事業 開発 ｇｍｐの転職・求人・中途採用情報

■仕事の内容 医薬品精製材料（シリカゲル）の製造業務。設備の操作、工程管理、原材料の受入れ等を担当します。

医薬品原材料、化成品製造化に関わる技術開発/合成ルートの設計/製造現場への技術移転などの業務をお任せします。プロセス研究にとどまらず、生産スケール全体に携わることが可能です。

医療用医薬品の品質保証業務を担当頂きます。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の管理・対応、海外当局査察への対応等、国際的な業務にも携わることができます。

一般化成品製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップの検討等の業務をお任せいたします。基礎研究にとどまらず、生産スケール全体に携わることが可能です。

新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社内外との連携支援等に従事しています。※変更範囲：当社業務全般

手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

バイオ医薬品の製造関連業務について，チームリーダーまたはその候補者として，以下の業務を自らまたはチーム員を指揮して実施する。

再生医療に不可欠な培地や細胞凍結保存液（自社製品「バンバンカー」等）の製造を担います。 最先端の細胞治療を支える、社会的意義の大きな業務です。

一般化成品製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップ検討などの業務をお任せします。基礎研究にとどまらず、生産スケール全体に携わることが可能です。

愛知県の工場で機械オペレーションを担当していただきます。まずは製造オペレーターとして現場に入っていただきながら業務を習得。その後工程管理・リーダーとしてのメンバー指導などのキャリアアップも可能◎

製造課リーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築します。受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理のもとバイオ創薬の社会実装・実現を目指します。

再生医療等製品（細胞製品）における、以下業務をお任せします。 【詳細】■分析研究、製剤研究、プロセス開発やデバイス開発といったCMC開発関連業務■CMCに関する国内外での薬事対応業務

試薬、化成品の製造を幅広くお任せします。生産計画に基づいた製造業務、計画表作成、設備の保守点検がメイン業務です。

注射製剤工場における製造職（三交代制）の募集です。 医薬品製造業務（注射製剤工場の機械および設備オペレーター）およびGMP関連業務をお任せします。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、工場内ユーティリティ管理をお任せします。日常業務としてはメンテナンスが中心となります。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬を製造している機械設備メンテナンスや工場設備新設等の業務をお任せ。※CAD経験やスキルを重視の為,知識経験がある方歓迎です！

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬等製造における管理業務をお任せします。製造指図書・手順書をもとに,医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。

■医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート・分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

CSO直下で、先端医療分野のCDMO事業戦略の策定・実行を主導。案件獲得から収益モデル設計(価格戦略・契約形態等)、KPI管理、国内外アライアンスまで、事業成長の全責任を担っていただきます。

下記の業務を円滑に実施できるよう主体的に取り組み、ゆくゆくは自グループ内（配属されたグループ）にとどまらず、総務部で要となっていただき、総務部全体を管理できる次世代候補を求めます。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

試薬、化成品の製造を幅広くお任せします。まずは試製を行い、量産化するための仕様や設備を選定。同時に原料手配やダイヤ(工程表)の策定を行います。

ペプチドおよびオリゴ核酸原薬・原材料に関する品質管理業務を担当。試験業務からGMP対応まで幅広く関与し、研究開発部門と連携しながら品質分野の専門性を高めていくポジションです。

試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造する当社にて、半導体関連(特にレジスト材料)の製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップの検討等の業務をお任せします。

医薬品・医薬部外品などの品質保証（詳細：品質システムの運営/製品品質照査/手順書の改訂/他製造所の監査/製品標準書の作成/クレーム処理/取引先の品質保証部門との連絡窓口/当局・取引先による監査等の対応）

GMP準拠の購買業務を中心に、将来的なチームリーダー候補として担当領域のリードおよびチーム運営補佐を担っていただきます。単なる実務担当ではなく、購買機能の高度化・仕組み化を推進するポジションです。

研究開発職(細胞培養、iPS細胞の分化・誘導)に従事いただきます。生製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等で実務経験を積めるのは大きな強みです。

当社は、シミックグループ内で、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。

2021年に新設した山梨工場において責任技術者および品質管理チームのリーダーとして、中核を担っていただける方を募集します。 1)製造・品質管理の統括業務:工場および倉庫における製造・品質管理

半導体関連(特にレジスト材料)の製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップの検討等の業務をお任せします。

当社赤穂工場にて、品質管理業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ・製品及びその原料の試験検査業務一般とその結果に基づく品質判定

医療用「プラセンタ」注射剤という基盤の上に、健康食品・化粧品といった幅広い商品展開を展開し、研究開発にも力を入れている当社にて、医薬品の製造業務を行いながら、各種マネジメント業務をお任せいたします。

医薬品の品質保証業務を担当。GMPに基づき、製品の出荷承認や製造所監査、教育訓練の推進などを行います。理化学研究所の流れを汲む探究心豊かな風土の中で、薬の安全と品質を支える重要な役割です。

■オリゴ核酸の少量多品種生産における製造業務全般をお任せします。■ご経験や適性に応じて、合成・精製・分析のいずれかのチームへ配属となります。■将来的には製造工程全体に係わることも可能です。

健康食品やサプリメント等に使用されるカプセルを製造している千葉工場にて、品質管理担当として生産性改善や工場衛生管理など、以下業務をお任せします。

３つの製造部門のマネジメント全般をお任せします。特に、現在開発段階から事業化へ移行中の「医療用接着材」を担当する部門を中心に、量産化工程の開発や部門間調整を牽引していただきます。

様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

【業務内容】医療機器の製造業務・製造現場での業務をお任せします。 【業務詳細】医療機器の製造など、リスクマネジメント、設備管理、 バリデーション、衛生管理、SOPの作成などお任せいたします。

医療現場で使われるプラスチック製品の新規開発をお任せします。各種省令に基づいた製品設計や品質管理体制の構築など、知見を活かして、当社の新分野進出をゼロからリードしていただければと考えております。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬等製造における管理業務をお任せします。製造指図書・手順書をもとに,医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。

世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業を展開する当社において、以下の業務を担当頂きます。

製造ラインオペレーターの業務です。・機械の監視、調整・原材料の投入 ・生産の記録・検査品のサンプリングと検査等を行います。ご経験を活かして工程管理のお仕事、リーダーとしてのご活躍も期待します。

様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

エーザイの川島事業所にて医薬部外品ではない調剤薬や処方薬のもとになる原料や梱包用の資材、出来上がった粉から錠剤になったものなどの受け入れや保管・出荷業務などをお任せします。具体的には下記となります。

当社は今後、医療機器／医療用製品に使われるプラスチック製品の開発に力を入れていきたいと考えております。同分野に知見がある方に入社いただき、既存のメンバーと研究開発を加速させていただきたいです。

◇ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かして、将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。

□ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かして、将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。

医薬品の製造・販売を通じて人々の健康づくりのお手伝いを担っております。薬剤師資格を活用しながら、医薬品に関わる品質保証業務をご担当いただきます。

「非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)」の3事業を通じ、医薬品・医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しています。US子会社とも連携しグローバル案件も多数あります。

【具体的な業務例】微生物試験、細胞実験、遺伝子治療薬の品質管理業務 ■微生物試験：製品や製造場所での微生物有無の調査。無菌操作、微生物培養、GMP条件下での作業経験などのスキルが身につきます。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、品質保証業務をお任せいたします。 【福利厚生概要】借上社宅制度,引越し手当(内見費用含む)など充実

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

当社の泉工場にて、半導体や液晶製造に使用される高純度薬品（フッ化水素酸など）の品質保証業務を担当します。当社はフレックスタイム制を採用しており、勤務時間についても柔軟な働き方が可能です。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、中長期生産戦略に基づく、建物及びユーティリティ設備の保全管理及び維持管理を担い、薬の安定生産に寄与します。

「非臨床/バイオアナリシス/品質分析(CMC)」の3事業を通じ、医薬品・医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションを提供しています。US子会社とも連携しグローバル案件も多数あります。

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下の業務をお任せします。 【詳細】■原材料/製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)

鶏用ワクチンシェアNo.1の当社にて、自社製品の生産計画/原価管理/在庫管理等のいずれかの企画・立案をお任せします。リーダーもしくはリーダー候補として、主体的に考え、行動し、提案することを期待しています。

当社の富山八尾工場の在庫管理、入出庫管理、生産計画の立案、原料、資材の受発注業務(購買業務)など幅広い業務を担当している生産管理部署にて、ご経験に合わせてできるところからお任せいたします。

半導体材料/試薬/化成品の製造を幅広くお任せします。生産計画に基づいた製造業務、計画表作成、設備の保守点検がメイン業務です。

■半導体材料/試薬/化成品の製造を幅広くお任せします。 生産計画に基づいた製造業務、計画表作成、設備の保守点検がメイン業務となります。

品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、より効率的で正確な品質管理体制を整備するポジションです。

ジェネリック医薬品最大手・沢井製薬グループの工場にて、製造部門（製剤・包装）のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

製品関連の規格書や製造フローなどの文書作成、特許管理、法務関連業務をご担当いただきます。海外対応も一部あり、英語力も活かせる環境です！

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下の業務をお任せします。 【詳細】■原材料/製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)

当社の泉工場にて、半導体や液晶製造に使用される高純度薬品（フッ化水素酸など）の品質保証業務を担当します。当社はフレックスタイム制を採用しており、勤務時間についても柔軟な働き方が可能です。

製造オペレーター業務をお任せします。配属された工程により異なりますが、全工程共通業務として、機械操作・保守・数量管理等のオペレーション業務を担っていただきます。

Aryzta製品の安全性と品質に責任を持ち、製品がAryztaの品質仕様、規格、法令遵守、顧客の期待に適合するようベンダー保証・品質プログラムの開発、計画、指導等上流工程にもご従事いただけます。

再生医療・遺伝子治療分野の細胞受託生産(CDMO)事業を展開する当社において、顧客プロセスの技術移管および新規プラットフォーム開発を、製造技術リーダーとして牽引していただきます。

PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。大阪のラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。

ペプチド・オリゴ核酸・PDCなど中分子医薬品の治験原薬から商用原薬に向けたプロセス開発を担当いただきます。創薬ステージから製造を見据え、自ら設計した製法を医薬品として世に送り出す研究職です。

食品・健康食品の企画・販売を行う当社にて、自社商品の企画開発、立案や得意先様の要望・PB商品の企画、販促などをお任せします。顧客のニーズを直接汲み取り販売まで担当する、やりがいのある業務です。

半導体材料/試薬/化成品の製造を幅広くお任せします。まずは試製を行い、量産化するための仕様や設備を選定。同時に原料手配やダイヤ(工程表)の策定を行います。

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。

検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案等、当社の品質管理業務全般をお任せします。工場で最先端の技術開発に関われる仕事です。

当社のバイオ生産技術研究所にて、バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。

産業用フィルターの開発・製造を展開する当社にて、製薬向けフィルターカートリッジの開発や微生物試験の計画・実施をご担当いただきます。

弊社はジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。医薬品倉庫（製造所）の品質保証・管理業務（記録書の作成・確認など）※副製造管理者として、製造管理者のサポート業務をお任せします。

■ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、医療用衛生製品の品質保証・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かして、将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。まずはご応募ください。

当社医療部で医療機器の製造業務・製造現場での業務をお任せします。 現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定です。 最先端の研究から開発される新製品の製造部門を担っていただきます。

ザ・ガードコーワ、チョコラBBルーセントC等の製造販売元である当社にて、医薬品製造工場での医薬品の製造オペレーターをお任せいたします！製剤課と製品課のどちらかへ配属になります。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

キッコーマングループの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会的公正性を確保することを目的に、社外製造委託品含む製品に関する品質管理業務をご担当いただきます。

富士フイルム、富士フイルム和光純薬の試薬・化成品の製造を一手に担う品質管理業務をお任せします。日々進化する分析機器を最大限活用しながら品質基準を満たしているかどうかを検査します。

■人工透析装置用除菌洗浄剤のパイオニアとして、医療現場でお使いいただく洗浄剤の開発・製造及び販売事業を展開。新商品の開発開始～海外販売に伴い、各種認証取得の実務を外部コンサルと共に担当いただきます。

弊社の品質管理部門において、医薬品の製造及び品質管理に関する業務を担っていただきます。家族手当・住宅手当や福利厚生が充実しており、ワークライフバランスを保ち働けます。

薬種天産物輸入卸の専門商社の当社において、経理総務に関する業務をご担当いただきます。総務担当者の退職に伴う今後の体制強化のための募集です。幅広い業務経験が積めるため、ご自身のスキルアップも可能です。

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、品質管理部門の課長候補を募集。製品品質の照査や出荷決定、変更・逸脱管理など、GMP基準に基づく幅広い業務をリードし、組織強化に貢献いただきます。

機能食品事業部 大師工場にて、同事業部で扱う製品を対象とした品質管理業務をご担当いただきます。大師工場では、菓子・パン・調理冷凍食品等に使用される食用加工油脂や食品機能材、健康食品向けの独自素材・油

原薬の合成ルート探索/製法最適化研究/スケールアップ研究/臨床試験用原薬（GMP）製造/申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。

量販店・ドラッグストアへの提案営業および、営業チームのマネジメント業務をお任せします。プレイングマネージャーとして組織の牽引を期待します。既存の販路を活かし、効果的な営業手法の構築をリードします。

シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。

最先端のiPS細胞技術を活用した化粧品OEM事業を行う当社にて、責任者候補として品質管理をお任せします。2015年シリコンバレーで誕生し「iPS細胞技術を通じて、人生をより幸せにすること」を目指しています。

医薬品製造工場の総務課にて、法規制に基づく管理業務を中心に担当します。産業廃棄物の処理管理、アルコール事業法関連の申請、GMP（製造管理基準）に関する書類作成など、工場の安全な運営を支える仕事です。

細胞を用いたバイオ医薬品等の製造オペレータ業務を担っていただきます。製造に付随する文書作成なども行っていただき、将来的には製造管理のシニアオペレータやプロセス開発などへのキャリア可能性があります。

新たな品質マネジメントシステム（QMS）の構築、全社への浸透・教育、および監査体制の強化を担います。現場から経営陣までを巻き込み、「どうすれば全社員が品質を追求できるか」の仕組みを設計・推進します。

ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で、医薬品原薬製造における品質管理業務（試験検査）をお任せいたします。 【具体的には】

■医薬品/医薬部外品/化粧品/工業薬品等の生産管理や製法開発(プロセス開発/合成検討/スケールアップ)を担い,活躍いただきます！製品が安定して製造できる様になるまで製造部門を指導・管理いただきます。

中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）の研究開発で、分析業務に関する業務をお任せいたします