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「臨床開発モニター 東京 求人」に関連する転職・求人情報

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検索結果:46件 ※表示件数は採用予定数です
04/27更新
NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社(企業詳細
東京【臨床開発モニター】希少疾患系の製薬案件あり◎/東証プライム上場G
想定年収
406万円~600万円
年俸\4,068,000~基本給\274,000~固...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
【業務概要】として製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。【特徴】・派遣就業型がメインになります。お客様先には複数名の弊社社員と一緒にプロジェクトを行って頂きます。...
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発モニターの経験 ※経験領域不問 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能 【★働き方★】…月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日…

事業内容■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■医薬品開発業務の内勤実務支援

設立2016年07月従業員数16名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ヤンセンファーマ株式会社(企業詳細
東京【CRA/臨床開発モニター】Site Manager (CRA),R&D Clinical Operation
想定年収
600万円~900万円
月給¥400,000~基本給¥360,000~固定残...
予定勤務地
東京都千代田区
仕事の内容
■当社にて、として従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を持ちながら質の高いモニタリングを推進いただくことで、サイトエンゲージメントを高め...
必要な経験・能力等
【必須】 ■CRA経験(看護師・薬剤師・CRC経験と併せたご経験をお持ちの方でも可)

事業内容■医薬品、医薬部外品およびその他これらに関する製品の開発、製造、宣伝、  販売及び輸出入 ■上記に関連または付随するあらゆる事業

設立1978年04月従業員数2,500名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上外資系企業英語を活かす
ヤンセンファーマ株式会社(企業詳細
大阪【CRA/臨床開発モニター】2024年4月入社
想定年収
600万円~900万円
月給\400,000~基本給\360,000~諸手当...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■当社にて、として従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を持ちながら質の高いモニタリングを推進いただくことで、サイトエンゲージメントを高め...
必要な経験・能力等
【必須】 ■CRA経験3年以上(看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上お持ちの方でも可)

事業内容■医薬品、医薬部外品およびその他これらに関する製品の開発、製造、宣伝、  販売及び輸出入 ■上記に関連または付随するあらゆる事業

設立1978年04月従業員数2,500名本社所在地東京都千代田区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社(企業詳細
東京【臨床開発モニター】リーダー候補◆月残業10H/チーム制で居心地のよい環境
想定年収
600万円~800万円
年俸\6,000,000~基本給\405,000~固...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
として製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く)※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能、面接段階での明確な志望動機は不要です。

事業内容■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■医薬品開発業務の内勤実務支援

設立2016年07月従業員数16名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
クレイス株式会社(企業詳細
東京【臨床開発モニター】グローバル案件/チーム制でアットホームな社風◎
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\533,466~固...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
として製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニターの経験5年以上■グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です!面接段階での明確な志望動機は不要です。

事業内容■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■医薬品開発業務の内勤実務支援

設立2016年07月従業員数16名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
アポプラスステーション株式会社(企業詳細
【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/リモートワーク有
想定年収
450万円~750万円
年俸¥4,500,000~基本給¥300,000~を...
予定勤務地
東京都23区内
仕事の内容
≪臨床開発業務全般≫◇領域・ポジション含め多彩な案件からご希望を元にアサイン致します。◇依頼者側での実務経験を、キャリアアップの糧...
必要な経験・能力等
★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎! カジュアル面談の場で、今後のキャリアを考えてみませんか? 【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 1年以上 ※面接確約します

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)  ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)

設立1993年10月従業員数790名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
アポプラスステーション株式会社(企業詳細
【関西】臨床開発モニター(CRA)◆内資製薬メーカー外部就労(無期雇用派遣)
想定年収
450万円~750万円
年俸¥4,500,000~基本給¥300,000~を...
予定勤務地
大阪府、兵庫県
仕事の内容
臨床開発試験にアサインします。担当施設を持ち、モニタリング業務に従事していただきます。■外勤、宿泊を伴う出張がございます。■業務遂...
必要な経験・能力等
★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎! 【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 ※面接確約します

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)  ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)

設立1993年10月従業員数790名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社(企業詳細
関西【臨床開発モニター】リーダー候補◆月残業10H/チーム制で居心地のいい環境
想定年収
600万円~800万円
年俸\6,000,000~基本給\405,000~固...
予定勤務地
大阪府、兵庫県、東京都港区
仕事の内容
として製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く)※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能、面接段階での明確な志望動機は不要です。

事業内容■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■医薬品開発業務の内勤実務支援

設立2016年07月従業員数16名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし英語を活かす
クレイス株式会社(企業詳細
関西【臨床開発モニター】グローバル案件/チーム制でアットホームな社風◎
想定年収
800万円~1,100万円
年俸\8,000,000~基本給\533,466~固...
予定勤務地
大阪府、兵庫県、東京都港区
仕事の内容
として製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】■モニターの経験5年以上■グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です!面接段階での明確な志望動機は不要です。

事業内容■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■医薬品開発業務の内勤実務支援

設立2016年07月従業員数16名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
クレイス株式会社(企業詳細
関西【臨床開発モニター】リモート可/月残業10H/チーム制でアットホームな社風
想定年収
406万円~600万円
年俸\4,068,000~基本給\274,000~固...
予定勤務地
大阪府、兵庫県、東京都港区
仕事の内容
として製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。...
必要な経験・能力等
【必須】モニターの経験2年以上(研修期間を除く)※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能、面接段階での明確な志望動機は不要です。

事業内容■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■医薬品開発業務の内勤実務支援

設立2016年07月従業員数16名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人公開・上場企業
株式会社リニカル(企業詳細
<MR経験者歓迎>【東京/未経験歓迎/臨床開発モニター】プライム上場/豊富な研修
想定年収
446万円~560万円
月給\223,000~基本給\167,000~固定残...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、として活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。...
必要な経験・能力等
【必須】・MRのご経験をお持ちの方。(経験年数不問)第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力 【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。

事業内容■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施  に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/  メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他

設立2005年06月従業員数799名本社所在地大阪府大阪市淀川区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社(企業詳細
【東京】内勤モニター(CRA)WLBを叶えられる外部就労型(残業20時間程度/月)
想定年収
450万円~700万円
年俸\4,500,000~基本給\300,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
オンコロジー、糖尿病、希少疾患領域など、様々な領域の案件を受注しています。適材適所の人員配置を徹底し、待機はゼロ。月1回の面談を通...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 3年以上 【歓迎】■英語力(読み書き)

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)  ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)

設立1993年10月従業員数790名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
アポプラスステーション株式会社(企業詳細
【製薬メーカー確約!】内勤CRA /外部就労型 WLB良好!CRA経験者歓迎!
想定年収
450万円~600万円
年俸\4,500,000~基本給\300,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
外部就労先は当社重要クライアントの『大手製薬メーカー』希少な製薬メーカーでの内勤CRAポジションであり、製薬メーカーでの実務経験を...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 1年以上 ※CRA経験2年以上の方は面接確約致します。

事業内容■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣)  ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)

設立1993年10月従業員数790名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人株式非公開企業
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社(企業詳細
【BD(営業)】医療業界での営業経験者歓迎/プライム市場上場シミックグループ
想定年収
450万円~600万円
月給¥274,390~基本給¥274,390~を含む...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
製薬メーカーやバイオベンチャー、アカデミアからの医薬品・医療機器等の臨床研究支援業務を受託するのためのコンサルティング営業を行って...
必要な経験・能力等
【必須】■・大学・短大・医療系専門学校卒■以下いずれかの経験がある方:SMO業界での営業経験、CRA(臨床開発モニター)経験、CRC(治験コーディネーター)経験、SMA(治験事務局担当)経験

事業内容ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

設立1999年04月従業員数900名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【★在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
株式会社インテリム(企業詳細
【東京/臨床開発モニター】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境!
想定年収
450万円~800万円
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
東京都台東区
仕事の内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター実務経験3年以上 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)

事業内容<医薬品開発支援全般のサービスを提供> モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集/AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析/収集・分析したデータのクライアントへの提供

設立2005年08月従業員数330名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可
想定年収
450万円~650万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) ■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数100~999人
エムスリー株式会社(企業詳細
【CCG】コンテンツプロデューサー【医療Webコンテンツの制作指揮/医療×DX】
想定年収
500万円~1,200万円
年俸\5,000,000~基本給\322,000~固...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
会員制医療従事者向けサイト「m3.com」上で展開する、医師・医療従事者向けプロモーションコンテンツ(製薬・医療機器関連など)の制...
必要な経験・能力等
【何れか必須】■医療・医薬品業界の経験(例:MR/薬剤師/獣医師/医師/CRA(臨床開発モニター)/広告代理店での製薬企業向けPJT経験 等) ■出版物の企画・編集経験(医薬品知識不問)

事業内容インターネットの力を使って医療業界の常識を覆し、全く新しい付加価値と業界の在り方を提言しながら、人真似ではないユニークなサービスを創出し、医療をより良い方向へ変革しています。

設立2000年09月従業員数588名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【CRA】専門に特化/働き方改革推進/フレックス/在宅可/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
406万円~804万円
年俸\4,065,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集い...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【CRA/ジュニア】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
450万円~650万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。スキルやご経験に応じて...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) ■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【CRA】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ/WLB◎
想定年収
450万円~804万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。スキルやご経験...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【臨床開発プロジェクト/リーダー候補】専門に特化/働き方改革推進/WEB面接可
想定年収
600万円~900万円
年俸\6,000,000~基本給\500,000~を...
予定勤務地
東京都中央区
仕事の内容
■プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。■モニタリ...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター経験5年以上 ■臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ■P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター(CRA)】未経験◎2024/10/1入社/カジュアル面談OK
想定年収
489万円~512万円
年俸¥4,896,385~¥5,121,341基本給...
予定勤務地
東京都港区
仕事の内容
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/10/1のご入社が可能な方の...
必要な経験・能力等
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療機営業) ■臨床開発に関わるご経験(CRC/SMA/内勤CRA等)【必須】■英語読み書き■2024/10/1入社可能な方

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【臨床開発モニター(経験者)】★経験者向け/キャリアアップできる環境です
想定年収
520万円~820万円
月給\334,000~基本給\245,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区、名古屋市中村区、大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社AIメディカルサービス(企業詳細
臨床開発CRAリーダー候補/WEB面接可/136億円資金調達/内視鏡AIを開発中!
想定年収
700万円~900万円
月給\500,000~基本給\500,000~を含む...
予定勤務地
東京都豊島区
仕事の内容
内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる当社にて主に試験マネジメント/モニタリング実務を受諾しているCROのコントロール...
必要な経験・能力等
【いずれも必須】◇医療機器の臨床開発経験◇臨床研究もしくは特定臨床研究のモニタリング及び立ち上げ~クローズの経験◇臨床開発モニター及びマネジメント経験

事業内容内視鏡AIの開発。内視鏡は唯一日本が世界に圧倒的にリードしている医療分野です。戦う市場は世界です。日本での成功が世界市場に直結し、より多くの命を救うことができるという莫大な魅力がある事業です。

設立2017年09月従業員数80名本社所在地東京都豊島区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)/特定クライアント専属チーム(FSP)
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
世界最大数の案件を有する「StrategicSolutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバル...
必要な経験・能力等
【必須】■2年以上のCRA経験 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版 のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
株式会社インテリム(企業詳細
【福岡/臨床開発モニター】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境!
想定年収
450万円~800万円
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
福岡市博多区
仕事の内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター実務経験3年以上 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)

事業内容<医薬品開発支援全般のサービスを提供> モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集/AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析/収集・分析したデータのクライアントへの提供

設立2005年08月従業員数330名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上従業員数100~999人英語を活かす
株式会社インテリム(企業詳細
【大阪/臨床開発モニター】キャリアを広げ、市場価値を高められる環境!
想定年収
450万円~800万円
月給\300,000~基本給\300,000~を含む...
予定勤務地
大阪市北区
仕事の内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実...
必要な経験・能力等
【必須】■モニター実務経験3年以上 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度)

事業内容<医薬品開発支援全般のサービスを提供> モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集/AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析/収集・分析したデータのクライアントへの提供

設立2005年08月従業員数330名本社所在地東京都台東区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【★神戸/在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
神戸市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
パレクセル・インターナショナル株式会社(企業詳細
【★大阪/在宅】経験CRA/臨床開発モニター/グローバル案件・オンコ案件充実
想定年収
470万円~850万円
年俸\4,700,000~基本給\391,666~を...
予定勤務地
大阪市中央区
仕事の内容
■治験を実施する医療機関や医師の選定、治験の依頼・契約■モニターリング・GCP治験、治験実施計画書、SOPに沿って治験が進んでいる...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA/モニター経験半年以上【歓迎】■オンコロジー領域の実務経験■グローバル試験の経験■英語でのモニタリングレポートの作成経験※入社後、1か月研修があります(システム研修、Eラーニング研修等)

事業内容■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究) ■国内管理人業務 等

設立1995年07月従業員数1,200名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【大阪/CRA】在宅可/働き方改革推進/フレックス/WEB面接可/JMDCグループ/WLB◎
想定年収
450万円~804万円
年俸\4,500,000~基本給\291,250~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご担当いただきます。スキルやご経験...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社アイメプロ(企業詳細
【CRA/大阪】働き方改革推進中!/フレックス/在宅可/WEB面接可/JMDCグループ
想定年収
406万円~804万円
年俸\4,065,000~基本給\255,000~固...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするCRAポジションを募集い...
必要な経験・能力等
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験1年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャレンジ精神と積極性 【尚可】■企業治験でのP1~P3何れかのモニタリング経験■英語読解力

事業内容製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

設立2011年04月従業員数90名本社所在地東京都中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社EPLink(企業詳細
東京【Site-Data-Manager】治験データの品質向上/出張なし/モニター経験者
想定年収
360万円~570万円
■月給\234,100~\368,550 基本給\2...
予定勤務地
東京都23区内
仕事の内容
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での...
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発モニター経験1年以上 【歓迎】■EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ■がん領域でのモニタリング経験のある方■大病院での立ち上げ経験のある方

事業内容■治験事務局業務 ■CRC業務 ■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルIRB事務局業務 ■臨床心理士業務

設立1999年12月従業員数1,670名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【東京/臨床開発モニター/経験者】経験年数不問/内資大手CRO/副業可/在宅勤務可
想定年収
470万円~830万円
月給\265,000~基本給\230,000~を含む...
予定勤務地
東京都新宿区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社化合物安全性研究所(企業詳細
【錦糸町】【臨床開発モニター(CRA)】【WEB面接可】
想定年収
450万円~700万円
月給\300,000~\475,000基本給\200...
予定勤務地
東京都墨田区
仕事の内容
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず) ■出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生) ★UIターン歓迎★当社規定により入社者転居費支援あり

事業内容■非臨床試験:医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ■臨床試験:医薬品、医療機器、再生医療等製品、健康食品の臨床試験、臨床研究

設立1970年09月従業員数96名本社所在地北海道札幌市清田区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円~750万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社化合物安全性研究所(企業詳細
★未経験歓迎★【錦糸町/臨床開発モニター】プライム市場上場企業100%子会社
想定年収
400万円~550万円
月給\285,000~基本給\165,000~諸手当...
予定勤務地
東京都墨田区
仕事の内容
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務※月2~3回程度の...
必要な経験・能力等
【必須】看護師、臨床検査技師、薬剤師などの医療系国家資格保有者 ※未経験からでも育成できる環境を整えておりますが、インプットすることは多いため、自ら積極的に学ぶ姿勢をお持ちの方をお待ちしております

事業内容■非臨床試験:医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ■臨床試験:医薬品、医療機器、再生医療等製品、健康食品の臨床試験、臨床研究

設立1970年09月従業員数96名本社所在地北海道札幌市清田区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業可/在宅勤務可/働きやすい環境
想定年収
400万円~750万円
月給\250,000~基本給\215,000~を含む...
予定勤務地
名古屋市中村区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 【求人の背景】製薬メーカーからの受注増加に伴いモニター経験がある方 の採用を強化しております。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし外資系企業
ICONクリニカルリサーチ合同会社(企業詳細
【カジュアル面談】臨床開発モニター(CRA)*CRO業界理解を深める場です*
想定年収
500万円~950万円
年俸\5,000,000~基本給\260,000~を...
予定勤務地
大阪市中央区、東京都港区
仕事の内容
CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CR...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA経験2年以上、立ち上げ経験1試験以上 ■業務に支障にならない英語力(writing and reading skill):英語版 のプロトコルが読め、モニタリングレポートが英語で記載できる程度

事業内容■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販 直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 ■労働者派遣事業

設立2017年06月従業員数1,000名本社所在地大阪府大阪市中央区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
イーピーエス株式会社(企業詳細
【臨床開発モニター(経験者/大阪)】★グローバルスタディアサイン確約
想定年収
400万円~800万円
月給\250,000~基本給\250,000~を含む...
予定勤務地
大阪市淀川区
仕事の内容
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく...
必要な経験・能力等
【必須】■モニタリング実務経験1年以上 現時点での英語力は一切不問です。グローバルスタディでCRAとしてのスキルアップを目指す向上心をお持ちの方の応募を歓迎します。

事業内容■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等

設立2014年07月従業員数3,324名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
DOTワールド株式会社(企業詳細
CRA/臨床開発モニター/医師主導治験/CRO/フレックス在宅リモート【WEB面接可】
想定年収
400万円~700万円
月給\250,000~\437,500基本給\250...
予定勤務地
東京都港区、東京都23区内
仕事の内容
■医薬品開発に関する治験および臨床研究のモニタリング業務をお任せします■臨床試験計画の立案、病院/医師の選定、試験開始後の内容/進...
必要な経験・能力等
【必須】■治験または臨床研究のモニタリング経験がある方 ☆本来リーダーにならないと関われない業務もどんどんお任せしていきます。 ★ご入社時期は即~半年先まで相談可能です!まずはご応募ください!

事業内容【医薬品開発業務受託機関(CRO)】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の治験や臨床研究プロジェクトを受託しており、臨床開発の立案から治験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポート

設立2006年11月従業員数98名本社所在地東京都港区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社EPLink(企業詳細
急募【千葉/Site-Data-Manager】治験データの品質向上/出張なし/CRA経験者歓迎
想定年収
360万円~570万円
■月給\234,100~\368,550 基本給\2...
予定勤務地
千葉県柏市
仕事の内容
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での...
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発モニター経験1年以上 【歓迎】■EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ■がん領域でのモニタリング経験のある方■大病院での立ち上げ経験のある方

事業内容■治験事務局業務 ■CRC業務 ■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルIRB事務局業務 ■臨床心理士業務

設立1999年12月従業員数1,670名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社EPLink(企業詳細
埼玉【Site-Data-Manager】治験データの品質向上/出張なし/モニター経験者
想定年収
360万円~570万円
■月給\234,100~\368,550 基本給\2...
予定勤務地
埼玉県
仕事の内容
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での...
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発モニター経験1年以上 【歓迎】■EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ■がん領域でのモニタリング経験のある方■大病院での立ち上げ経験のある方

事業内容■治験事務局業務 ■CRC業務 ■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルIRB事務局業務 ■臨床心理士業務

設立1999年12月従業員数1,670名本社所在地東京都新宿区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし株式非公開企業
株式会社化合物安全性研究所(企業詳細
フルリモート/全国への出張が可能な方【臨床開発モニター(CRA)】WEB面接可
想定年収
450万円~700万円
月給\300,000~\475,000基本給\200...
予定勤務地
東京都墨田区
仕事の内容
GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務を担当していただきます。※全国への出張が発生いたしますが、ほとんどが首都圏(関...
必要な経験・能力等
【必須】■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず) ■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生) ★居住地は不問です!働き方を整えたい方におすすめの求人です★

事業内容■非臨床試験:医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ■臨床試験:医薬品、医療機器、再生医療等製品、健康食品の臨床試験、臨床研究

設立1970年09月従業員数96名本社所在地北海道札幌市清田区

NEW正社員
休日120日以上転勤なし従業員数1000人以上
株式会社EPLink(企業詳細
神奈川【Site-Data-Manager】治験データの品質向上/出張なし/モニター経験者
想定年収
360万円~570万円
■月給\234,100~\368,550 基本給\2...
予定勤務地
神奈川県
仕事の内容
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での...
必要な経験・能力等
【必須】臨床開発モニター経験1年以上 【歓迎】■EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ■がん領域でのモニタリング経験のある方■大病院での立ち上げ経験のある方

事業内容■治験事務局業務 ■CRC業務 ■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルIRB事務局業務 ■臨床心理士業務

設立1999年12月従業員数1,670名本社所在地東京都新宿区

非公開求人には「臨床開発モニター 東京 求人」に関する求人が存在している可能性があります。