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品質管理(医薬品) 大卒以上 正社員の転職・求人・中途採用情報

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1〜5件目を表示中

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  • 正社員
    月給

    29万円以上

    神奈川県川崎市川崎区
    企業名 日油株式会社 求人名 【川崎/品質管理】バイオ医薬品原料◆プライム上場/英語力を活かす/残業月15h 仕事の内容 DDS工場にて、バイオ医薬品原料(活性化PEG等)の品質管理を担当。品質試験・分析からGMP対応、顧客監査対応まで幅広くお任せします。海外顧客も多く、英語力を活かせる環境です。 ■原料製品の品質試験・分析業務 ■GMPに基づく品質管理業務■品質関連文書の作成・管理 ■顧客監査への対応■品質に関する顧客からの問い合わせ対応 ■社内関係部門との調整・連携 ■海外顧客向け資料の作成、Web会議への参加 等 【生産品目】活性化PEG等のDDS素材(バイオ医薬品原料) 募集職種 【川崎/品質管理】バイオ医薬品原料◆プライム上場/英語力を活かす/残業月15h
      年間休日120日以上業界未経験歓迎在宅OK月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり英語
  • 正社員
    年俸

    400万円以上

    京都府京都市西京区
    企業名 アイ・ピース株式会社 求人名 【京都/品質管理】IPS細胞技術/2015年創業バイオテック企業/スタートアップ 仕事の内容 最先端のiPS細胞技術を活用した化粧品OEM事業を行う当社にて、品質管理業務をお任せします。2015年シリコンバレーで誕生し「iPS細胞技術を通じて、人生をより幸せにすること」を目指しています。 【詳細】・品質試験ラボの立ち上げ(試験方法の確立/バリデーションも含む)・品質試験実施・品質試験サンプルの管理・機器管理含む、品質試験ラボの管理・品質管理に関連する手順書、記録書、その他文書(試験報告書やリリースドキュメント)の作成と確認作業・cGMP及びpGMP施設の衛生管理、微生物モニタリング・監査対応(内部検査、顧客監査、当局査察対応等) 募集職種 【京都/品質管理】IPS細胞技術/2015年創業バイオテック企業/スタートアップ
      土日祝休み業界未経験歓迎転勤なし
  • 正社員
    月給

    17万7000円~29万4500円

    栃木県芳賀郡
    企業名 ジェーピーエス製薬株式会社 求人名 未経験【栃木】地元で安定して活躍/賞与実績5.2ヶ月/転勤無/残業10H/年休124日 仕事の内容 ★実験好きが生かせる★西洋薬にはない未病予防や心身のバランス調整で注目を浴びる漢方薬業界。当社の心臓部として漢方薬等の製造を行う栃木工場品質管理課にて、転勤無・残業10H以内と私生活と両立して活躍! ★実験好きな方歓迎★/地元で私生活と両立★ 漢方薬の品質管理は、知的好奇心を十分に生かせる職業です!数値のブレが出た時、「原料か?抽出温度か?水質か?」と製造の全工程から原因を推理する面白さ。入社後は品質試験をOJTでじっくり学び、目的の成分が薬の中にどれくらい入っているのかの測定・薬の安全性等を証明する試験記録書の作成を学びます。データを武器に原因を特定、品質を守り抜くやりがいがあります! 募集職種 未経験【栃木】地元で安定して活躍/賞与実績5.2ヶ月/転勤無/残業10H/年休124日
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制転勤なし月平均残業時間20時間以内退職金あり資格取得支援あり
  • 正社員
    月給

    20万7000円以上

    富山県富山市
    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【富山】大手医薬品メーカーでの医薬品の理化学試験 仕事の内容 弊社にて医薬品製品の理化学試験業務をお任せいたします。 【職務内容】製品の試験評価、資料まとめ 【具体的なキャリアパス】 全体的に綺麗な環境で仕事でき、食堂も栄養バランスが整った食事を取れます。 完全週休二日制でしっかりと休めることができます。また、試験分析業務から品質保証(QA)へのジョブチェンジも狙う事ができ製薬に関する様々な知識を得る事ができます。 募集職種 【富山】大手医薬品メーカーでの医薬品の理化学試験
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎完全週休2日制退職金あり資格取得支援あり
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  • 正社員
    月給

    21万円以上

    大阪府
    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【研究職/医薬品分析】大手製薬案件メイン★3極GMP準拠の品質試験・理化学試験 仕事の内容 理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。多くの取引先にて、医薬品の品質保証など重要工程を支援しています。そんな当社にて、HPLC等を用いた分析・品質試験をご担当いただきます。 ■日・米・欧3極GMPに基づいた、医薬品の品質試験や改良試験、HPLC・GC・UV・IR等を用いた理化学試験及びデータ解析を担当。■採用背景:医薬品開発の品質基準厳格化に伴う体制強化。■ミッション:厳格な基準下での正確なデータ算出。■環境:大手製薬会社の最先端プロジェクトが中心。研究機関との協同研修もあり、同じ会社では触れられない高度な技術に挑戦し、市場価値を高められます。 募集職種 【研究職/医薬品分析】大手製薬案件メイン★3極GMP準拠の品質試験・理化学試験
      年間休日120日以上土日祝休み業界未経験歓迎月平均残業時間20時間以内退職金あり服装自由副業・WワークOK資格取得支援あり

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