医療 業界 ｇｃｐの転職・求人・中途採用情報

即戦力として、治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間にたち、ＧＣＰを遵守し治験の開始から終了まで計画通りに進むようコーディネートを実施いただきます。

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

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治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を実施。病院/患者様/製薬企業の間で安全で円滑な治験の実施を支援。

BIツールや統計的手法を用いてデータを分析し、ビジネス上の意思決定をサポートする洞察を提供します。また、分析結果を分かりやすく可視化し、効果的に報告することでクライアントの課題解決に貢献します。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を実施。病院/患者様/製薬企業の間で安全で円滑な治験の実施を支援。

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCとして勤務頂きます。 【CRCとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を病院/患者/製薬企業の間に立ち、安全で円滑な治験の実施をサポート

即戦力として、治験が円滑に進むよう、医師・院内スタッフ・被験者および製薬会社モニターの間にたち、ＧＣＰを遵守し治験の開始から終了まで計画通りに進むようコーディネートを実施いただきます。

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を実施。病院/患者様/製薬企業の間で安全で円滑な治験の実施を支援。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社にて、CRCとして勤務。 【CRCとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を病院/患者/製薬企業の間に立ち、安全で円滑な治験の実施をサポート

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を実施。病院/患者様/製薬企業の間で安全で円滑な治験の実施を支援。

医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業最大手である弊社の医療機器開発モニターとして、主に以下をお任せいたします。

■近年AI技術の急速な進展とともに、弊社の強みでもある衛星関連プロジェクト要請も年々増加しております。エンジニアとして機械学習等の最先端技術のことを理解しながら、クライアントのビジネス課題を引き出し

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

医療機関が設置する治験に関わる事務局および委員会の専門的な運営支援をお任せします。現場の治験協力者が本来の臨床業務に専念できるよう、製薬会社、医師、薬剤師などの関係各所との調整等を行う運営の要です。

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化学、医療、小売り、サービス、流通・製造業界などの大手企業のデータと機械学習を使い、顧客のビジネス/業務上の課題の発見、提案をして、AIとシステム開発で課題解決を支援するお仕事です。

当社は医薬品・医療機器の臨床試験を実施する医療機関への臨床試験実施の支援を行っています。今回は医療機関向けに臨床試験支援の営業活動を行っていただく方を募集します。

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【詳細】 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、

JCBのブランド、イシュア（会員）、アクワイアラ（加盟店）ビジネスを支える大規模アジャイル開発組織のQAチームメンバーとして、プロダクトの品質を高める活動をお任せします。

当社は医薬品・医療機器の臨床試験を実施する医療機関への臨床試験実施の支援を行っています。今回は医療機関向けに臨床試験支援の営業活動を行っていただく方を募集します。

ネットワーク/サーバー設計・構築、保守・運用などを担当。情報インフラの上流工程に挑戦できる環境で、充実した研修制度も用意。24時間・365日の案件や、無理な納期の案件は受けない等の施策を進めています。

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当社の中の、テクノロジーと業界知見を活かし、顧客のビジネス変革（DX）を共創する当部門にて、推進業務やデータ＆アナリティクス、AI領域の製品主管および技術主管業務等を行うSE（マネージャー）の募集です。

海外の製薬メーカー等の新規開拓および既存顧客の維持、提案書(RFP)作成、契約交渉を担います。国内外の業界イベントへの参加やグローバルな提携先との協業を通じ、顧客の日本市場拡大を支援します。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を実施。病院/患者様/製薬企業の間で安全で円滑な治験の実施を支援。

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インフラ保守運用プロジェクト又は保守開発プロジェクトにおいて、リーダー経験をお持ちの方、また、将来のリーダ候補/マネージャ候補となるエンジニアを募集します。ご経験/ご志向に合わせ業務を検討いたします。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

運用高度化コンサルタントとして、顧客に対するコンサルタント業務や社内での企画活動をお任せいたします。

治験を円滑に進めるための医療機関との調整や契約管理、必要書類の作成支援、データ管理などを担当。治験依頼者と医療機関の橋渡し役として、治験の品質向上とスムーズな進行を支える重要な役割を担います。

当社の海外導入製品(主に循環器領域)の製造販売承認取得において、臨床データの信頼性保証(GCP適合性)に関わる業務を担う。海外臨床データの適合性調査では、海外メーカーとの直接的なコミュニケーションを取り、

自社サービスとして提供する、介護現場向けの見守りプラットフォーム「ケアデータコネクト」を利用するエンドユーザーからの問い合わせに対応するテクニカルサポートやQA業務などを担っていただきます。

Sansanグループ会社として、自然言語処理の研究開発を行う当社にて、開発拠点である徳島本社においてプログラマーとしてAIシステムの開発業務に従事します。

日本最大級の医療プラットフォーム「m3.com」等の国内外のサービスのセキュリティをお任せします。大規模なマイクロサービス環境で、開発の生産性と強固なセキュリティを高度に両立させる攻めの守りを担います。

★事業成長を続ける当社にて、グループの持続的成長を支えるため、既存のオンプレミス環境から全面的なクラウド移行と、開発内製化を進めています。基幹システムの刷新をリードいただくポジションを募集します。

製薬・化粧品・材料化学企業の研究開発領域に対し、AI技術を用いたソリューションの提案から実装・プロジェクトリードまでをお任せします。 ・データ解析プラットフォームの社会実装：多様な研究機器・センサー

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成

当社の中の、テクノロジーと業界知見を活かし、顧客のビジネス変革（DX）を共創する当部門にて、推進業務やデータ＆アナリティクス、AI領域の製品主管および技術主管業務等を行うSE（リーダー）の募集です。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

トヨタ自動車およびグループ会社に向けて、最新技術を活用し、以下領域における要件定義から設計構築までを担当していただきます。

トヨタ自動車およびグループ会社に向けて、最新技術を活用し、以下領域における要件定義から設計構築までを担当していただきます。

【業務内容】■AIを活用したロボット制御、及びロボットシステムの開発　■周辺機器を組み合わせた各種アプリケーション開発　■ロボットを活用したシステムのインテグレーション

プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等)、社内及びクライアントシステムの運用サポート、業務フローやマニュアルの作成/整備等、臨床試験を実施するプロジェクトチームをサポートします。

当社の中の、テクノロジーと業界知見を活かし、顧客のビジネス変革（DX）を共創する当部門にて、推進業務やデータ＆アナリティクス、AI領域の製品主管および技術主管業務等を行うSE（メンバー）の募集です。

成長市場であるAI分野において、大規模プロジェクトを牽引し、ビジネスへのインパクトを生み出すチームメンバーとして役割を担っていただきます。

治験を円滑に進めるための医療機関との調整や契約管理、必要書類の作成支援、データ管理などを担当。治験依頼者と医療機関の橋渡し役として、治験の品質向上とスムーズな進行を支える重要な役割を担います。

■産業機器や工場生産設備、車載電子制御開発、半導体製造装置など幅広い業務でエンベデットエンジニアを募集しています。特にご希望の分野がありましたら、事前にお知らせください。

当社の中の通信業界の大手顧客向けのSI事業を担う当部門にて、大型顧客である情報通信事業者への新規ビジネス提案と提案後のプロジェクトを実行いただくエンジニア(マネジャー)の募集です。

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関われるため、スキルアップが可能です。

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロモーションから、社内の専門部署を巻き込んだ複雑なプロジェクトの調整・提案を担います。

医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業最大手である弊社の医療機器開発モニターとして、主に以下をお任せいたします。

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

製薬・化粧品・材料化学企業の研究開発領域に対し、AI技術を用いたソリューションの提案から実装・プロジェクトリードまでをお任せします。 ・データ解析プラットフォームの社会実装：多様な研究機器・センサー

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCとして勤務頂きます。 【CRCとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等を病院/患者/製薬企業の間に立ち、安全で円滑な治験の実施をサポート

提携先の医療機関にて、治験データの品質向上を担うSDM（Site-Data-Manager）としてご活躍いただきます。EDCへのデータ入力やチェック、クエリー対応など、データ管理業務を専門に行います。

事業の成長を促進するために、データ分析を通じて課題を明確化し、各事業部への施策提案を行います。事業課題を解決するため、以下の業務を担っていただきます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

自社サービスとして提供している、介護現場向けの見守りプラットフォーム「ケアデータコネクト」並びに介護業界の勤怠管理に特化した「ケアズ・コネクト」の開発エンジニアとして開発業務を担っていただきます。

データ分析環境の構築・改善。事業に関わるメンバーがデータ分析を適切に行える環境を作るため、下記の業務をご担当いただきます。

自治体向けソリューション（クラウド中心）における、インフラ開発のPLをお任せいたします。■クラウド基盤 （AWS等）の設計・構築・運用■クラウドリフト、クラウドネイティブ化プロジェクトのリード

当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。

当社の中の超大手顧客向けのSI事業を担う当部門にて、国内大手企業様向けITインフラ構築案件のPMやPL、TLとしてご担当頂き、プライムベンダーとして顧客に近い位置で業務のリードを行うマネジャーの募集です。

治験や臨床研究におけるデータマネジメント（DM）業務全般をお任せします。EDC（電子データ収集システム）の構築から維持管理、運用までを主導し、質の高いエビデンス創出を支える司令塔として活躍ください。

新規事業「AX診断サービス」の立ち上げ：様々な業界の企業の「業務AI代替可能性」を診断し、AI導入のロードマップを提示するサービスの立ち上げメンバーとして下記業務をお任せします。

当社の中の超大手顧客向けのSI事業を担う当部門にて、ITインフラ構築案件において、ネットワーク領域の要件定義からリリースまでの一連のプロジェクトのマネジャーの募集です。

大手クレジットカード会社のプライムベンダーとして、会員向けサイトや入会申込サイト等のWEBサイト開発を行い、企画/業務要件～リリース・運用保守の全工程を一貫して担当していただきます。

医療DX事業を行う当社にてクラウドアプリ開発及び周辺システム連携をお任せします。自動精算機と外部デバイスを繋ぐ高度な技術実装や、品質向上プロセスを主導していただきます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

【本求人のPOINT】■社会への影響力が大きい、多彩な業界で活躍できるチャンス■最先端技術に“最初から”関われる環境■チームの中心として活躍できるポジションが多数■技術とマネジメント、どちらも磨ける

トヨタ自動車およびグループ会社に向けて、最新技術を活用し、以下領域における要件定義から設計構築までを担当していただきます。

同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【詳細】■同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般

医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業最大手である弊社の医療機器開発モニターとして、主に以下をお任せいたします。

インフラ保守運用プロジェクト又は保守開発プロジェクトにおいて、リーダー経験をお持ちの方、また、将来のリーダ候補/マネージャ候補となるエンジニアを募集します。ご経験/ご志向に合わせ業務を検討いたします。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

主に、AIを活用しビジネス価値につなげる開発研究を担当していただきます。弊社で発生している課題や、新しい企画や機能などで、AI/機械学習を活用することで解決可能な箇所を特定し、解決方法の提案、その実現に

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

当社の中の通信業界の大手顧客向けのSI事業を担う当部門にて、大型顧客である情報通信事業者への新規ビジネス提案と提案後のプロジェクトを実行いただくエンジニア(リーダー)の募集です。

国内外の製薬会社や研究機関から依頼された臨床開発プロジェクト(企業治験、臨床研究等)の進捗、予算、品質管理全般を担当します。海外関係会社や現地PMとのコーディネート等、グローバルに活躍いただきます。

提携先の医療機関にて、治験データの品質向上を担うSDM（Site-Data-Manager）としてご活躍いただきます。EDCへのデータ入力やチェック、クエリー対応など、データ管理業務を専門に行います。

当社の中の超大手顧客向けのSI事業を担う当部門にて、国内大手企業様向けインフラ領域のプロジェクトマネージャーやプロジェクトリーダー、アーキテクト、設計・構築を行うマネジャーの募集です。

トヨタ自動車およびグループ会社に向けて、最新技術を活用し、以下領域における要件定義から設計構築までを担当していただきます。

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

当社のPlatformチームにて、ご経験に応じて、最適なアーキテクチャ方針の検討やマイクロサービスアーキテクチャの設計、開発スクラム全体の技術的マネジメントなどをお任せします。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

弊社が運営する全サービスのデータを全社横断的に管理・運用し、データ活用を推進するためのデータ基盤構築・運用を担っていただきます。

プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等)、社内及びクライアントシステムの運用サポート、業務フローやマニュアルの作成/整備等、臨床試験を実施するプロジェクトチームをサポートします。

医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

イビデングループのIT戦略を担う専門集団として、グループ全体のデジタルトランスフォーメーションを推進しています。