製薬 業界 経営管理の転職・求人・中途採用情報

管理部門の要として、総務・労務管理業務の全般、及び人事管理（一部）をお任せします。事業拡大に伴う組織変革を支え、より強固な管理体制を構築していくやりがいの大きなポジションです。

設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカーである当社にて、以下業務のいずれかを適正を見てお任せします。いずれかのご経験がある方、希望する方はぜひご応募お待ちしております。

【概要】医薬品に関する生産計画策定などの業務をお任せします。 ※皮膚科領域で圧倒的シェアをもつ当社では、フレックス制度(コアタイム有)/年休取得率75%など安定した環境で働くことができます。

★ゴルフ練習場の支配人候補!施設運営全般・地域のゴルフイベント等の企画運営等を業務とし、将来的に現支配人の後継をお任せいたします。※入社と同時にトーア興発株式会社へ在籍出向

当社の久里浜工場にて、新薬の製造オペレーターをお任せいたします。製造作業を中心にお任せしつつ、将来的な管理職候補として、業務効率化の提案や設備トラブルの発生防止策の検討などもお任せします。

当社の山形工場にて、生産管理業務をお任せします。当社はメンマ業界でトップクラスのシェアを誇り、その他にもザーサイやなめ茸などおよそ300種類の製品を生産しています。

■小麦粉やパスタ等、自社商品の生産管理業務をご担当いただきます。 ■将来的には、管理職として組織を牽引いただくことを期待しています。 【商材】小麦粉、パスタ、プレミックス製品など自社ブランド商品多数

伊那市に建設(2026年9月竣工予定)をする新工場・倉庫の管理統括をお任せします。新工場は総勢50名(含むパート)程度の規模を予定しています。 ≪具体的には下記参照≫

品質管理（QC）担当～リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

医薬品製造工場の総務課にて、法規制に基づく管理業務を中心に担当します。産業廃棄物の処理管理、アルコール事業法関連の申請、GMP（製造管理基準）に関する書類作成など、工場の安全な運営を支える仕事です。

基幹システムの更新が控えている為の増員採用です。ベンダーと打ち合わせをしながら、社内システムの運用保守、DX推進を担っていただける方をお待ちしております。

当社は、製薬業界をはじめとする各種工場向けに、画像処理システムを用いた品質検査装置を開発しています。今回、自社製品の組立・検査業務をお任せします。

■香川県・愛媛県を担当エリアとして、ジェネリック医薬品のMRをお任せします。社用車が貸与され直行直帰にて営業活動をすることができます。裁量が大きく主体的に行動することができます。

製薬企業のメディカルアフェアーズ部門における活動のDX化推進をミッションに新規創設された本部門にて、事業拡大（1⇒10。将来的には10⇒100）に向けた提案推進、サービス企画、組織運営に携わって頂きます。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健康食品、化粧品を包装する業務です。

創業60周年を迎えた化学原材料・医薬原料・食品関係原料の輸出入を行うグローバル商社で人事・総務分野における事務全般となります。会社運営の中心で活躍できます。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

■東京都・神奈川県を担当エリアとして、ジェネリック医薬品のMRをお任せします。社用車が貸与され直行直帰にて営業活動をすることができます。裁量が大きく主体的に行動することができます。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

海外子会社の財務・会計管理、および運営支援を担当。予算管理やガバナンス構築、リスク管理を主導します。年3から4回の海外出張があり、将来的には海外現地法人への赴任の可能性もございます。

■自動車の内装部品（天井・シート等）の品質管理職。完成品検査だけでなく、顧客との規格策定や外注先の工程管理まで幅広くお任せします。製造と営業の橋渡し役として、製品の信頼性を担保する重要職です。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」の組立・据付業務及びメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

■顧客となる医療機関/介護事業者/ヘルスケア事業会社/金融投資家/事業投資家等に対して、以下の業務に従事して頂きます。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

海外子会社の財務・会計管理、および運営支援を担当。予算管理やガバナンス構築、リスク管理を主導します。年3から4回の海外出張があり、将来的には海外現地法人への赴任の可能性もございます。

～セカンドキャリアの軸に"プロジェクトマネジメントという専門性"を。～製造業・通信・金融など、大手クライアント企業のプロジェクトに入りプロジェクトマネジメントの実行支援や改善提案を担っていただきます。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

■無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の品質管理業務を担っていただきます。 【変更範囲：当社業務全般】

海外子会社の法務・ガバナンス体制構築、および経営管理。本社関係部署（経理・法務等）や現地法人と連携し、グローバル展開に伴うリスク管理や成長戦略の推進をリードします。現地駐在の可能性もあり。

当社の山形工場にて、生産管理業務をお任せします。当社はメンマ業界でトップクラスのシェアを誇り、その他にもザーサイやなめ茸などおよそ300種類の製品を生産しています。

◆化学分析用機器、GC、LC、UV等の装置に用いるメンテナンス用の標準液や消耗品、試薬などの製造業務をお任せいたします。当社の試薬は少量多品種であり、分析機器企業のOEMを中心に取り扱っております。

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理

海外子会社の法務・ガバナンス体制構築、および経営管理をお任せいたします。本社関係部署（経理・法務等）や現地法人と連携し、グローバル展開に伴うリスク管理や成長戦略の推進をリードします。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業である当社にてMR職募集です。コントラクトMRとして製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

■工場での品質管理業務をお任せします。■品質管理のご経験が無くても、対象製品の製造経験があればチャレンジ可能！品質管理としてのキャリアを形成したい方にオススメのポジションです◎

持田製薬およびグループ会社における、新卒・中途採用の実務、および人材育成の企画・運営をお任せします。採用の母集団形成から選考改善、オンボーディング施策まで、人の成長全般に携わります。

海外子会社の法務・ガバナンス体制構築、および経営管理。本社関係部署（経理・法務等）や現地法人と連携し、グローバル展開に伴うリスク管理や成長戦略の推進をリードします。現地駐在の可能性もあり。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健康食品、化粧品を包装します。包装関連設備の保

■医薬品の品質保証業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。品質保証としてのキャリアを形成したい人の応募も歓迎します！

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

次なる100年を見据えた大きな変革の渦中にある当社で、経営陣の参謀として、鋭い洞察力と戦略的視点から経営アジェンダを特定し、中期経営計画の策定からM&A戦略の実行までを一気通貫でリードしていただきます。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

海外子会社の法務・ガバナンス体制構築、および経営管理を担当頂きます。本社関係部署（経理・法務等）や現地法人と連携し、グローバル展開に伴うリスク管理や成長戦略の推進をリード頂くことを期待します。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

◎アロエを使ったスキンケア製品を中心に、こだわりの化粧品づくりを行う製造/品質管理スタッフを募集します。 ◎化粧品の充填・包装工程における機械の設定やパート社員の指導、在庫管理、原料の秤量、薬務課対応

バイオ医薬品の開発を支える細胞培養実験やサンプル分析を担当いただきます。医薬品の品質確保や信頼性保証に関する業務を通じ、スキルアップを目指せる環境です。

【化学品輸入専門業者での事務業務全般】 ■国内顧客管理業務（試薬等の受発注管理） ■営業サポート業務（各種売上データの管理）

■システムの設計、開発、保守運用を担当していただきます。ご経験とスキルを活かし、セキュリティソフト等の社内システムの開発など業務効率の向上を図っていただきます。

細菌検査分野で国内屈指のシェアを誇る当社にて、食品関連企業向け「産業検査薬」の海外営業をご担当いただきます。世界中の「食の安全」を支える社会貢献性の高い業務に携わっていただきます。

製造販売業者として、自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）のポジションです。

建設現場でエレベーターを組み立て・設置する工務業務。自社工場での準備も含みます。＊変更の範囲：当社業務全般

■工場稼動に必要な用役設備（電気/水/圧空/排水/蒸気/空調）の点検・整備・修理、校正等の業務を担う。 【具体的な業務】・用役設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

■阪神グループ傘下で安定した経営基盤を持つ当社にて、医薬品製造管理の補佐業務をお任せいたします。 【具体的業務】■医薬品製造管理者の補佐業務、GMP関連文書の作成・確認、監査対応 など

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊空調設備「アイソレーター」の施工管理業務をお任せします◆単なる施工管理ではなく、高度な品質保証ノウハウが求められる専門性の高い仕事です。

プラント、鉄鋼、造船の重要部品として使用される工業用ゴムの提案営業をお任せいたします。主にメーカーの開発・設計部門の担当者と打ち合わせを行い、一品一様の製品を提案いただきます。

取締役に専属でつき、以下の業務を主導していただきます。以下詳細 1. 意思決定の質の最大化と戦略支援 2. 戦略的エグゼクティブオペレーション管理

大手製薬会社と取引がある当社にて、医薬品包装ラインの機械(自動包装機)の設計図面に基づく組立業務をお任せします。納品時お客様の工場へ伺い、設置・試運転・顧客へのトレーニングおこなうポジションです。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

科研グループの海外展開戦略を推進。本社BD部門と連携し、海外子会社の運営支援（予算・ガバナンス）から、現地法人の成長に資する新たな事業開発・拡大のリードまで幅広く担当。現地駐在の可能性もあります。

組立班長または係長候補として、国内製品シェアNo1を誇る超低温フリーザー、薬用保冷庫、インキュベーターなど世界中の医療/研究機関、製薬企業等へお届けする製品の組立をお任せします。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

当社にて経理業務全般、会計業務から決算業務まで経理全般に幅広くお任せいたします。経理職としてコアキャリアを形成したい方、ぜひご応募ください。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊空調設備「アイソレーター」の施工管理業務をお任せします◆単なる施工管理ではなく、高度な品質保証ノウハウが求められる専門性の高い仕事です。

大手製薬会社と取引がある当社にて、医薬品包装ラインの機械(自動包装機)の設計図面に基づく組立業務をお任せいたします。納品時お客様の工場へ伺い、設置・試運転・顧客へのトレーニングおこなうポジションです。

総務労務部門の中核メンバー（リーダー候補）として、実務を担うと共に、後輩育成や業務効率化をリードしていただきます。豊富なご経験を活かし、チームの生産性向上を牽引してくださることを期待します。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

ライフサイエンス事業において、バイオ医薬品原料の品質管理業務を担当いただきます。GMPに基づく品質管理を中心に、社内各部門と連携しながら品質維持・向上に取り組んでいただきます。また、海外顧客向け製品も

当社の高崎工場でエンジニアリング業務を中心にお任せします。 ■新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価）

国の補助金事業における審査事務局の業務設計をお任せします。補助金事業の申請・審査フローを設計し、過去の運用実績を踏まえながら新年度の制度変更に対応した審査基準や帳票類を作成いただきます。

建設現場でエレベーターを組立・設置する工務業務。自社工場での準備含む。ゆくゆくはリーダーとして現場を指揮し、後輩を指導しながらチーム牽引をお願いします。＊変更の範囲：当社業務全般

製薬工場のEHS課にて、環境（省エネ・排水）、健康（社員の健康管理）、安全（労働災害防止・化学物質管理）の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。

＜研修充実★キャリア転向も可能な求人★＞当社はプライム市場上場企業・エムスリーグループの一員として、医療機関の治験業務を支援する事業を展開。このたび、SMA（治験事務局担当者）を募集します！

医療業界を顧客としたアカウント営業として「既存領域におけるシステム拡販」や「経営課題へのアプローチ活動を通じた新規領域における案件創出活動」に従事いただきます。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

当社の品質保証部門にて、GMP関連文書の管理業務全般をお任せします。医薬品の安全性を根幹から支え、品質向上に貢献する重要なポジションです。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務

「財務と事業の両輪」でのアプローチを強みとし、中堅中小企業から大企業へ幅広いサービスを提供する総合コンサルティングファームです。そんな当社にて、医療業界専門の経営コンサルタントをお任せします。

給与計算や社会保険手続き等の実務からスタートし、将来的には制度設計など人事のプロを目指せます。先輩社員が丁寧にフォローするため、経験が浅い方でも安心してステップアップできる環境です。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」のメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

粉体の乾燥・造粒、錠剤のコーティングにおいて国内シェア7割とトップクラスのシェアを誇る当社にて品質管理・保証の全般をお任せいたします。

山梨工場のEHS・ファシリティ担当として、取り組みを加速させていただきたいと考えております。※会社としてEHS、ファシリティの強化を進めており、2026年1月に山梨工場に管理課を新設しました。

化学分析用機器、GC、LC、UV等の装置に用いるメンテナンス用の標準液や消耗品、試薬などの製造業務をお任せいたします。当社の試薬は少量多品種であり、分析機器企業のOEMを中心に取り扱っております。

お客様の要望に応じて、社内技術部門と連携しながら最適な提案を行う営業職です。＊変更の範囲：当社業務全般

決算・開示業務を軸に、米国子会社の連結対応やIFRS導入プロジェクトを推進頂きます。現任GMの業務負荷を分散し、将来的には経理部門の中核を担っていただくリーダー候補の募集です。

医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊空調設備「アイソレーター」の組立・据付業務をお任せします◆単なる組立・据付ではなく、高度な品質保証ノウハウが求められる専門性の高い仕事です。

山形県内中心に各種装置メンテナンス・点検業務およびメンテナンス推奨等の資料作成を担当いただきます。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

医療機関が設置する治験に関わる事務局および委員会の専門的な運営支援をお任せします。現場の治験協力者が本来の臨床業務に専念できるよう、製薬会社、医師、薬剤師などの関係各所との調整等を行う運営の要です。

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う若狭工場にて、医薬品（原材料・中間製品・最終製品）の品質管理業務をお任せします。

原材料や建設・設備の全社購買業務を統括します。購買戦略の立案(原価低減、リスク管理、グローバル戦略策定)や、グループメンバーの指導育成、社内各部門との調整など、購買領域の舵取りを担う重要な役割です。

【職務内容】 品質管理、研究開発、製品企画、営業サポート、学会発表、特許取得など適性によって幅広い業務をお任せしていく予定です。

原材料や建設・設備の全社購買業務を統括します。購買戦略の立案(原価低減、リスク管理、グローバル戦略策定)や、グループメンバーの指導育成、社内各部門との調整など、購買領域の舵取りを担う重要な役割です。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 ボブスト製のK全打抜機を用いて、医薬品を中心とした高付加価値なパッケージの製造を行います。製品特性上

▼食品添加物分野大手の当社にて安全性評価担当をお任せします。安全性が確保された食品添加物を世の中に展開していくための重要なポジションをお任せします。

担当エリアの複数の教室のマネージャーとして、売上管理や教室長および社員の評価や育成などを担当いただきます。※入社後半年～1年間を目安に、現場の業務を理解いただくために、教室長として就業いただきます。