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- 正社員企業名 株式会社マイクロン 求人名 【名古屋/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。 放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。 【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 募集職種 【名古屋/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス月給
31万2500円～50万円
愛知県大府市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
- 正社員企業名 日油株式会社 求人名 【愛知】医療用製剤原料の製造管理/業界トップクラスの技術力/東証プライム 仕事の内容 2025年新設のLS愛知工場にて、バイオ医薬品等に用いられるDDS素材の製造管理を担当。製造オペレーションに加え、研究所から移管される新製品の立ち上げ、製造現場・設備管理、手順書作成等をお任せします。 ■DDS素材の製造オペレーション・製造管理■新製品立ち上げに伴う製造準備・運営■研究所からの製造移管文書の確認■製造現場の管理・改善 ■製造設備の管理■作業標準書・作業手順書等の作成・確認■関係部署との調整・連携■製造工程の継続的な改善活動等 研究所で開発された製品を工場へ製造移管し安定生産/上市につなげていく役割です。既存製品の製造だけでなく新製品を量産へつなげる立ち上げ業務にも深く携わります。 募集職種 【愛知】医療用製剤原料の製造管理/業界トップクラスの技術力/東証プライム月給
29万円以上
愛知県知多郡- 業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり在宅OK
