本部 製剤開発グループにて製剤開発担当者として、眼科疾患における革新的な新規製剤技術の獲得を推進。未充足ニーズを満たす製品開発、およびバイオロジクス製品等の開発をリードします。 (1) 新規製剤技術獲得にともなう評価計画の立案・実行 (2) 最新の規制に基づいた医薬品の設計、製剤設計のリスクアセスメント実施 (3) 社内外パートナーとの連携・協働による製剤開発のリード、計画的かつ確実な承認取得や安定供給に向けた技術移管 (4) 各地域の患者ニーズを捉えた製剤改良、製剤技術やLCMの立案 募集職種 【奈良/生駒 CMC製剤開発】新規製剤技術の獲得・製剤設計
      年間休日120日以上英語時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み

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