富山 製薬会社の転職・求人・中途採用情報

【主な仕事として】医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成

静岡工場にて医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せいたします。具体的には医薬品製造におけるGMP管理全般、また下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当いただく可能性がございます。

医薬品製造工場における環境モニタリングおよび製薬用水試験を担当します。製造環境の「清浄度」を守り、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。ご経験に応じ業務をお任せします。

製薬分野向けの各種フィルターカートリッジの開発をお任せします。ろ過について、深い知識を身につけることができます。様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健康食品、化粧品を包装する業務です。

医薬品・医薬部外品などの品質保証（詳細：品質システムの運営/製品品質照査/手順書の改訂/他製造所の監査/製品標準書の作成/クレーム処理/取引先の品質保証部門との連絡窓口/当局・取引先による監査等の対応）

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健康食品、化粧品を包装します。包装関連設備の保

■医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務

医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の富山八尾工場にて、以下の職種に配属される可能性があります。 【配属予定職種】製造職、生産管理職、工場環境保全職

富山工場にて、注射剤の製造ライン（薬液の充填、製品の滅菌工程）における機械操作や工程管理を担当。クリーンルーム内での清潔かつ正確な作業が求められます。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 ・産業医と連携した、社員の健康や精神衛生などのケア業務

■医薬品の製造及び製造設備の導入（立ち上げ、バリデーション）

■医薬品の品質保証に関わる下記の業務を担当します。 ・GMP責任者業務 ・GMP文書及び記録類の照査業務

■理化学分析機器(HPLC/GC/溶出試験器/分光光度計等)を用いての品質試験、品質試験業務の改善、バリデーション業務等をお任せします。

治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務をお任せします。原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化。高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導していただきます。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 医薬品を中心とした高付加価値なパッケージの製造を行います。使用するのは、マンローランド製や小森コーポ

医薬品製造工場で医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。当社は医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、

■医薬品の製造管理及び品質管理を総括する立場として、製造管理部門及び品質管理部門を管理監督する業務をお任せします。 入社後に教育研修を行い、医薬品工場における製造管理及び品質管理業務

健康食品やサプリメント等の食品カテゴリーにおける品質保証業務全般を担当。新製品の上市可否判断、販売後の不具合対応、製品監査など、カテゴリー担当として一気通貫で品質管理の舵取りを行います。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

製造現場での管理職（課長）として、現場スタッフのマネジメントや生産効率の向上など、工場全体の円滑な運営を担っていただきます。入社後、数か月間は現場での作業を把握してもらうためにシフト勤務になります。

■理化学分析機器(HPLC/GC/溶出試験器/分光光度計等)を用いての品質試験、品質試験業務の改善、バリデーション業務等をお任せします。

■部門責任者候補として、品質管理業務に加え、若手品質管理部員の教育などもお任せします。

新たな品質マネジメントシステム（QMS）の構築、全社への浸透・教育、および監査体制の強化を担います。現場から経営陣までを巻き込み、「どうすれば全社員が品質を追求できるか」の仕組みを設計・推進します。

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 ボブスト製のK全打抜機を用いて、医薬品を中心とした高付加価値なパッケージの製造を行います。製品特性上

■医薬品・医薬部外品などの品質管理業務をご担当頂きます。品質管理業務はマニュアル化が進んでいる為、未経験の方でも安心です。【具体的には】・試験分析業務・微生物試験業務など

当社の製品ライフサイクル全体にわたる品質統括のミッションを担います。健康食品やサプリメントなどの食品分野における品質保証体制の強化、不具合の未然防止を目的とした監査活動のリードをお任せします。

シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。そんな当社の富山工場にて、医薬品製剤工場における技術部業務をお任せします。

■工場での品質管理業務をお任せします。■品質管理のご経験が無くても、対象製品の製造経験があればチャレンジ可能！品質管理としてのキャリアを形成したい方にオススメのポジションです◎

■医薬品の品質保証業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。品質保証としてのキャリアを形成したい人の応募も歓迎します！

■医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート・分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。

【入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用】ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。

世界で販売される医薬品、化粧品、日用品（熱さまシート、カイロ等）の設計・開発段階における品質保証業務をお任せします。各国法規への適合性評価、海外拠点を含めた品質マネジメントシステム（QMS）の構築、

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 担当する顧客（医薬品メーカー様など）を訪問して、印刷パッケージの受注を得る、対法人型の営業です。全社

大手製薬企業~国内新規参入企業までCSO業界トップクラスの取引きがあり業界成長率NO.1企業の当社コントラクトMR募集です。 製薬企業の営業部門に常駐し案件に合わせた医薬品情報提供を行います。

ライフサイエンス・マテリアルサイエンス分野の研究支援を行う当社にてクライアントの研究プロジェクトの一員として参画いただき解析・シミュレーションやデータベースの構築をお任せします。≪具体的には下記≫

■自社工場内にて、計画通り生産がされるよう、機械が正しく動いているかのチェックなど、製造ラインの管理を行います。【具体的には】・機械設備の管理：正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 ボブスト製などの製函機を用いて、医薬品を中心とした高付加価値なパッケージの製造を行います。製品特性上

食品の安全性を最優先に考え、原料監査・評価やその体制整備、教育訓練に取り組んでいただきます。原料選定時に、製造管理・品質管理から法令遵守まで、厳格にチェックし、安全で安心な製品をお届けします。

ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来（5～10年後を目安）の総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。

経験豊富なスタッフと共に、注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務においてPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

医薬品の品質を担保するため、原料受入から製品出荷までの各種試験（PV・CV・安定性・環境・用水）および品質管理業務全般をご担当いただきます。

開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。

担当エリアの顧客先にて、液体クロマトグラフや質量分析計などの分析機器の設置、保守、修理、点検を担当します。製薬メーカーや大学、研究機関の研究・開発現場を包括的にサポートいただきます。

グローバルな医薬品取引が増加中で臨床試験薬や、国内の医薬品のみならず、海外の医薬品の取引にも力を入れている医薬品卸の専門商社の当社にて、医薬品卸・貿易関連業務をご担当いただきます。

★積極採用中！CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社の医療系営業職(MRか医療機器営業)をお任せします！

申請薬事・開発薬事領域において、海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する業務をお任せします。グローバルな事業展開を薬事面からリードしていただきます。

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、医薬品原薬（有効成分）となる漢方エキスの製造、及びこれに関連する事務作業等をお任せします。

従業員数103名、グループ全体で250名となるナカテックグループの本社にて、総務担当を募集します。総務部門の担当業務は企画、人事、労務、経理等幅広く、貴方のご経験に応じた業務から担っていただきます。

水質測定器を扱う当社にて、自社製品および輸入製品のフィールドエンジニア業務をお任せします。社内や顧客先にて、試運転や定期メンテナンス、修理、点検などがメインとなります。教育体制にも注力しています！

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 営業担当が顧客訪問に専念できるよう、事務作業全般を担います。見積書や請求書を作成したり、専用システム

■現在、各方面から注目をされている水素製造装置(廃アルミを原料として化学反応により水素を製造)のプロセス設計を担当。適性、スキルに応じて業務をお任せしますので、未経験業務があってもご安心ください。

当社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。

■自社工場内にて、計画通り生産がされるよう、機械が正しく動いているかのチェックなど、製造ラインの管理を行います。【具体的には】・機械設備の管理：正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入

【住宅手当◎：転居を伴う場合には住宅手当がつきます！】 【業務】医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、医薬原薬の製法開発業務をお任せします

医薬品の品質試験責任者として、試験検査業務の統括や変更・逸脱管理、教育訓練を通じた品質向上活動をご担当いただきます。

【業務内容】 ・海外をメインとし、国内も含めたメーカーからの製品本体関連の調達業務（海外は欧州・米国がメインになります）

医薬品製造工場で品質管理業務をご担当いただきます。当社は医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。

縦型マシニングセンタ等を使用し、アルミ板からの削り出しやポケット加工などを行います。一品一様のオーダーメイドが中心のため、毎回異なる図面を読み取りCAD/CAMソフト等を使ってプログラムを作成します。

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般をお任せします。

社長の右腕として、コーポレート業務全般（総務、人事、労務、経理、法務）をお任せします。【具体的な業務】■社内的整備■社内ファシリティ管理■資産・設備管理■機器、システム管理■人財育成、研修企画

原薬・医薬品メーカーの当社にて、理系総合職を募集します。貴方の職務経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。配属可能性のある部門は下記のとおりです。

医薬品原薬事業を行う当社にて品質保証業務をお任せします。GMP文書管理・薬事対応・査察対応が中心です。

医薬品・食品・香料会社等の既存顧客へのルート営業および、海外サプライヤーからの調達・仕入れ業務をお任せします。飛び込みや個人ノルマはなく、チームで売上目標を追うスタイルでじっくり関係構築が可能です。

「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する当社にて、品質保証の募集です。ご入社後まずは当社製品の品質や製造に関する業務を積み知見を広げて頂いた後、品質保証担当としてご活躍頂きます。

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 会社会計上のディフェンス的側面を持つ経理課は、IT技術を活用しながらカネ系の見える化や省力化の業務を担

■阪神グループ傘下で安定した経営基盤を持つ当社にて、医薬品製造管理の補佐業務をお任せいたします。 【具体的業務】■医薬品製造管理者の補佐業務、GMP関連文書の作成・確認、監査対応 など

■医薬品の製造業務をお任せします。（製剤または包装の工程）

富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務が増えているため、この度、増員採用を行っています。

品質管理部門にて、LIMS運用の高度化（マスタ設定・機器連携・エラー対応）を推進し、データインテグリティ強化に寄与いただきます。

■現在、各方面から注目をされている水素製造装置(廃アルミを原料として化学反応により水素を製造)のプロセス設計を担当。適性、スキルに応じて業務をお任せしますので、未経験業務があってもご安心ください。

創業77年・全期黒字の「医薬品包装機」完成品メーカーである当社にて、組立からメンテナンスまで一貫して行って頂きます。電装の専門チームも一体となって、機械づくりの最終工程をお任せします。

自社製品(ヘルスケアカテゴリー：医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、医療機器、オーラルケアなど）を対象とした、製造品質の設定と維持管理業務をお任せいたします。

申請薬事・開発薬事領域において、海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する業務をお任せします。グローバルな事業展開を薬事面からリードしていただきます。

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、自社プラントの設計業務をお任せします。それに伴い、自社設備の保全業務も担当頂きます。

当社の知的財産部門では、卓越した専門知識とビジネススキルを有する企業知財人財育成を目指し、日々研鑽を積んでおります。特に商標権に関する知識・戦略は国内トップレベルです（出願数は毎年TOP5以上を維持）。

■設備管理者として、以下の業務をお任せします。 １．生産機械の調整修理、トラブル対応。生産稼働に付随する作業 ２．装置メーカーとの連携（発注・作業管理・報告等）

・当社検査機器の配置時のアプリケーションセットアップ業務 ・当社検査試薬を用いた正確なデータ取得のためのサポート業務 ・医師・コメディカルとのコミュニケーションを通じた関係構築と当社製

医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務を担当頂きます。 （変更の範囲：当社業務全般）

・開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） ・製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 ・製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質

■医薬品、日用品等の薬液の調合調剤業務をお任せします。【具体的には】■基準に適合した製品が造られているかの定期的な抜き取り検査■検査書類への記入■不良品の処理■資材供給（容器等をライン投入する）

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 企業内SEとして社内業務を分析し、関係者と要件定義を行い、業務フロー図や実装画面のイメージ図を作成しま

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これまでの業務経験を生かして活躍したい方、メーカーでのキャリアを積んでいきたい方、ぜひご応募ください。

当社にて、食品・製薬・化粧品業界などの顧客に向けた技術提案営業を担当。メーカー機能と商社機能を併せ持つ強みを活かし、消耗品の濾紙から大型設備まで、顧客の課題に応じた最適なソリューションを提供します。

高圧ガスプラントの検査機関として福井県内唯一の存在である当社で、将来的に当社の主力事業である非破壊検査(タンク等構造物)を担当していただきます。非破壊検査資格のレベルを上げたり、更新したりするために必

当社にて、国内外の知的財産に関する以下の業務をお任せします。 (1)特許・意匠・商標の出願　(2)中間対応　(3)先行文献調査　など ※ご経験やご志向に応じて業務割合は柔軟に対応

当社発信で設立した「社団法人ふくい水素エネルギー協議会」を通じて、新たな枠組みの中での営業、協議会参加企業と連携し、行政や民間問わず新たな産業創出やまちづくりの提案、企画・実行を担って頂きます。

【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。

週末選考や1回選考を適宜相談可能。製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。充実した研修プログラムを保有し、未経験の方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。

業界内でも屈指のラインナップを誇る全製品・サービス（PCR検査を含む遺伝検査、免疫・生化学検査、医療用検査機器、医療用検査診断薬、関連ITサービスの全て）を担当施設に営業いただきます。

医薬品開発においての特許業務全般に携わっていただくポジションです。特許調査業務を中心に担当いただきながら、特許出願業務、社外の弁護士や弁理士との協議、共同開発先との交渉等の業務もお任せする予定です。

当社の手掛ける各種自動化装置、搬送装置をはじめとするFA設備における、制御設計業務をお任せいたします。営業とともにお客様に提案を行い、自身が考えるよりよい製品を設計開発することを可能です！

★積極採用中！CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以上)・プロジェクト件数を誇る当社の医療系営業職(MRか医療機器営業)をお任せします！

入社後は約6か月の研修を経て、海外提携会社との打合せにて案件の進捗報告・協議、トラブル対応や当社関係部門への橋渡しを担当。必要に応じて海外現地へ出張し、研修受講や技術対応の可能性もございます。

CHRO候補の補佐として、人財周りに関わる業務をお任せします。＜具体的業務＞採用、労務、研修、人事、福利厚生管理、エンゲージメント向上施策の提案、実施

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて・原薬の製法研究（新規製造方法や既存品の改良など）・原料及び原薬の品質管理（理化学試験など）　・原薬の品質保証業

弊社が行う全ての工事において、一定の品質を保てるよう標準化することをミッションとして、電気工事の品質管理に取り組んでいただきます。 【具体的には】■品質パトロールと社内検査の実施■ISO事務局の運営