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新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、MRのポジションをお任せ致します。エリア担当制で、地域医療のパートナーとして深くリレーションを築けます。

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新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、MRのポジションをお任せ致します。エリア担当制で、地域医療のパートナーとして深くリレーションを築けます。

新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、MRのポジションをお任せ致します。エリア担当制で、地域医療のパートナーとして深くリレーションを築けます。

新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、MRのポジションをお任せ致します。エリア担当制で、地域医療のパートナーとして深くリレーションを築けます。

新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、MRのポジションをお任せ致します。エリア担当制で、地域医療のパートナーとして深くリレーションを築けます。

新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、MRのポジションをお任せ致します。エリア担当制で、地域医療のパートナーとして深くリレーションを築けます。

臨床開発の品質確保担当として、グローバル共通プロセスの構築・定着をリードします。モニターからCQC主体への体制移行を推進し、治験の質向上とリスクマネジメントを実務レベルで実行します。

製薬製造施設に常駐し、電気システムの設計、保守、トラブルシューティングを担当いただきます。 ＊フルタイムオンサイト、または週3/5オンサイト

新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、MRのポジションをお任せ致します。エリア担当制で、地域医療のパートナーとして深くリレーションを築けます。

半導体や医薬品製造の歩留まり向上に欠かせない「パーティクルカウンタ」の製造・メンテナンスを通じて、世界のモノづくり品質を支えます。 ■パーティクルカウンタ（微粒子計測器）の組み立て、調整、検査業務

医薬品・医薬部外品などの品質保証（詳細：品質システムの運営/製品品質照査/手順書の改訂/他製造所の監査/製品標準書の作成/クレーム処理/取引先の品質保証部門との連絡窓口/当局・取引先による監査等の対応）

■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）　■戦略的な物質特許出願　■効率的な製法ルートの構築

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、品質管理部門の課長候補を募集。製品品質の照査や出荷決定、変更・逸脱管理など、GMP基準に基づく幅広い業務をリードし、組織強化に貢献いただきます。

設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカーである当社にて、以下業務のいずれかを適正を見てお任せします。いずれかのご経験がある方、希望する方はぜひご応募お待ちしております。

医薬品原薬・医薬中間体および工業用品を製造する同社の営業開発部にて、医薬品メーカーへの医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動をご担当頂きます。

業界トップクラスのシェアを誇るマスク『フィッティ』をはじめ、医薬品や衛生用品などを広く展開する当社にて、製品の品質維持と向上を担う品質保証担当を募集。

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて品質管理を募集。原料・製品の理化学試験、GMP・日本薬局方に準拠した検査、データインテグリティ対応、機器の校正や業務改善等、品質体制の強化を担います。

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医薬品の薬事業務全般を担っていただきます。募集背景：事業拡大に伴い

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。

医薬品・医薬部外品のGQP/GMP体制を統括し、品質ガバナンスの強化を推進します。マネージャーとしてQMSの構築・運用をリードし、リスクの未然防止とプロセスの継続的改善を通じて、製品の信頼性を高める要職です。

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである弊社にて、品質保証をお任せします。未経験の方でもしっかりお教えしますので、ご安心ください。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、治験薬の製造管理・品質保証をご担当いただきます。QAとしての広範な経験を積み、専門性を高めることが可能です。

製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析に関わる試験責任者業務もしくは準ずる業務をご担当いただきます。

開発段階の医薬品（治験薬）における品質保証（GMP対応・監査）および、製造販売承認申請に向けたCMC資料（CTD等）の信頼性保証業務を担当。新薬創出の最終工程を支える重要な役割です。

医薬品・医薬部外品のGQP/GMP体制を統括し、品質ガバナンスの強化を推進します。マネージャーとしてQMSの構築・運用をリードし、リスクの未然防止とプロセスの継続的改善を通じて、製品の信頼性を高める要職です。

新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、MRのポジションをお任せ致します。エリア担当制で、地域医療のパートナーとして深くリレーションを築けます。

ジャクソン研究所のグループ企業として、高品質な実験動物を提供している当社にて、マウス・ラットの飼育管理業務全般(床敷交換、交配～離乳、ストックの床敷交換)をお任せします。

試験責任者から依頼された試験計画に沿って、実験動物の飼育・投与・採血・測定などを実施し、安全性評価に必要なデータを取得します。研究に集中できるやりがいのあるポジションです。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

設立75年以上を誇る開発提案型医薬品メーカーの当社にて、人事制度設計、社内外広報、総務、人事企画など、幅広い分野でご活躍いただきます。

【概要】当社にて一般用医薬品（OTC医薬品）の薬事・申請業務をお任せします。

■食品への異物混入に関して、食品メーカーや商社等の顧客から異物検体をお預かりし、発生経路等を分析の上で報告する業務をお任せします。 こちらのポジションはリーダー候補での募集です！

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである弊社にて、品質保証をお任せします。医薬品業界での品質保証未経験の方でもしっかりお教えしますので、ご安心ください。

バイオ医薬品の開発を支える細胞培養実験やサンプル分析を担当いただきます。医薬品の品質確保や信頼性保証に関する業務を通じ、スキルアップを目指せる環境です。

当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。

エーザイの川島事業所にて医薬部外品ではない調剤薬や処方薬のもとになる原料や梱包用の資材、出来上がった粉から錠剤になったものなどの受け入れや保管・出荷業務などをお任せします。具体的には下記となります。

再生医療等製品のCMO事業における品質保証（QA）部門の責任者候補として、GxPに対応した信頼性保証体制の構築および実務全般を担当。将来的には、工場全体の製造管理者を担っていただくことを期待します。

■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）　■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決

火力発電所の発電・燃料設備を対象に、設備診断、工事計画、設計・積算、工事管理および発電所全体のメンテナンス統括を担当。日本最大の発電容量を占める当社にて、電力の安定供給を支えていただきます。

■食品中の重金属分析や栄養成分（ミネラル等）の理化学検査をお任せします。ICP-MS等を駆使し、世界最大級の分析機関の一員として、食の安全と品質を科学的に証明する専門職です！

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の品質保証をご担当いただきます。

■食品への異物混入に関して、食品メーカーや商社等の顧客から異物検体をお預かりし、発生経路等を分析の上で報告する業務をお任せします。

岩城製薬の医薬品製剤・原料の品質が日本薬局法等の基準を満たすよう、各種理化学試験を担当いただきます。品質保証の根幹を支えるミッション性の高いポジションです。

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、国内外の薬事担当者を募集。薬事申請や関連書類の作成、行政機関対応を担当。他部署と連携し、海外事業の拡大に伴うグローバルな申請業務にも携わります。

火力発電所の発電・燃料設備を対象に、設備診断、工事計画、設計・積算、工事管理および発電所全体のメンテナンス統括を担当。日本最大の発電容量を占める当社にて、電力の安定供給を支えていただきます。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

分析機器のグローバルリーダーである当社にて、LCMS（液体クロマトグラフ質量分析計）のプリセールスを担当。高度な専門知識を武器に、営業と同行して顧客課題を解決へ導き、西日本エリアの販売戦略を推進します。

バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発の信頼性保証担当者。経験に応じて、リーダー、サブリーダーとして下記を担当していただきます。

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば事業所にて実験動物管理を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted

ライフサイエンス市場を牽引する当社でラボ運用の包括的支援を行うエンタープライズサービスのPMを担当。導入プロジェクトの計画から実行、顧客折衝までをリードし、営業などのチームと連携して成功に導きます。

本社品質保証ユニットにて、医薬品・化粧品の品質体制を牽引。事業拡大に伴う組織強化を目的とした前向きな増員です。安定した経営基盤のもと、組織のブラッシュアップを共に進めていただける方を募集します。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

火力発電所の発電・燃料設備を対象に、設備診断、工事計画、設計・積算、工事管理および発電所全体のメンテナンス統括を担当。日本最大の発電容量を占める当社にて、電力の安定供給を支えていただきます。

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted

医療機器に適用される各国の化学物質規制・環境規制の監視、影響評価、社内対応指示、等を通じて、グローバル市場での製品登録維持管理を行うポジションです。

世界トップシェアの実験動物飼育機器や超低温フリーザーの設置・点検・修理を担当。少数精鋭の組織で、顧客の声を直接製品に届ける最前線のエンジニアとして、マーケットへの貢献を実感できる仕事です。

海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査。GVP監査の立ち上げからの参画。今後の計画については下記を予定している。 2024年：SOPやチェックシートの作成　2025年：2～3社監査を実施し、

医薬品の品質保証・品質管理業務のマネジメント職をお任せいたします。

■医薬品・医薬部外品などの品質管理業務をご担当頂きます。品質管理業務はマニュアル化が進んでいる為、未経験の方でも安心です。【具体的には】・試験分析業務・微生物試験業務など

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社の館林工場にて、品質保証課と連携する製造管理者を募集。GMPに関する全体統括をお任せします。

当社が製造する医薬品の品質保証の業務をお任せします。【具体的な業務】■薬事規制動向の把握・対応　★有休取得率はほぼ100%でワークライフバランスも充実★

ライフサイエンス分野のラボ運用を支援する当社にて、プロジェクトの実行に関わる調整業務を担当いただきます。顧客情報の精査やSAP CRMへの登録、国内外の部門との協業を通じ、サービス運用を円滑に進めます。

当社の品質保証部門にて、GMP関連文書の管理業務全般をお任せします。医薬品の安全性を根幹から支え、品質向上に貢献する重要なポジションです。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務

当社の工場運用における薬事管理業務全般をお任せいたします。承認書と実製造の整合性管理など、製造・品質を支える重要なポジションです。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務

歯科用医薬品・医療機器などの生産技術検討をお任せします。スケールアップ検討を行い、大量生産する工程を作っていく業務です。また、既存の生産工程を改善して生産効率を高め、品質の向上を図る業務です。

当社のQA部門にて、医薬品品質システムに基づく変更管理業務全般をお任せいたします。他部門との連携を通じて品質保証の向上を担います。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務

グループ会社である(株)フロンティアが開発した最先端の再生医療技術を活用した製品(幹細胞培養上清液)の総販売元として新規の販路開拓および販売代理店への営業サポート業務をお任せします。

精密定量ポンプの開発・製造・販売を行う当社にて、主力製品の設計開発をお任せします。製品の設計・製図から評価テストまで一貫して携わり、世界トップクラスの技術力を支える仕事です 。

シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社の富山工場にて、医薬品製剤工場における技術部業務をお任せします。

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。信頼性保証（QA）、品質管理（QC）を中心として医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。

■自動車の内装部品（天井・シート等）の品質管理職。完成品検査だけでなく、顧客との規格策定や外注先の工程管理まで幅広くお任せします。製造と営業の橋渡し役として、製品の信頼性を担保する重要職です。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

希少疾患向け医薬品の開発・販売を展開する当社にて、GVP・GPSP業務の品質管理及び支援を担当いただきます！グローバルPV体制の強化やSOP管理、当局査察対応など、安全性情報の信頼性を担保する重要な役割です。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

医薬品の製造と品質に関する国の厳格な基準に基づき、製品の安全性を保証する分析業務をお任せ。ご経験を活かし、分析手法の改善や検査工程の自動化・効率化を推進し、品質管理の専門家として成長可能です。

ラボ運用の包括的サポート「エンタープライズサービス」を展開する当社にて、顧客ラボの課題解決を導くプログラムマネジメントをお願いします。顧客や海外含む社内と連携し、最適なサービスを構築・実行します。

■装置を利用されているお客様へ訪問し、現地で不具合状況を確認しながら、点検・修理等のメンテナンス業務を行っていただきます。先輩社員への同行および資格取得など、しっかりとしたフォロー体制があります。

火力発電所の発電・燃料設備を対象に、設備診断、工事計画、設計・積算、工事管理および発電所全体のメンテナンス統括を担当。日本最大の発電容量を占める当社にて、電力の安定供給を支えていただきます。

主に生命科学分野の研究に用いられるオートクレーブ(高圧蒸気滅菌機) や遠心分離機などの理化学機器の製品開発、機械設計をお任せします。 1つの製造工程だけでなく製品企画から試作、量産化立上げまで一貫して

バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質保証業務・マネジメントをお任せします。★インフルエンザワクチン原薬の商用生産で培ってきた実績が認められ、新型コロナワクチン原薬の製造工場として抜擢されました。

販売会社からの副作用情報を評価・分析し、当局報告や添付文書改訂、医療関係者への情報提供で製品の安全を維持します。また、医療機関からの問合せ窓口も担当し、専門性を活かして患者さんの安全を守る仕事です。

国内最大規模の半導体設備メーカーで、半導体の特性評価や信頼性試験の実施とデータまとめ・試験及び装置に関係する付帯業務サポートを担当。教育研修が充実しており、未経験・第二新卒から活躍できる環境です。

世界トップシェアの実験動物飼育機器や超低温フリーザーの設置・点検・修理を担当。少数精鋭の組織で、顧客の声を直接製品に届ける最前線のエンジニアとして、マーケットへの貢献を実感できる仕事です。

従来のラボ運用モデルからの脱却した、完全なカスタマイズモデルである「エンタープライズサービス」におけるラボ運営管理を担当。多くのベンダーの窓口、最適化、サービス品質維持・改善など、一貫して行います。

従来のラボ運用モデルからの脱却した、完全なカスタマイズモデルである「エンタープライズサービス」におけるラボ運営管理のマネジメントを担当。多くのベンダーの窓口、最適化、サービス品質維持・改善など、

当社は、ペプチド創薬の世界的リーダーである当社は、独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。 そんな当社で、初期物性・製剤研究者としてご活躍いただきます。

医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ■製品の市場への出荷■GMP適合の確認■品質に関する苦情処理 ■品質欠陥に係る処理　など

2028年に稼働予定の新研究所の立ち上げに向け、当社では薬理研究機能の拡充を進めています。創薬の最前線で、ペプチド創薬を中心とした革新的なプロジェクトを牽引するリーダーを募集します。

火力発電所の発電・燃料設備を対象に、設備診断、工事計画、設計・積算、工事管理および発電所全体のメンテナンス統括を担当。日本最大の発電容量を占める当社にて、電力の安定供給を支えていただきます。

ライフサイエンス,診断,応用化学市場のグローバルリーダーである当社にて、化学分析機器(LC,GC)のフィールドサービス業務の西日本担当としてご活躍いただきます。直行直帰可能/社会貢献度が高くやりがい◎です。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

製薬業界のデジタルトランスフォーメーションやオペレーショナルエクセレンスなどの分野における課題解決を支援するビジネスにおける提案のリード役を担って頂きます。

イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。

メージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。

バイオ医薬品研究開発を行う当社にて、アッセイデータ解析およびコンサルティング業務をお任せします。顧客導入から運用支援、プリセールス／ソフトウェア実装支援までを幅広く担当します。

医科・理科機器の製造/販売を展開する当社にて遠心機などの理化学機器の製品開発、制御設計業務担当を募集します。制御設計業務のほか、企画から試作、量産化立上げまで製品開発全般を幅広く担当いただきます。

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。※変更の範囲：当社が定める業務

当社にて、LC/GC等のフィールドサービスを担当いただきます。東京・神奈川の顧客先へ直行直帰し、装置の据付・保守・点検・修理からバリデーションまで一貫して行い、顧客の研究開発や品質管理を支えます。