製薬 企業 製品 分析の転職・求人・中途採用情報

顧客(製薬メーカーや医療/保険会社等)意思決定を支援するデータ可視化・提案業務をお任せします。顧客ニーズに対し膨大な医療データをどのように可視化すれば顧客の課題解決につながるかを企画・提案します。

気候変動領域における水分代謝・運動生理の研究を推進し、新規ソリューション創出を担います。国内外の専門家ネットワークと連携し、暑熱順化や体温調節に関する知見を製品開発へ応用する研究業務です。

糖尿病事業部の営業担当として、持続グルコース測定（CGM）を中心とした糖尿病関連製品の提案・販売活動を担っていただきます。

総務・人事業務をお任せいたします。 当社は大学・研究所・官公庁や工場などで使用される分析装置や、その消耗品や試薬などを提供している企業です。

治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立から定量測定、データの解析、GLPに基づく記録管理を遂行。臨床・非臨床の両検体を取り扱う専門職です。

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、製造部門における抗体製造要員が不足しているため、抗体製造部門の業務推進を支援していただきます。

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて品質管理を募集。原料・製品の理化学試験、GMP・日本薬局方に準拠した検査、データインテグリティ対応、機器の校正や業務改善等、品質体制の強化を担います。

医薬品原薬・医薬中間体および工業用品を製造する同社の営業開発部にて、医薬品メーカーへの医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動をご担当頂きます。

食品・飲料をはじめ、冷凍・チルド・常温流通など多様な製品の開発工程において、微生物安全性を確保するための分析・評価業務を担当します。 製品の安全性とおいしさを両立させる「最後の砦」として、科学的根拠

■オリゴ核酸の少量多品種生産における製造業務全般をお任せします。■ご経験や適性に応じて、合成・精製・分析のいずれかのチームへ配属となります。■将来的には製造工程全体に係わることも可能です。

ライフサイエンス・マテリアルサイエンス分野の研究支援を行う当社にてクライアントの研究プロジェクトの一員として参画いただき解析・シミュレーションやデータベースの構築をお任せします。≪具体的には下記≫

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、品質管理部門の課長候補を募集。製品品質の照査や出荷決定、変更・逸脱管理など、GMP基準に基づく幅広い業務をリードし、組織強化に貢献いただきます。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

新製品開発及び製品価値最大化を目指し、CMC部門の研究員として製剤、分析、原薬プロセス研究のいずれかに従事いただきます。

動物病院の獣医師に対し、自社製品(犬・猫用医薬品)の適正使用の提案や最新情報の提供、病院経営の課題解決を支援します。卸売業者とも連携し、担当エリアのシェア最大化を目指すコンサルティング営業です。

基幹システムの更新が控えている為の増員採用です。ベンダーと打ち合わせをしながら、社内システムの運用保守、DX推進を担っていただける方をお待ちしております。

動物病院の獣医師に対し、自社製品(犬・猫用医薬品)の適正使用の提案や最新情報の提供、病院経営の課題解決を支援します。卸売業者とも連携し、担当エリアのシェア最大化を目指すコンサルティング営業です。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

日本ジェネリック株式会社の分析研究部にて、医薬品の分析法開発および申請業務を担当。HPLCを用いた定量試験、バリデーション、安定性試験の実施に加え、PMDA照会対応や製造所への技術移転まで幅広く従事します。

品質管理（QC）担当～リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。

【業務概要】 環境分析業務、化学実験をお任せいたします。

当社は、シミックグループ内で、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。

主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

動物病院の獣医師に対し、自社製品(犬・猫用医薬品)の適正使用の提案や最新情報の提供、病院経営の課題解決を支援します。卸売業者とも連携し、担当エリアのシェア最大化を目指すコンサルティング営業です。

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務■海外現地（当社子会社あるいはパートナー社）の薬事担当者および社内関係部門を含むプロジェクトを

糖尿病事業部の営業担当として、持続グルコース測定（CGM）を中心とした糖尿病関連製品の提案・販売活動を担っていただきます。

化粧品・原料の安全性・有効性評価試験の設計・運用をお任せします。皮膚試験や理化学機器を用いた分析、運用管理を通じ、自社原料の品質と価値を支えるスペシャリストとして活躍いただきます。

■食品中の重金属分析や栄養成分（ミネラル等）の理化学検査をお任せします。ICP-MS等を駆使し、世界最大級の分析機関の一員として、食の安全と品質を科学的に証明する専門職です！

【福島で腰を据えて、安定的に働けます！】 ■当社製品の品質を担保するため、非常に重要なポジションです。また、製品化した商品が世に出たときに大きなやりがいを感じられます。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

当社の医療機器製品の品質改善にかかわる業務をお任せします。 市場で発生した医療機器の品質不良/故障の根本原因調査、トレンド分析による設計・製造・サプライヤ等への改良提言

大手化学メーカーや製薬会社のOEM事業を行っており安定経営をしています。自社工場内での分析業務をお任せ致します。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

■食品への異物混入に関して、食品メーカーや商社等の顧客から異物検体をお預かりし、発生経路等を分析の上で報告する業務をお任せします。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

医薬品製造工場における環境モニタリングおよび製薬用水試験を担当します。製造環境の「清浄度」を守り、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。ご経験に応じ業務をお任せします。

■臨床試験（企業主導、医師主導）に関わる監査担当者として、各種監査業務をご担当いただきます。

●5,6月入社歓迎：医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。 【業務の割合】社内外での薬事運用管理・説明(6割)、報告書作成(3割)、その他(1割)

医薬品の品質管理(試験担当者)として、製剤、原料、微生物などの分析業務をお任せします。国内外50社近い委託元の品目に関わり、分析法バリデーションや技術移管など専門性の高い業務も担当可能です。

【主な仕事として】医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成

医療用医薬品の試験管理業務を担当頂きます。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の品質管理、海外当局査察への対応等、国際的な業務にも携わることができます。

核磁気共鳴分光器（NMR)を利用した応用研究、ならびに技術販促をお任せします。応用研究については、化学系のメーカーや製薬企業、大学や研究機関でNMRに関する研究をしている方などと進めることが多く、学会にて

PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。大阪のラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。

当社の製品ライフサイクル全体にわたる品質統括のミッションを担います。健康食品やサプリメントなどの食品分野における品質保証体制の強化、不具合の未然防止を目的とした監査活動のリードをお任せします。

医療・介護領域のデータプラットフォーム「SCUEL DATA」を提供する当社にて、医療データを活用した営業・マーケ支援に向けた課題把握から提案、導入後フォローまでの提案営業をお任せします。

大塚HDの中核を担う当社にて品質管理/品質保証を担当頂きます。※医薬品・化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する企業です。

R＆Dセンター内で研究開発スタッフとして、食品添加物(日持向上・品質保持)の製剤開発や、食品工場向け洗浄除菌剤など衛生資材の開発、既存製品の改良・応用開発(顧客課題対応型)等に取り組んでいただきます。

製薬企業にてMSL（メディカルサイエンスリエゾン）として、KOLへの情報提供や臨床研究支援を担当。未経験から専門性の高いスペシャリティ領域に挑戦し、メディカル職としてキャリアを築けるポジションです。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。製薬・食品分野のプロジェクトを多数抱え、研究者の生涯キャリアを支援しています。当社にて、食品の研究開発・分析をご担当いただきます。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

■食品への異物混入に関して、食品メーカーや商社等の顧客から異物検体をお預かりし、発生経路等を分析の上で報告する業務をお任せします。 こちらのポジションはリーダー候補での募集です！

自社ブランド化粧品の通販事業において「どうすればもっと売れるか」「どうすれば伝わるか」を日々考えるマーケティング業務全般を担当。施策の企画・実行・改善を通じ、売上拡大とファンづくりを担うポジション

【業務内容について】 日本で唯一の「ライスパワー（米エキス）」を用いた化粧品や自社商品の品質を守る、非常にやりがいのあるお仕事です。

担当エリアの顧客先にて、液体クロマトグラフや質量分析計などの分析機器の設置、保守、修理、点検を担当します。製薬メーカーや大学、研究機関の研究・開発現場を包括的にサポートいただきます。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

世界トップシェアのロシュ・ダイアグノスティックスの IVD（体外診断）事業において、ファイナンスのおけるビジネスパートナーとして、日本の体外診断（IVD）市場に関する包括的かつ将来を見据えた財務情報を

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

当社で食品の乳化剤に使われるショ糖脂肪酸エステルを製造する滋賀工場で、品質管理・分析業務をお任せいたします。【ショ糖脂肪酸エステルについて】DKエステルは、当社が1971年に製造・販売を開始した食品添加物

■他にないライスパワーエキスを使った商品の強みを武器にした新規顧客の拡大のための販促活動全般をお願いします※マーケティングから販売戦略、販路開拓の営業までの一連の仕事を担っていただきます！

製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

■医薬品や再生医療製品の製造時に必要とされる特殊環境（無菌・クリーン化）設備「アイソレーター」の組立・据付業務及びメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

再生医療等製品（細胞製品）における、以下業務をお任せします。 【詳細】■分析研究、製剤研究、プロセス開発やデバイス開発といったCMC開発関連業務■CMCに関する国内外での薬事対応業務

プロダクト本部業務部業務課・翻訳取説グループにて、主に取扱説明書の校正業務、翻訳関連業務、出庫業務の全業務を習得及び遂行をお任せいたします。その他、国際規格（IEC/ISO等）に準拠したマニュアル制作の

国内シェア80％以上の「分析用濾紙」を持つ当社にて、研究室やあらゆる産業の製造に必要不可欠なアイテムである濾紙製品の開発や改良、既存品種の仕様変更業務をお任せいたします。

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、医薬品・健康食品の品質管理業務担当として以下業務をお任せ致します。

主に下記が業務になります。 ・材料開発における業務の高度化、効率化に関する業務 ・特に材料開発に関するデータ解析による意思決定、方針案策定の補助

アレルギー診断薬（特異的IgE、特異的IgGなど）製品のプロダクトマネジメントを担う。【詳細】■当該製品に関するマーケティングプランの作成と実行による拡販活動■コマーシャルメンバーの中核としてのPortfolio

施設の管理獣医師としての業務（飼育動物の健康管理、観察、飼育環境の監督、異常時の診断、解剖、投与、関係行政機関等との連携・報告、動物実験の審査等）及び動物試験におけるルーチン業務（GMPの品質管理試験

専門の化学OEMを武器に大手化学メーカーや製薬会社を担当し、製造販売して安定経営をしています。案件が増加傾向にあり、今後の製造体制強化に向けた募集となります。基本土日休み、夏季休暇年末年始休暇あり。

大手化学メーカーからの受注に基づき、提携工場への製造指示や出荷・配送までの進捗管理を担当します。OEM事業の円滑な運営を支える中核ポジションです。基本土日休み、夏季休暇年末年始休暇あり。

◆化学分析用機器、GC、LC、UV等の装置に用いるメンテナンス用の標準液や消耗品、試薬などの製造業務をお任せいたします。当社の試薬は少量多品種であり、分析機器企業のOEMを中心に取り扱っております。

ジェネリック原薬の信頼を担う当社で、品質保証担当として、製造・試験記録の最終判定や逸脱管理、査察対応をお任せします。試験実務とは異なり、品質システムの維持・改善を通じて製品の出荷承認を担う役割です。

既存品の品質向上、及び新製品開発のための食品研究開発を行います。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

バイオ医薬品の開発を支える細胞培養実験やサンプル分析を担当いただきます。医薬品の品質確保や信頼性保証に関する業務を通じ、スキルアップを目指せる環境です。

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

医薬品の製造と品質に関する国の厳格な基準に基づき、製品の安全性を保証する分析業務をお任せ。ご経験を活かし、分析手法の改善や検査工程の自動化・効率化を推進し、品質管理の専門家として成長可能です。

医療機関・医師に関する高精度なオープンデータを強みに、製薬企業や医療機器メーカーに対して、ターゲティングの最適化やマーケティング高度化を支援する当社にて、事業開発や営業統括をご担当いただきます。

■半導体や化学分野の顧客へ、自社開発の計測・分析機器を提案します。モノづくりの課題を「光」の技術で解決し、次世代の製品開発を支える営業です。既存顧客への深耕やニーズ収集が主なミッションとなります。

原料や梱包資材の受け入れ検査、中身や製品の官能検査や物性検査、液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを用いた定量確認、製剤バルクの最終判断、バリデーション等、プレイングマネージャーとして

◆口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、医薬品・健康食品の品質管理業務担当として以下業務をお任せ致します。

化粧品・シャンプー等の基礎化粧品・トイレタリー商品のOEMでの開発事業を展開する当社の研究開発担当として、以下の業務をお任せいたします。

明治グループでありジェネリック医薬品を販売している当社にて、ジェネリック医薬品の流通政策全般をお任せします。 （製造は国内外関連会社あるいは国内委託製造所、仕向地は日本国内）

医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務を担当頂きます。 （変更の範囲：当社業務全般）

世界シェア上位の分析機器メーカーにて、電話・メール・FAXを通じた顧客対応および受注・出荷業務を担当します。SAP等のシステムを使用し、営業や物流チームと連携して正確なオーダー管理を行います。

当社のバイオ医薬品工場にて、医薬品の製造業務を担っていただきます。具体的にはワクチン注射剤およびバイオ医薬品（治験薬）における検査／充填及び関連書類作成業務をお任せ致します。

代理店を活用しながらの、医療機関への製品販売および情報収集 ※取り扱い製品：血液浄化製品および関連製品

国内シェア80％超の製品群を持つ新潟工場にて、各種濾紙やフィルター製品の品質管理を担当。グループ全体で注力する品質の底上げを推進し、お客様へ安全な製品を届ける体制構築を担います

弊社のOTC医薬品、スキンケア等の知的財産に関する実務を担っていただきます。 担当ブランド例：ルル、ロキソニンS、カロナール、ペラックなど

当社の製品である、OTC医薬品（一般用医薬品）やスキンケア製品・オーラルケア製品におけるマーケティングリサーチ（定量・定性）の設計、分析、レポート作成業務などを中心に業務を行っていただきます。

バイオ創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せいたします！

■工場での品質管理業務をお任せします。■品質管理のご経験が無くても、対象製品の製造経験があればチャレンジ可能！品質管理としてのキャリアを形成したい方にオススメのポジションです◎

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理(QC)、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。