品質管理（医薬品） 派遣社員の転職・求人・中途採用情報

バイオ医薬品の開発を支える細胞培養実験やサンプル分析を担当いただきます。医薬品の品質確保や信頼性保証に関する業務を通じ、スキルアップを目指せる環境です。

即戦力として、医薬品関連の品質管理・品質保証をご担当いただきます。

診断薬装置のオペレーションおよび試薬調整業務を担当いただきます。サンプル測定やタンパク質精製を通じて、検査精度の向上と安定運用に貢献いただくポジションです

経験を活かしながら、医薬品関連の品質管理・品質保証をご担当いただきます。

横浜市鶴見区の大手医薬品関連施設にて勤務いただきます。今回募集しているポジションでは、クリーンルームでの環境モニタリングや品質試験室での試験業務を中心に、品質管理に関わる幅広い業務を担当いただきます

細胞医薬品の製造・開発業務を担当。細胞・遺伝子治療市場は急成長中で、最先端技術に触れながらキャリアを磨けます。クリーンルーム内での細胞培養や施設維持業務、GMP文書の作成補助などを経験できます。

富山県中新川郡にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。 化学系、薬学系の学校を卒業された方にピッタリのお仕事です！ 土日祝日休みで大型連休も御座います！

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。研修後に配属先が決定するオープンポジションです。未経験からでも着実にキャリア構築が可能です！

弊社顧客先にて、医薬品の品質管理業務をお任せします。具体的には、HPLC（液体クロマトグラフ）GC（ガスクロマトグラフ）を用いて、医薬品・医薬部外品・殺虫剤等のスプレー製品の検査・分析業務です。

農薬の普及用映像制作および薬効・薬害試験業務を担当いただきます。試験評価と情報発信の両面から農薬の理解促進と品質向上に貢献いただくポジションです

大手医薬品メーカーで、原材料・製品の品質試験と無菌試験を担当。理化学試験(HPLC等)からバリデーション、環境モニタリング、安定性試験まで幅広く関与でき、GMPに基づく品質管理の実務力を高められる環境です。

群馬県高崎市にある大手化学メーカーの医薬品部門にて勤務していただきます。今回募集しているポジションでは、抗がん剤の品質管理試験を担当いただきます。

医薬品工場における品質管理業務の補助作業、およびバイオR&D関連の試験補助を担当いただきます。製品の安全性・品質を支える重要なポジションでありす。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低分子医薬品開発における合成業務をお任せ致します。

医薬品の品質試験に関する技術検討業務をお任せします。新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割です。

一般的な固形製剤をはじめ、多岐にわたる品目の商用生産に向けた品質保証業務をご担当いただきます。日本国内向けの業務だけではなくグローバルに広がる業務に対応していただきます。

原薬または製剤の品質試験業務をご担当していただきます。

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。 【具体的な業務内容】HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証

■製薬に関する品質管理業務をお任せします。 ・申請に関わる試験全般 a)環境分析

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。 【具体的な業務内容】HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証

一般的な固形製剤をはじめ、多岐にわたる品目の商用生産に向けた品質保証業務をご担当いただきます。日本国内向けの業務だけではなくグローバルに広がる業務に対応していただきます。

今回募集しているポジションでは 合成ペプチドの純度分析や粉末化などを中心とした品質管理を担当いただきます。

■製薬に関する品質管理業務をお任せします。 ・申請に関わる試験全般 a)環境分析

■製造された製品の品質管理に関する分析業務補助を行って頂きます ■GMPに基づく資料作成　■その他業務（器具洗浄、機器管理、試薬及び備品発注、報告書作成、ミーティング参加等）

大手製造業のお客様の製品開発を支える業界大手の技術派遣企業です。そんな当社で半導体薬品の製造補助業務をお任せいたします。

★完全未経験から化学/バイオ/医薬などの分析職を目指せます★医薬品/化学/食品/環境物質等のHPLC,GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せします。入社後は1～2ヶ月間、研修施設で技術研修を行いま

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低分子医薬品開発における合成業務をお任せ致します。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低分子医薬品開発における合成業務をお任せ致します。

富山市内にある大手医薬品メーカーへの配属を予定しています。主な業務内容としては、製品の品質検査や品質管理業務を担当していただきます。また、製造設備の運転準備や日常点検もお任せします。未経験の方でも安

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低分子医薬品開発における合成業務をお任せ致します。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低分子医薬品開発における合成業務をお任せ致します。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低分子医薬品開発における合成業務をお任せ致します。

こちらの案件は富山市内にある大手医薬品メーカーへの配属を想定しております。製品の品質検査や品質管理業務、製造設備の運転準備や日常点検等をお任せ致します。

薬品を製造している国内トップクラスの企業にて研究開発部門にて分析業務に従事していただきます。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低分子医薬品開発における合成業務をお任せ致します。

当社のプロジェクト先で品質管理業務をお任せ致します。【業務例】■LCやUV等を用いた医薬品関連の分析業務■原子吸光光度計、イオンクロマトグラフィーを用いた分析業務■GMP環境下での医薬品の理化学試験業務

延岡医薬工場にて製造される医薬品の分析・品質管理業務をお任せ致します。

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。 【具体的な業務内容】HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低分子医薬品開発における合成業務をお任せ致します。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低分子医薬品開発における合成業務をお任せ致します。

北海道の当社取引先にて品質管理職として勤務いただく案件となります。製品・サービスの品質を安定的に保ち、顧客満足度の向上に貢献していただきます。具体的には、以下のような業務をご担当いただきます。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先でGMP省令下での細胞培養業務、ウイルス感染反応確認をお任せ致します。

★就業後のフォロー体制によりキャリアチェンジをサポート★研修生として、20日間の研修で基礎から学び直し、アシスタントエンジニア、化学バイオエンジニアとして、キャリアを歩んで頂きます！

医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。研修後に配属先が決定するオープンポジションです。未経験からでも着実にキャリア構築が可能です！