医薬品専門職 福井県の転職・求人・中途採用情報

グローバルに医薬品受託製造事業を展開している当社にて、試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】■医薬品の品質試験検査　・原材料や資材の受け入れ試験検査

ご経験や専攻分野に応じて以下部署へ配属となります。■CTO室■研究開発推進部■知的財産戦略部■商品開発研究部（繊維化学品開発、クリーニング&メディカル開発、機能素材開発複合高分子材料研究）■先端技術研

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】■医薬品の品質試験検査　・原材料や資材の受け入れ試験検査

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

グローバルにCMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】■医薬品の品質試験検査　・原材料や資材の受け入れ試験検査

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、安定的に専門性も身に着けていただける環境です。

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修や現場でのOJTも充実しており、研究開発職としてスキルを伸ばして頂くことが可能です。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、残業もそう多くありません。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境内で、新たにキャリアをスタートされた方を募集。

各種医薬品の品質試験をご担当いただきます。

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。京都大学・都立大学に研修センターを保有。1か月研修等もあり研修が充実しているため、未経験から研究職を目指せます！

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、社会的貢献度の高い業務を担っていただきます。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境において従事、不規則な長時間拘束はありません。

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う若狭工場にて、医薬品（原材料・中間製品・最終製品）の品質管理業務をお任せします。

グローバルに医薬品受託製造事業を展開している当社にて、医薬品の製造オペレーター業務をお任せします。 ※就業時間については、「制度・福利厚生備考欄」をご覧ください。

ジェネリック医薬品の製造・包装工程における機械操作、工程管理、チームマネジメントを担当。調製、打錠、印刷、検査、包装のいずれかの工程にて、GMPを遵守した高品質な製品づくりをリードしていただきます。

iLabsグループの一員としてCDMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】■医薬品の品質試験検査　・原材料や資材の受け入れ試験検査

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、医薬品の製造オペレーター業務をお任せします。 ※就業時間については、「制度・福利厚生備考欄」をご覧ください。

週末選考や1回選考を適宜相談可能。製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。充実した研修プログラムを保有し、未経験の方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。

当社の製造技術スタッフとして、以下の業務をお任せします。 ■製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション(PV)の計画/実施 ■製造工程(スケール変更/原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、医薬品の品質保証を担当いただきます。若狭工場は10,000坪の広さを誇り、様々な工程を担っています。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で天候に左右されず、身体への負担も少ない環境です。

週末選考や1回選考を適宜相談可能。製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、研究員も1,000人以上在籍。業界トップクラスの企業となります。

当社のバイオ分野の研究開発職として、これまでの知識を活かしながらご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修や現場でのOJTも充実しており、研究開発職としてご活躍可能です。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、設計開発のような納期ノルマはありません。

◆分析装置経験を活かし医薬品品質を守る品質試験担当。原料試験、微生物試験、安定性試験を行い、専門性を磨ける環境です。◆寮費負担や資格取得お祝い金など充実した福利厚生がございます。

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社基幹工場である若狭工場にて、医薬品製造の生産管理業務をお任せします。

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。業界トップクラスの年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、ご経験・ご希望に合った形で配属を相談できます。

ジェネリック医薬品最大手・沢井製薬のグループ会社にて、生産計画の調整や原価管理、システムの運用管理（SAP）をお任せします。他部署と連携し、医薬品が安定的に患者様へ届くようコントロールする役割です。

ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で勤務いただけますし、勿論ノルマなどはありません。

ジェネリック医薬品の安定供給に向けた、工場内での生産調整および企画管理。生産計画の策定、SAPを用いた原価管理、VBAやRPAを活用した業務効率化・システム運用管理を担当いただきます。

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う若狭工場にて、医薬品（錠剤・糖衣錠など）の製造業務をお任せします。最新の製造機械を使用したオペレーションが中心です。