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製剤技術研究 神奈川県 完全週休2日制の転職・求人・中途採用情報

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  • 正社員
    月給

    32万4000円以上

    神奈川県川崎市川崎区
    企業名 ペプチドリーム株式会社 求人名 【神奈川/製剤研究・CMC開発】ペプチド創薬世界的リーダー!フレックス! 仕事の内容 ペプチド医薬品の可能性を最大限引き出すためには優れた活性だけでなく患者さんに届けるための製剤技術が不可欠です。主に、経口投与可能なペプチド医薬品等の創製に向け物性評価・製剤設計に取り組んでいます。 【具体】探索段階での化合物評価から、非臨床~臨床までの経口製剤開発まで幅広く関与し研究成果を医薬品へと変える役割です。 【詳細】■ペプチド医薬品の物性評価および製剤設計■経口吸収改善を目的とした処方研究・製剤技術開発■原薬・製剤の開発戦略立案および外部委託先のマネジメント■経口製剤における治験薬製造に向けたCMC開発および技術移管■製剤・CMC領域における申請文書作成および当局対応 募集職種 【神奈川/製剤研究・CMC開発】ペプチド創薬世界的リーダー!フレックス!
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み服装自由
  • 正社員
    月給

    35万3500円以上

    神奈川県川崎市川崎区
    企業名 EAファーマ株式会社 求人名 【神奈川/CMC製剤研究】低分子医薬品/開発初期から申請・技術移転まで 仕事の内容 新薬の処方設計・製剤開発から、製造プロセスの確立、工場への技術移転、国内外の委託先製造管理、および製造販売承認申請資料の作成(CTD等)や照会対応にいたるまで、CMC製剤開発業務を一貫して担います。 (1)新薬の処方設計・製剤開発、経口吸収改善 (2)既存製剤の改良品開発 (3)製剤製造プロセスの確立・工業化検討、生産部門への技術移転 (4)国内外における治験薬の委託先製造管理 (5)国内外の承認申請資料作成および照会対応 (6)生産における技術支援 (7)CMC部門・非臨床のマネジメント業務(管理職候補) (8)開発品や市販品の導入・導出における製剤パートの評価・資料準備 募集職種 【神奈川/CMC製剤研究】低分子医薬品/開発初期から申請・技術移転まで
      業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み

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