兵庫県 製薬 企業 製品 分析の転職・求人・中途採用情報

医薬品原薬・医薬中間体および工業用品を製造する同社の営業開発部にて、医薬品メーカーへの医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動をご担当頂きます。

当社は、シミックグループ内で、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。

R＆Dセンター内で研究開発スタッフとして、食品添加物(日持向上・品質保持)の製剤開発や、食品工場向け洗浄除菌剤など衛生資材の開発、既存製品の改良・応用開発(顧客課題対応型)等に取り組んでいただきます。

製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。

ジェネリック原薬の信頼を担う当社で、品質保証担当として、製造・試験記録の最終判定や逸脱管理、査察対応をお任せします。試験実務とは異なり、品質システムの維持・改善を通じて製品の出荷承認を担う役割です。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で、医薬品原薬製造における品質管理業務（試験検査）をお任せいたします。 【具体的には】

CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤製造工場で品質管理部門が取り扱う分析機器および設備等に関わる新規購入や維持管理を担当いただきます。

■東証プライム上場グループの当社は、医薬品や新素材などの最先端プロジェクトで国内有数の実績を誇ります 。そんな当社にて、実験補助やデータ解析を行う研究補助職をご担当いただきます。◎第二新卒歓迎

食品添加物・エタノール製剤など食の安全と品質向上のための商品を開発・製造するメーカーである当社にて、品質管理業務をお任せします。《品質･生産性向上のための現場改善》により、既存手順・プロセスの

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。

CNS(中枢神経)領域を中心にジェネリック医薬品の開発、製造および販売を行っている当社の製剤工場（兵庫県三田市）にて、新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務をお任せします。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬製造における品質管理業務（試験検査）をお任せ。

化粧品・工業用原料の品質管理業務全般をお任せします。分析機器を用いた製品分析に加え、品質管理体制の構築・改善、工程管理、不良解析、サプライヤー対応など、品質管理の中核を担う重要なポジションです。

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。兵庫県内の大手企業や研究機関にて、新薬開発や素材研究を支援しています。当社にて、地域に密着した研究職をご担当いただきます。

ツムラグループの専用物流センターで、医薬品の保管・配送、委託先に関する品質保証業務をお任せします。GDPやGMPの知見を活かし、元請会社との調整や監査対応、各拠点への品質管理指導などを担う重要な仕事です。

大手製薬会社/食品・化粧品・化学メーカー/公的研究機関にて以下業務を担当。【業務内容】■実験サポート(試薬の調製,機器操作,サンプル管理等) ■データ入力/レポート作成 ■文献調査,研究補助業務 ■検査や測定

工場（製造現場）における医薬品の製造方法についての生産効率化、適正化等の技術改良の改善策検討を主に行っていただきます。他の部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。

バイオ研究に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、研究者としての市場価値を高めやすいです。

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。