医薬品専門職ファーマコビジランスの転職・求人・中途採用情報

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正社員
第一三共株式会社
【日本橋】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画・PV Excellence、PM) 医薬品PV/安全性情報担当
月給
55万円以上
東京都中央区
企業名第一三共株式会社求人名【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPV企画・PV Excellence、PM）仕事の内容 ●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。、Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上長と連携して実装することにより、Unit全体のパフォーマンス向上及び業務効率化を図る。募集職種【日本橋】ファーマコビジランス職（グローバルPV企画・PV Excellence、PM）
正社員
協和キリン株式会社
【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日医薬品PV/安全性情報担当
月給
40万円～60万円
東京都千代田区
企業名協和キリン株式会社求人名【医薬品のPV・安全性管理／JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日仕事の内容日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・評価・当局報告、RMP作成、シグナル評価、各種定期報告、添付文書改訂等を自律的に推進します。【詳細】■市販薬の安全性情報入手・評価、国内・海外規制当局報告管理 ■安全監視計画（RMP）や安全確保措置の立案・実施 ■医薬品のシグナルマネジメント、使用上の注意改訂 ■各種定期報告書、再審査申請の作成 ■新薬上市に関わる安全性業務 ■営業、メディカルアフェアーズ、品質部門等との連携 ■外部ベンダーとの協業および評価結果の最終判断・当局対応募集職種【医薬品のPV・安全性管理／JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日
正社員
PQE　Japan株式会社
【大阪/薬事担当】医薬品原薬の国内管理人(ICC) 医薬品薬事/法規対応
月給
30万円以上
大阪府
企業名ＰＱＥＪａｐａｎ株式会社求人名【大阪/薬事担当】医薬品原薬の国内管理人（ICC）仕事の内容〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉製品ライフサイクル全般の規制戦略を、グローバル水準で立案・実行・調整していただきます。【具体的には】・ガイドラインに基づき、規制関連の書類を作成・更新・外国企業のマスターファイル（MF）の初回申請およびライフサイクルメンテナンス活動に関し、顧客へ規制アドバイス・支援・PMDA（医薬品医療機器総合機構）へのMF申請募集職種【大阪/薬事担当】医薬品原薬の国内管理人（ICC）
正社員
株式会社エスアールディ
【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎医療機器PV/安全性情報担当
月給
28万4000円～36万5000円
東京都中央区
企業名株式会社エスアールディ求人名【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎仕事の内容 1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を行う当社にて安全性情報管理担当者を募集します。治験における安全性情報管理業務全般を担当いただきます。・治験で発生したSAE（重篤な有害事象）の受付、一次評価、管理・文献・外部情報からの副作用情報の収集、一次評価・安全性情報に関する当局報告（案）の作成・PMDAへの報告・提出代行業務・治験依頼者、医療機関、社内関連部門との調整・コミュニケーション等募集職種【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎

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