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■医薬品の製造業務を担う。製造設備（機械）を操作し、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造する。 《医薬品製造の流れ》・原料の秤量、造粒作業・原料の秤量、造粒作業

岡山工場にて、医薬品の製造オペレーターとして機械操作や監視業務を担当。原料を混ぜる、粒にする、カプセルに詰めるなどの工程があります。未経験の方も、OJTや充実の研修制度で安心してスタートできます。

医薬品の品質管理業務を担う。【詳細】 ・固形製剤（錠剤・カプセル剤）や無菌製剤（注射剤）の試験関連業務 ・製剤試験の計画・教育・調整

医薬品製造工場の総務課にて、法規制に基づく管理業務を中心に担当します。産業廃棄物の処理管理、アルコール事業法関連の申請、GMP（製造管理基準）に関する書類作成など、工場の安全な運営を支える仕事です。

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において労務関連業務をお任せします。

医薬品（固形・無菌製剤）の品質管理およびマネジメント業務をお任せします。試験計画の確認や結果の照査、新製品の技術移管対応、部下の育成・評価など、課長の補佐役として現場をリードするポジションです。

■工場稼動に必要な用役設備（電気/水/圧空/排水/蒸気/空調）の点検・整備・修理、校正等の業務を担う。 【具体的な業務】・用役設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 【固形製剤製造に伴う下記業務を担当】

医薬品や原材料の試験・分析業務を担当。HPLC等の機器を用いた成分分析、データレビュー、試験計画の立案、後輩への教育など、品質を科学的に証明する重要な役割を担います。

医薬品製造の「品質の番人」として、製造工程がルール(GMP)通りに行われているかのチェックや、トラブル(逸脱)発生時の原因調査・再発防止策の立案・実行などの品質保証業務全般をお任せします。

・「大手メーカーの工場を支える確かな技術力」に強みを持つ、「最適な空調環境をトータルでつくる」当社にて、経理業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務となります。

■ジェネリックメーカーの当社にて、医薬品の品質保証業務を担う。 ・製品の出荷に関わる照査業務 ・行政への薬事届出などに必要となる書類作成およびスケジュール管理、

【医薬品製造工場における工務業務です】 ・医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。

【医薬品製造工場における工務業務です】 ・医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務を行う。 【具体的な業務】・生産設備保守業務（生産設備定期点検/保全：駆動

ジェネリック医薬品（固形剤）の品質管理業務。中間製品の出荷に関わる試験や分析機器の点検を担当します。HPLCやUV等の装置を使い、製品が規格通りに製造されているかを科学的に評価する重要な仕事です。

・総務業務をメインに、PCキッティング等を含む社内SE業務を担当いただきます。【具体的には】 1. PCのキッティング、ネットワーク整理

【原材料、包装資材の荷役作業全般です】 フォークリフトを使用したトラックへの積み込みや荷降ろし、倉庫への入庫や出庫、ピッキング、仕分けなどの業務を行っていただきます。

ジェネリック医薬品を販売・製造している当社にて医薬品の品質管理をお任せします。

日本のジェネリック業界を牽引する当社の神戸営業所にて、管理薬剤師業務をお任せいたします。

ジェネリック医薬品を販売・製造している当社にて医薬品の品質管理をお任せします。

空調設備の施工管理業務をお任せします。顧客は大手製薬会社や半導体メ ーカーの研究所、工場等で、事業に欠かせない空調設備なので安定受注が 見込めます。※常に人が監視していなくても、自動で温度、湿度、

■医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務を担う。 【詳細】・生産設備保守業務（生産設備定期点検／保全：駆動部、摺動部の消耗品交換など

岡山工場にて、医薬品の原材料や製品の試験・分析業務をお任せします。高速液体クロマトグラフ（HPLC）等の装置を用いた分析、および結果の評価・検証が主な業務です。GMPに基づいた正確な試験を担います。

■薬機法に関わる管理（管理薬剤師業務）は、物流センターの一般的な労務管理を除く、医薬品の保管・授与・取扱い等に関する専門的な立場での監督を行う。具体的には物流センター社員への教育や指導、倉庫内の

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

医薬品を包装する機械設備の点検・保守・修理を担当します。駆動部の消耗品交換やトラブル時の加工・修復、PLCの調査、さらには製造現場への機械教育まで幅広く手がけ、安定稼働を支える重要な役割です。

製薬工場のEHS課にて、環境（省エネ・排水）、健康（社員の健康管理）、安全（労働災害防止・化学物質管理）の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。

下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務を担う。 ■医薬品の生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造

■当社物流センターの設備保守担当として、下記業務を担う。 ・設備及びシステムの保守・メンテナンス ・設備予備計画の作成、予実差異管理

医薬品製造の「品質の番人」として、各種文書管理、薬事対応、製造工程でのトラブル(逸脱)対応、再発防止策(CAPA)の策定などを担当。安全な薬を世に送り出すための最終チェックを担います。

医薬品や原材料の試験・分析業務を担当。HPLC等の分析機器を用いた精密測定や、データの評価・検証(レビュー)を行います。入社後の導入教育とOJTで、未経験から専門スキルを身に付けられます。

岡山工場にて、医薬品の品質保証（QA）業務を担当。行政への薬事対応書類の作成、製品出荷前の照査、製造指示書と承認書の齟齬確認、外部関係者との渉外対応など、品質の根幹を支える司令塔として活躍いただきます

●未経験OK！空調設備の自動制御システムの設計・施工を行っている当社にて、組み込み制御プログラムの作成およびラダー図作成を担当いただきます。

工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や、再発防止に向けた是正処置（CAPA）の立案・実行をお任せします。現場と連携し、高い品質を守るための「工場のドクター」のような役割です。

空調設備の施工管理業務をお任せします。顧客は大手製薬会社や半導体メ ーカーの研究所、工場等で、事業に欠かせない空調設備なので安定受注が 見込めます。※常に人が監視していなくても、自動で温度、湿度、

品質管理課の係長として約40名の組織管理と試験データの最終判定業務を担います。メンバーの業務管理や育成、課長の補佐、そして「試験管理責任者」として製品の品質を守るための最終判断を行う重要なポストです。

医薬品に使用される原材料メーカー（供給者）の管理・監査業務をお任せします。GMPに基づき、適正な製造が行われているかの監査や、原材料に起因するトラブル対応、契約締結（取り決め書）等の司令塔業務です。

未経験OK！先輩営業担当が教えながら業務をスタートするので安心してください◎当社は空調設備の設計・施工を実施しておりまして、営業職(内勤メイン)として、営業・技術部門のサポートをお任せいたします。

■当社DX活動を通じてシステム化が進む工場の各製造エリアにおいて、現場の熟練者をシステム面で支援。2026年4月より新設される部署にてご活躍いただくことを想定。

■当社DX活動を通じてシステム化が進む工場の各製造エリアにおいて、現場の熟練者をシステム面で支援。2026年4月より新設される部署にてご活躍いただくことを想定。

空調設備の施工管理業務をお任せします。顧客は大手製薬会社や半導体メ ーカーの研究所、工場等で、事業に欠かせない空調設備なので安定受注が 見込めます。※常に人が監視していなくても、自動で温度、湿度、

空調設備の施工管理業務をお任せします。顧客は大手製薬会社や半導体メ ーカーの研究所、工場等で、事業に欠かせない空調設備なので安定受注が 見込めます。※常に人が監視していなくても、自動で温度、湿度、