製薬会社 求人 千葉の転職・求人・中途採用情報

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

弊社の関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

ライフサイエンス分野で国内外でのパイプとなる当社アメリカ本社及び他海外生産拠点から国内大学及び研究機関に供給する試薬、または製薬会社に供給する原料の受発注業務やお問い合わせ対応をお任せします。

入社後は大正製薬でのMRとして、開業医から基幹病院まで担当し、領域薬剤の情報提供、医療関係者との関係構築、エリア戦略の遂行を担当いただきます。　※KOLを担当する可能性もございます

テレビCMでもお馴染みの「ふじっ子」や「おまめさん」「カスピ海ヨーグルト」等の商品を展開する当社の食品工場において、幹部・工場長候補として工場管理・製造業務をお任せいたします。

希少疾患向け医薬品の開発・販売を展開する当社にて、GVP・GPSP業務の品質管理及び支援を担当いただきます！グローバルPV体制の強化やSOP管理、当局査察対応など、安全性情報の信頼性を担保する重要な役割です。

新しい薬を世に送り出す「治験」の事務手続き全般をサポートします。医師や製薬会社、院内スタッフと連携し、必要書類の作成・管理や委員会（IRB）の運営支援、折衝業務を担う、社会貢献性の高いお仕事です。

医薬品製造工場における環境モニタリングおよび製薬用水試験を担当します。製造環境の「清浄度」を守り、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。ご経験に応じ業務をお任せします。

経理・税制度の変更に対応や、経理システム導入のために経理部門の体制強化を計画しており、メンバーとして経理部門でご活躍いただける方を募集いたします。

■90年以上の歴史を持つ医薬品メーカーである当社にて、栄養ドリンクなどの国内営業を担当いただきます。入社後は製造を学んでいただき、将来的には海外営業にもチャレンジいただき、キャリアアップを目指せます。

■90年以上の歴史を持つ医薬品メーカーである当社にて、栄養ドリンクなどの国内営業を担当いただきます。入社後は製造を学んでいただき、将来的には海外営業にもチャレンジいただき、キャリアアップを目指せます。

■当社はご家庭でおなじみの上白糖やグラニュー糖、日本シェアトップを占めており、黒砂糖（含蜜糖）などの様々なお砂糖の製造販売を手掛けております。そんな当社にて重要な製造スタッフを募集します！

臨床開発の品質確保担当として、グローバル共通プロセスの構築・定着をリードします。モニターからCQC主体への体制移行を推進し、治験の質向上とリスクマネジメントを実務レベルで実行します。

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理(QC)、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。

衛生製品のレンタルや建物メンテナンスの提案を行う当社にて既存顧客への定期訪問や新規開拓をお任せします。50年以上の歴史と圧倒的なシェアを誇り、建物がある限りなくならない衛生需要を支える商材を扱います。

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発に加え、チームのマネジメントもお任せします。

千葉県の関東工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

テレビCMでもお馴染みの「ふじっ子」や「おまめさん」「カスピ海ヨーグルト」等の商品を展開する当社の食品工場において、幹部・工場長候補として工場管理・製造業務をお任せいたします。

埼玉工場にて品質保証業務をお任せします。日本市場への製品安定供給に向け、品質システムの維持・改善やグローバルプロジェクトへの参画など、製造拠点を支える品質保証業務全般をリードしていただきます。

GMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。

飲料・食品の製造工程、電子・科学機器の製造工程、研究機関にとって、必要不可欠な当社製品の物流体制を整えて頂きます。大阪商品センター管理職として、センター業務の再構築を進める役割を担って頂きます。

グローバル品質マネジメントシステム（QMS）における教育訓練プロセスの責任者として、世界各地の拠点と連携し、標準化されたトレーニング体制の構築、改善、ガバナンスを主導していただきます。

当社は、高品質の放射性医薬品を継続的に供給する製薬メーカーで競合少なく事業拡大中です。放射性物質に関する規制や、国際的な医薬品製造基準であるGMPに準拠した生産拠点での生産技術業務に従事頂きます。

富山工場にて、注射剤の製造ライン（薬液の充填、製品の滅菌工程）における機械操作や工程管理を担当。クリーンルーム内での清潔かつ正確な作業が求められます。

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養条件検討、スケールアップ等）および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発も担当します。

火力発電所の発電・燃料設備を対象に、設備診断、工事計画、設計・積算、工事管理および発電所全体のメンテナンス統括を担当。日本最大の発電容量を占める当社にて、電力の安定供給を支えていただきます。

当社は患者や医療従事者が強く望むものの、現状で十分な治療法や薬剤が提供されていない、アンメットニーズに対応するための医薬品の開発・製造・販売を行う製薬企業です。そんな当社にて《MR/営業》を募集します

テレビCMでもお馴染みの「ふじっ子」や「おまめさん」「カスピ海ヨーグルト」等の商品を展開する当社の食品工場において、幹部・工場長候補として工場管理・製造業務をお任せいたします。

当社は半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し参入障壁が高い領域で地位を確立してる製薬企業です。川崎製造拠点にて、PET検査と呼ばれる画像診断で使われる放射性医薬品の製造・包装全般をお任せします。

日英両言語における多種多様な契約書の起案、審査、交渉。契約管理システム（CLM）の運用およびデータ精度の維持。台湾、インドなどの拠点、および米国本社へのサポートも行います。やりがいをもって勤務可能です

PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。大阪のラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。

インフラ案件においてご経験やご希望に合わせてお任せ致します。 実務を通じての新しいスキル習得をされたい方や、様々な案件を経験することにより、市場価値の高いインフラエンジニアになりたい方、歓迎！

■90年以上の歴史を持つ医薬品メーカーである当社にて、栄養ドリンクなどの国内営業を行っていただきます。入社後は製造を学んでいただき、将来的には海外営業にもチャレンジいただき、キャリアアップも可能です。

日英両言語における多種多様な契約書の起案、審査、交渉。契約管理システム（CLM）の運用およびデータ精度の維持。台湾、インドなどの拠点、および米国本社へのサポートも行います

環境や医薬品分野における多様な分析・測定サービスを手がける当社にて、新卒・経験者採用、研修などの人事をメインに、労務や総務などのバックオフィス業務をお任せいたします。

火力発電所の発電・燃料設備を対象に、設備診断、工事計画、設計・積算、工事管理および発電所全体のメンテナンス統括を担当。日本最大の発電容量を占める当社にて、電力の安定供給を支えていただきます。

■90年以上の歴史を持つ医薬品メーカーである当社にて、栄養ドリンクなどの国内営業を行っていただきます。入社後は製造を学んでいただき、将来的には海外営業にもチャレンジいただき、キャリアアップも可能です。

■当社はご家庭でおなじみの上白糖やグラニュー糖、日本シェアトップを占めており、黒砂糖（含蜜糖）などのお砂糖の製造販売事業を手掛けております。本募集は本社での経理課のマネージャーをとなります。

製薬業界のデジタルトランスフォーメーションやオペレーショナルエクセレンスなどの分野における課題解決を支援するビジネスにおける提案のリード役を担って頂きます。

■設計～製造・テストまで自身の希望に合わせたフェーズを担当。 スキル/経験をベースに当社で40～100案件ほどをピックアップ。 自身で案件を選び、選んだプロジェクトに携わることができます。

ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来（5～10年後を目安）の総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

提携先の医療機関にて、治験データの品質向上を担うSDM（Site-Data-Manager）としてご活躍いただきます。EDCへのデータ入力やチェック、クエリー対応など、データ管理業務を専門に行います

協和キリングループ全体のセキュリティリーダーとして、ポリシー策定からインシデント対応、メンバー育成を担います。グローバルな環境で、最新技術を用いた強固な防衛体制の構築をリードする重要な役割です。

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これまでの業務経験を生かして活躍したい方、メーカーでのキャリアを積んでいきたい方、ぜひご応募ください。

当社のバイオ生産技術研究所にて、バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。

当社の千葉オフィスにて自社製理化学ガラス製品の販売（フラスコなどの実験用ガラス製品等）および、理化学機器商社として他社製品ルート営業活動をお任せいたします。営業詳細に関しては以下の通りです。

クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携わることができます。また部署としては細胞・遺伝子治療薬の生産・開発に関わる業務にも取り組んでいます。

提携先の医療機関にて、治験データの品質向上を担うSDM（Site-Data-Manager）としてご活躍いただきます。EDCへのデータ入力やチェック、クエリー対応など、データ管理業務を専門に行います。

火力発電所の発電・燃料設備を対象に、設備診断、工事計画、設計・積算、工事管理および発電所全体のメンテナンス統括を担当。日本最大の発電容量を占める当社にて、電力の安定供給を支えていただきます。

制御,情報機器システム,計測器,分析機器の販売/システムエンジニアリング/制御装置設計/計装工事/施工/技術サービスを行っている当社にて総務業務/労務管理/人事制度/企画運用等幅広い業務を行っていただきます。

砂糖製造設備の予防保全や維持管理（電気分野中心）を主導します。トラブルの原因分析・対策立案から、新規設備導入の計画策定、予算管理、外部業者との折衝まで管理業務を含め幅広く担います。

■装置関係の機械設計に携わり、顧客のニーズに合わせた製品の設計・製作を行います。構想段階から完成・導入までの全工程に携わることが可能です！※知見と経験に応じてお任せする案件は異なります。

火力発電所の発電・燃料設備を対象に、設備診断、工事計画、設計・積算、工事管理および発電所全体のメンテナンス統括を担当。日本最大の発電容量を占める当社にて、電力の安定供給を支えていただきます。

医薬品開発においての特許業務全般に携わっていただくポジションです。特許調査業務を中心に担当いただきながら、特許出願業務、社外の弁護士や弁理士との協議、共同開発先との交渉等の業務もお任せする予定です。

当社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。当社の新規事業のメンバーとして、今までのご経験を活かし、働きやすい環境で勤務いただけます。

★積極採用中！CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(80社以上)・プロジェクト件数を誇る当社の医療系営業職(MRか医療機器営業)をお任せします！

創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーをおまかせします。創薬プロジェクトのメンバーと共にテーマの立ち上げから開発化合物の創出まで化合物最適化研究のリーダーとしてプロジェクトを牽引するこ

飲料・食品の製造工程、電子・科学機器の製造工程、研究機関にとって、必要不可欠な当社製品の物流体制を整えて頂きます。そんな当社の大阪商品センター担当として、物流業務を担当します。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

GMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。

日常的な契約書レビューにとどまらず、海外の法務部門と連携しながら、事業・資本提携、会社設立・清算、合併などのプロジェクトの企画・遂行や経営判断に深く関与し、事業推進とリスクマネジメントを両立します。

医薬品の品質を担保するため、原料受入から製品出荷までの各種試験（PV・CV・安定性・環境・用水）および品質管理業務全般をご担当いただきます。

抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外の工場への技術移管や規制当局への申請資料作成を通じ、新薬を世界へ届ける重要な役割を担います。

テレビCMでもお馴染みの「ふじっ子」や「おまめさん」「カスピ海ヨーグルト」等の商品を展開する当社の食品工場において、幹部・工場長候補として工場管理・製造業務をお任せいたします。

当社製造で使用するに値する原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達をお任せいたします。海外の仕入れ先と英語での会話が必須となります。

『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。

■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う■クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の

GMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。 当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。

製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行。先発医薬品をメインとしたプロジェクトに配属となり、プロジェクトメンバーとして担当エリアの医療機関への情報の提供・収集・伝達活動を行って頂きます。

創業94年間、世界の最先端のバイオ関連機器及び試薬・分析機器・実験器具等を顧客提供し、国内最大のシェアと売上を誇ります。管理薬剤師として大学の研究室や官公庁・民間企業の研究者を支えます。

医薬品の品質試験責任者として、試験検査業務の統括や変更・逸脱管理、教育訓練を通じた品質向上活動をご担当いただきます。

創業94年間、世界の最先端のバイオ関連機器及び試薬・分析機器・実験器具等を顧客提供し、国内最大のシェアと売上を誇ります。管理薬剤師として大学の研究室や官公庁・民間企業の研究者を支えます。

当社の高崎工場でエンジニアリング業務を中心にお任せします。 ■新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価）

世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

火力発電所の発電・燃料設備を対象に、設備診断、工事計画、設計・積算、工事管理および発電所全体のメンテナンス統括を担当。日本最大の発電容量を占める当社にて、電力の安定供給を支えていただきます。

◆当社のメンテナンス営業職をご担当いただきます。具体的には、お客様の水処理装置が、用水の水量や排水の水質・水量の変動に対し安定して稼働できるよう、点検・診断・メンテナンス・処理フロー見直しなどの

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

医薬品原料及びその他化合物の開発を担当。製薬会社からの引き合いも多く、約9割は受諾開発を行っております。複数のプラントを用いて「少量多品種」の小ロット開発を行い、スケールアップ計画を進めていきます。

国内外の臨床試験におけるDM主担当として、試験計画のデザイン段階から参画。データ収集計画の策定、国内外のCRO・ベンダー管理、承認申請および当局調査（Inspection）対応を主導いただきます。

創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する、先進的な研究DXの推進を牽引していただきます。構想策定から構築まで、社内専門家を巻き込

高崎工場の管理職として中長期の設備計画立案や設備投資予算編成、GMP基準の構築・見直し、各プロジェクトのマネジメント、予防保全の予知保全化などをお任せします。

世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する、先進的な研究DXの推進を牽引していただきます。構想策定から構築まで、社内専門家を巻き込

※経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

品質管理部門にて、LIMS運用の高度化（マスタ設定・機器連携・エラー対応）を推進し、データインテグリティ強化に寄与いただきます。

SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターを募集いたします。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積んでいただけます。

国内後期開発のプロジェクトマネージャー候補募集です。海外共同開発パートナーや社内関連部署と連携し、臨床開発を中心にプロジェクトの計画立案・実行/進捗リスク管理/意思決定支援と幅広く関与いただきます。

製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行。先発医薬品をメインとしたプロジェクトに配属となり、プロジェクトメンバーとして担当エリアの医療機関への情報の提供・収集・伝達活動を行って頂きます。

システム開発PJTをご経験やご希望に合わせてお任せ致します。 上流工程から開発まで、業界も問わず様々な案件をご用意しているため、お一人お一人の希望に合ったお仕事にアサインすることが可能です。

世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

■設計・構築・運用・監視まで自身の希望に合わせたフェーズを担当。 ・スキル/経験をベースに当社で40～100案件ほどをピックアップ。 　自身で案件を選び、選んだプロジェクトに携わることができます。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

PDRファーマは、放射性医薬品を牽引し参入障壁の高さから競合少なく事業安定成長しています。既存製品のSPECT診断薬、治療薬に加え、今後一層充実していくTheranotsitcs医薬品の営業活動を推進いただきます。