製薬会社 年収 ランキングの転職・求人・中途採用情報

担当エリアの顧客先にて、液体クロマトグラフや質量分析計などの分析機器の設置、保守、修理、点検を担当します。製薬メーカーや大学、研究機関の研究・開発現場を包括的にサポートいただきます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

三田工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。

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ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

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関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務をご担当いただきます。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

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工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 をご担当いただきます。特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

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世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて

世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

製薬会社へ治験（臨床試験）の受託提案を行う際、プロジェクトの骨子となる「提案書」の作成および「予算（見積）」の算出・調整をリードします。営業と専門チームの橋渡し役を担う、戦略的なポジションです。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

九州地区（福岡県飯塚市）での医薬品の物流管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織

業界最大手の弊社の医薬品製造担当者として、手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

千葉県の関東工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

弊社の関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

各地工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

エムスリーの最注力事業であるSPBU（Solution Partner Businnes Unit）にて、医療業界の課題解決を行うコンサルタントを募集いたします。少数精鋭の事業家集団の一員として圧倒的ビジネス力を養いませんか？

弊社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務をお任せいたします。

ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務

第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せいたします。

福岡県の九州工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき

関東工場におけるバックオフィス業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

当社は、日本の医薬品マーケットのデータの大部分を持つ旧IMSと、世界最大級のCROであったQuintilesが統合した会社です。当社のデータは、製薬マーケットを知るうえで必要不可欠であり、またCRO事業は世界売上

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。

弊社の三田工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

弊社の福岡工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

第二九州工場（福岡県）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せいたします。

茨城県の鹿島工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

ご経験に応じて多様なキャリア構築が可能です。1次選考の面接官は、障がい者採用専任担当が実施致します。※入社後のキャリア構築の仕方は人それぞれになります。一例を求人下部に記載しましたのでご参照下さい。

■医療機関担当の外勤営業（フィールドセールス）と連携し、案件管理や分析、資料作成などを通じて営業活動の質を高め、治験推進および医療機関開拓の成果最大化に貢献する。【詳細】■メールによる案件打診

■製薬企業担当の外勤営業（フィールドセールス）と連携し、営業活動をデータと提案の両面から内勤で支援。 営業現場のパフォーマンスを最大化するため、案件管理/分析/提案資料作成/進捗モニタリング等を担当。

弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など

世界最大手！ヘルスケア業界に特化したビッグデータ、コンサルティングサービスを提供している当社にて臨床開発事業部門内の一部組織の会計財務業務全般を将来的にお任せします。

世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあ

兵庫県の三田工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をお任せいたします。

世界的な分析機器メーカーである当社にて、製薬メーカーや研究機関へ導入されている液体クロマトグラフや質量分析計の保守・メンテナンスをご担当いただきます。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務をお任せいたします。当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

医療業界に対する圧倒的な影響力を活用して、医療問題の解決に取り組んでいる当社で、今後のエムスリーの事業をリードしていただく方を募集します。無数の活躍機会がある当社にぜひチャレンジしてみてください。

チームで掲げた目標達成に向け、社内の様々なメンバーと関わりながら、転職候補者をスカウトし面談設定を行っていただきます。英語力やPCスキルを発揮しながらご活躍いただくことができ、

第二九州工場での生産技術職社員を募集します。第二九州工場では、新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも一緒に携わって頂ける方を求めています。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

国内最大手ジェネリックメーカーの弊社にて、医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。 表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）および関連法規により規制されています。

ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。将来的にはリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。

鹿島工場（茨城県神栖市）での生産管理業務をお任せいたします。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。

関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般

工場（製造現場）における医薬品の製造方法についての生産効率化、適正化等の技術改良の改善策検討を主に行っていただきます。他の部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

弊社の九州・第二九州工場での医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 【採用背景】当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。

経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当して頂きます。

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

当社鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の生産技術をお任せします。

IQVIAラボラトリーズジャパン株式会社*が営む事業の財務担当として、在庫管理や支払業務、物流コストの分析をお任せします。 ※事業詳細は、「その他労働条件備考」をご覧ください。

医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理　など

ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し、案件ごとの最適な受託条件を設計し、受注確度とを収益性を最大化する。

事業成長を支えるガバナンス基盤を強化するため、法務・コンプライアンス・リスクマネジメント領域を横断して担う中核人材を募集。契約管理や社内規程の運用に留まらず、リスクマネジメント体制の構築・コンプライ

■治験のプロセスを分解し、必要な費用を積算し見積書を作成。 ■PCによる資料・請求関係の明細の作成 ■社内組織間連携・折衝

クライアントにシステムを提供するにあたり、システムインフラのあり方を検討し、提案や計画を立案するポジションです。システム全体の品質を保ったインフラアーキテクチャ設計を主に担当します。

大企業の契約業務を最適化する自社AI SaaS「MNTSQ」の提案営業をお任せします。OJTや商談同席などから始め、多岐にわたるステークホルダーへの提案を通じたエンタープライズセールスとしてのキャリアを築けます。

当社が運営する治験文書管理システムに関する社内・社外ユーザー（医療機関スタッフ・治験依頼者等）に向け、ヘルプデスク業務およびシステム改善に向けた調整業務を担当いただきます。

マネージャーとして、コンサル組織のマネジメント業務をお任せします。また、大手クライアントを中心に、業務改革からIT戦略立案、IT導入、新規事業立案まで幅広い提案のリードをお任せします。

当社コンサルタントとして、以下の業務を担当していただきます。 ■医療機関に対する、中途採用のコンサルティングおよび人材の紹介 ■看護師に対する、キャリアプランの相談および求人の紹介

■製造・製薬・化粧品等の弊社が参入している産業界企業への中途採用のコンサルティングおよび人材の紹介と上記該当企業で働く求職者へのキャリアプランの相談および求人の紹介をお任せします。

人材コンサルタントチームのキャリアアドバイザー業務です。外国籍のマネージャーと共に求職者へのコンサルティングをお任せします。英語を使い、グローバルな環境で働きたい方におすすめです。

■当社コンサルタントとして、以下の業務を担当していただきます。 ・医療機関に対する、中途採用のコンサルティングおよび人材の紹介 ・看護師に対する、キャリアプランの相談および求人の紹介

■製造・製薬・化粧品等の弊社が参入している産業界企業への中途採用のコンサルティングおよび人材の紹介と上記該当企業で働く求職者へのキャリアプランの相談および求人の紹介をお任せします。

当社のグループ経営企画部にて下記業務をお任せします。

広告代理店・メーカーに対し、商品の認知度向上や売上拡大に向けたプロモーション(SNSキャンペーン/プレゼントキャンペーン等)を運用している当社にて、ユーザーからの問い合わせ窓口を設計・運営していくカスタ

クオリティマネジメントシステム（QMS）を継続的に運用、また、発展させていくため、各部門と連携し、品質向上に寄与する活動を推進いただきます。

■当社コンサルタントとして、以下の業務を担当していただきます。 ・医療機関に対する、中途採用のコンサルティングおよび人材の紹介 ・看護師に対する、キャリアプランの相談および求人の紹介