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株式会社Ｍｉｒａｉ Ｇｅｎｏｍｉｃｓの中途採用・転職・求人情報
事業内容 | ■医薬品の開発、製造および販売/診断薬の開発、製造および販売/診断装置の開発、製造および販売海外企業（エイドスメディスン）との合弁会社 診断機器の開発製造に向けて事業を拡大中。 |
|---|---|
設立 | 2017年09月 |
代表者 | 竹上 雄治郎 |
従業員数 | 11人 |
本社所在地 | 230-0051神奈川県横浜市鶴見区鶴見中央２－６－２９ |
本社以外の事業所 | ■神奈川県横浜市鶴見区末広町 ■埼玉県本庄市児玉 |
関連会社 | 株式会社ダナフォーム（従業員数：45名）理研発ベンチャー企業 株式会社SSダナフォーム |
最終更新日：2026/09/08
株式会社Ｍｉｒａｉ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ
募集している求人
- 正社員
株式会社Mirai Genomics
【埼玉/品質保証】QMS運用~海外規制まで一貫して担当/社会意義 医薬品品質保証
■概要：品質マネジメントシステム（ISO13485）の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請（体外診断用医薬品、医療機器）に関わる業務をご担当いただき、
月給43万9000円～47万円
勤務地埼玉県本庄市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社Ｍｉｒａｉ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ 求人名 【埼玉/品質保証】QMS運用～海外規制まで一貫して担当/社会意義◎ 仕事の内容 ■概要：品質マネジメントシステム（ISO13485）の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請（体外診断用医薬品、医療機器）に関わる業務をご担当いただき、 将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 ■詳細：■ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持■品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管■社内規程の改訂および更新■設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認■業許可の許認可(変更)申請関連ドキュメントの作成■許認可申請に係る信頼性調査対応■行政や第三者機関によるQMS適合性調査 募集職種 【埼玉/品質保証】QMS運用～海外規制まで一貫して担当/社会意義◎必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■薬事申請経験3年以上をお持ちの方(体外診/医療機器/医薬品など)以下どちらかのご経験■品質保証(医療機器、医薬品)、安全管理業務経験のある方(3年以上)■ISO13485またはISO9001の経験のある方(3年以上) 【歓迎】 ◆体外診または医療機器に関する製造販売業許可または製造業登録の経験のある方◆体外診断用医薬品/医療機器/医薬品などの研究開発業務経験のある方◆臨床研究の実施経験(試験責任者、事務局など)のある方◆分子生物学の知識のある方◆薬剤師免許保持者 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格： - 正社員
株式会社Mirai Genomics
【埼玉/品質保証】薬剤師免許歓迎!/QMS運用~海外規制まで一貫して担当 医薬品品質保証
■概要：品質マネジメントシステム（ISO13485）の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請（体外診断用医薬品、医療機器）に関わる業務をご担当いただき、
月給46万3000円～50万円
勤務地埼玉県本庄市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社Ｍｉｒａｉ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ 求人名 【埼玉/品質保証】薬剤師免許歓迎！/QMS運用～海外規制まで一貫して担当 仕事の内容 ■概要：品質マネジメントシステム（ISO13485）の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請（体外診断用医薬品、医療機器）に関わる業務をご担当いただき、 将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 ■詳細：■ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持■品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管■社内規程の改訂および更新■設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認■業許可の許認可(変更)申請関連ドキュメントの作成■許認可申請に係る信頼性調査対応■行政や第三者機関によるQMS適合性調査 募集職種 【埼玉/品質保証】薬剤師免許歓迎！/QMS運用～海外規制まで一貫して担当必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師免許■薬事申請経験3年以上をお持ちの方(体外診/医療機器/医薬品など) 以下どちらかのご経験■品質保証(医療機器、医薬品)、安全管理業務経験 のある方(3年以上)■ISO13485またはISO9001の経験のある方(3年以上) 【歓迎】 ◆体外診または医療機器に関する製造販売業許可または製造業登録の経験のある方◆体外診断用医薬品/医療機器/医薬品などの研究開発業務経験のある方◆臨床研究の実施経験(試験責任者、事務局など)のある方◆分子生物学の知識のある方◆薬剤師免許保持者 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師 - 正社員
株式会社Mirai Genomics
【埼玉/品質管理】体外診断薬、医療機器等の品質管理 医薬品品質管理
当社の信頼性保証課にて、品質管理、品質マネジメントシステム（ISO13485）の維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務をご担当いただき、
月給34万2000円～44万7000円
勤務地埼玉県本庄市- 業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし時短勤務あり完全週休2日制土日祝休み
仕事の内容企業名 株式会社Ｍｉｒａｉ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ 求人名 【埼玉/品質管理】体外診断薬、医療機器等の品質管理 仕事の内容 当社の信頼性保証課にて、品質管理、品質マネジメントシステム（ISO13485）の維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務をご担当いただき、 将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持 ■品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管 ■規制当局からの問い合わせへの対応 （※その他労働条件の備考欄もご確認ください。） 募集職種 【埼玉/品質管理】体外診断薬、医療機器等の品質管理必要な経験・能力等必要な経験・能力等 【必須】■品質保証、安全管理業務経験のある方■ISO13485またはISO9001の経験のある方 【歓迎】◆体外診または医療機器に関する製造販売業許可または製造業登録の経験のある方 ◆体外診断用医薬品/医療機器/医薬品などの研究開発業務経験のある方 ◆臨床研究の実施経験(試験責任者、事務局など)のある方 ◆分子生物学の知識のある方 ◆薬事申請経験をお持ちの方(体外診/医療機器/医薬品など 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：