製薬 企業 臨床 サポートの転職・求人・中途採用情報

■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ■候補化合物の生物学的活性評価

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

臨床開発の品質確保担当として、グローバル共通プロセスの構築・定着をリードします。モニターからCQC主体への体制移行を推進し、治験の質向上とリスクマネジメントを実務レベルで実行します。

当社は、シミックグループ内で、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。

臨床検査薬の国内トップクラスメーカーにて、グローバル法務全般を担います。国内外の契約審査、事業部門の相談対応、グループガバナンス、コンプライアンス等、幅広く裁量を持って従事します。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

医療機関への提案営業、製薬会社への医療機関情報の提供を行います。 【教育】入社後は先輩社員の営業活動に同行し、業務を覚えて頂き、半年後には先輩社員同行の元、自分の顧客を担当いただきます。

創薬向け各種アッセイ・スクリーニングの計画実施、解析、iPSC関連業務、データ報告、試験責任者としての顧客窓口対応業務等を担当いただきます。[業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ]

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社のCRCとして、長野松本江アリアにて治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

大学病院、製薬企業、研究機関等に対し、自社開発の医療データ解析システムを最大限に活用し、研究成果を最大化していただくための導入後サポートや解析コンサルティング、活用アドバイス業務等をお任せします。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

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CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

製薬企業にてMSL（メディカルサイエンスリエゾン）として、KOLへの情報提供や臨床研究支援を担当。未経験から専門性の高いスペシャリティ領域に挑戦し、メディカル職としてキャリアを築けるポジションです。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

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CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

非臨床薬理評価の担当者として、探索ステージから上市まで幅広く医薬品開発に携わり、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献していただきます。

即戦力として、治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間にたち、ＧＣＰを遵守し治験の開始から終了まで計画通りに進むようコーディネートを実施いただきます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

医療業界大手の「アイロムグループ」にて、医療通訳及び事務業務 を担う。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。【詳細】◆提携医療機関へ、新規プロジェクト（臨床試験）の紹

入社後MRを含む、医療系の営業職のポジションに配属予定です。入社後は3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

入社後MRを含む、医療系の営業職のポジションに配属予定です。入社後は3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

化粧品・原料の安全性・有効性評価試験の設計・運用をお任せします。皮膚試験や理化学機器を用いた分析、運用管理を通じ、自社原料の品質と価値を支えるスペシャリストとして活躍いただきます。

■買掛金業務を中心とした経理オペレーションを担い、日次/月次/年次決算まで幅広く担当。国内外の取引を含む支払業務に加え、業務プロセスの最適化及び改善にも主体的に関与いただく。【詳細】■買掛金業務：

医療分野におけるリサーチのオーダーに対してデータ抽出/分析/レポート作成をお任せ。医療データの特性を理解しデータ解析を行うことで営業担当を介しながら顧客の課題解決に貢献しています。

バイオ3Dプリンタを用いた立体組織の作製と製品開発サポート。共同研究の推進、特許申請、市場調査など、研究成果を医療現場へ届けるための幅広い業務を担当いただきます。

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。

クリニカルエデュケーターとして、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供いただきます。 【具体的な仕事内容】

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただく。 ■規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業である当社にてMR職募集です。コントラクトMRとして製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業を展開する当社において、以下の業務を担当頂きます。

■製薬企業担当の外勤営業（フィールドセールス）と連携し、営業活動をデータと提案の両面から内勤で支援。 営業現場のパフォーマンスを最大化するため、案件管理/分析/提案資料作成/進捗モニタリング等を担当。

医療機関や製薬企業向けに治験・臨床研究の文書管理クラウドサービスを展開する当社にて、テクニカルサポートをお任せします。お問合せ対応を中心にFAQの整備、開発チームへの連携を担当いただきます。

【専門スキルで即戦力採用】 OSD製造棟の新設案件に携わり、施主側の立場で電気設備エンジニアリングを完遂いただきます。チームの中核を担い、培った知見を大規模プロジェクトで存分に発揮ください。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

即戦力として、治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間にたち、ＧＣＰを遵守し治験の開始から終了まで計画通りに進むようコーディネートを実施いただきます。

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。

臨床検査薬やヘルスケア関連領域における、新規製品・新規ビジネスモデルの戦略立案から推進までを担当。市場調査、顧客ニーズの収集、事業性検討、開発への要求仕様作成を一気通貫で行っていただきます。

即戦力として、治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間にたち、ＧＣＰを遵守し治験の開始から終了まで計画通りに進むようコーディネートを実施いただきます。

売上原価算定、月次・年次決算、開示資料(有価証券報告書など)の作成、監査対応をお任せします。キャリア志向に応じて海外子会社管理や予算策定など、経営に近い管理会計領域にも携わることが可能です。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

治験薬(開発中のくすり)が、間違いなく医療機関や患者様の手元に届くよう、出荷指示や書類作成を行う物流管理業務です。グローバルな手順(cGMP)に沿って、正確で迅速な供給を実現する司令塔となります。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

■医療機関担当の外勤営業（フィールドセールス）と連携し、案件管理や分析、資料作成などを通じて営業活動の質を高め、治験推進および医療機関開拓の成果最大化に貢献する。【詳細】■メールによる案件打診

■ライフサイエンスメーカーの当社にて、研究用/医療機器用試薬・体外診断薬の試薬/消耗品等の、受注～納品までのトータルコーディネートを行う。【詳細】ERP:E1/SAPを使用した受注処理、在庫確認・価格・製品

製薬会社へ治験（臨床試験）の受託提案を行う際、プロジェクトの骨子となる「提案書」の作成および「予算（見積）」の算出・調整をリードします。営業と専門チームの橋渡し役を担う、戦略的なポジションです。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

※経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます。

＜研修充実◎ 未経験者が多数活躍中＞医療機関にて治験が円滑に進むよう、医師や患者、製薬企業との調整・支援会社で医療機関の治験業務を支援するCRC(治験コーディネーター)をお任せいたします。

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

世界的CSOである当社にて、製薬企業プロジェクトへの参画を前提としたMR職の先行採用。領域・製品は配属プロジェクトに応じて決定し、情報提供活動を通じて医療現場に価値提供を行います。

当社は、日本の医薬品マーケットのデータの大部分を持つ旧IMSと、世界最大級のCROであったQuintilesが統合した会社です。当社のデータは、製薬マーケットを知るうえで必要不可欠であり、またCRO事業は世界売上

入社後MRを含む、医療系の営業職のポジションに配属予定です。入社後は3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

入社後MRを含む、医療系の営業職のポジションに配属予定です。入社後は3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の東京本社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

入社後MRを含む、医療系の営業職のポジションに配属予定です。入社後は3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

入社後MRを含む、医療系の営業職のポジションに配属予定です。入社後は3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

医療・バイオの最先端技術を提供する専門商社である当社にて顧客からの技術的質問への回答をメール・電話・Web面談・訪問などにより技術サポートを実施、必要に応じ試薬のデモンストレーションも実施頂きます。

新しい薬を世に送り出す「治験」の事務手続き全般をサポートします。医師や製薬会社、院内スタッフと連携し、必要書類の作成・管理や委員会（IRB）の運営支援、折衝業務を担う、社会貢献性の高いお仕事です。

■期限内デリバリーを実現するため、担当拠点の3PL（倉庫/配送）管理、物流コスト削減、品質向上プロジェクトの主導や、データ分析に基づく改善策の立案・推進を担う。【詳細】(1)3PLパートナーのデイリー管理

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医療機関へ提供しております。医療機関への被験者紹介や被験者募集の企画など、内勤業務を担当いただきます。

海外展開に伴い、特に欧米へのIND／NDA申請を見据えた、探索段階から申請やLCMに至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。

放射性医薬品を牽引し参入障壁の高さから競合少なく事業安定成長中の当社でMR募集です。既存製品のSPECT診断薬、治療薬に加え、今後一層充実していくTheranotsitcs医薬品の営業活動を推進いただくMRの募集です。

ご経験に応じて多様なキャリア構築が可能です。1次選考の面接官は、障がい者採用専任担当が実施致します。※入社後のキャリア構築の仕方は人それぞれになります。一例を求人下部に記載しましたのでご参照下さい。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

製薬メーカーに常駐し、プロジェクトに合わせたMR活動を実施。当社では、≪MR＋a≫の存在を目指し、各領域の「専門性」、世界規模の「データ」、「テクノロジー」、「分析力」を伸ばすことに注力しています。

オンコロジーや希少疾患領域の試験に強みを持つ当社にて、臨床開発プロジェクトの運営・推進をご担当いただきます。CTM業務を一部担いながら、治験国内管理人として施設活動の支援や進捗管理、

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を実施。病院/患者様/製薬企業の間で安全で円滑な治験の実施を支援。

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

入社後MRを含む、医療系の営業職のポジションに配属予定です。入社後は3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。

CMC分野の申請資料のライティング業務。製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、実際の申請業務CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行

■医療支援事業を行う当社にてCRC業務をお任せします。■患者・医療機関・製薬会社の橋渡し役として現場を支えるお仕事です。■無資格・未経験から、命の現場で、未来の医療や人々の暮らしに貢献できる仕事です。

製薬メーカーに常駐し、プロジェクトに合わせたMR活動を実施。当社では、≪MR＋a≫の存在を目指し、各領域の「専門性」、世界規模の「データ」、「テクノロジー」、「分析力」を伸ばすことに注力しています。

★業界のご経験が無い方もご応募可能！★主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可

経営難の病院を手助けする当社にて、病院コンサルタント業務を担っていただきます。

【概要】 治験事務局担当として、臨床試験に関連する事務業務（SMA）をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般