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  • 正社員
    月給

    43万4500円~44万6500円

    東京都中央区
    企業名 一村産業株式会社 求人名 管理職候補★【東京/建材営業】創業130年/東レG◆既存中心/フレックス/年休125 仕事の内容 東レグループのメーカー機能付き商社にて、ハウスメーカーへの直販営業をお任せします。木造住宅向け防水・断熱・気密材の提案(既存7割)に加え、顧客要望を反映した新商品開発や将来の組織運営を牽引します。 【業務詳細】 ・ハウスメーカーへの直販(既存7割/新規3割・担当4~10社) ・木造住宅向け防水・断熱・気密材の提案、新商品の企画開発 ・マネージャー候補として商談管理、営業推進、将来の組織運営 【魅力】単なる卸売ではなく商品開発に関われる面白さがあります。年休125日、フレックス制など、大手水準の充実した労働環境も魅力です◎ 募集職種 管理職候補★【東京/建材営業】創業130年/東レG◆既存中心/フレックス/年休125
      業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり土日祝休み
  • 正社員
    月給

    26万8000円~35万円

    東京都新宿区
    企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【東京/PV(安全性情報管理)】経験者歓迎/リモートワーク併用可 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およびSGML化■感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等 募集職種 【東京/PV(安全性情報管理)】経験者歓迎/リモートワーク併用可
      業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    34万2000円以上

    東京都新宿区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京】臨床薬理試験モニター(Phase1メイン)/在宅勤務制度あり 仕事の内容 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認。 試験は専門医療機関で入院下に実施されることが多く、対象は健康成人です。試験スケジュールは事前に決まるため、Phase2・3に比べ日程調整が容易で、業務時間の調整がしやすい点が特徴です。 経験に応じて、入社後モニタリングリーダーをお任せする可能性があります。 募集職種 【東京】臨床薬理試験モニター(Phase1メイン)/在宅勤務制度あり
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    38万3000円以上

    東京都新宿区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【東京】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/内資大手CRO/働きやすさ◎ 仕事の内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 募集職種 【東京】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/内資大手CRO/働きやすさ◎
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし退職金あり完全週休2日制土日祝休み
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  • 正社員
    月給

    33万8000円以上

    東京都新宿区
    企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【新宿】CMC薬事スペシャリスト/英語を活かせる薬事申請・マネジメント 仕事の内容 医薬品の製造・品質管理に関する薬事業務全般を担当。マスターファイル(MF)作成やCTD作成、PMDA相談、海外顧客対応等を推進しつつ、ご経験に応じて複数プロジェクトの管理も担います。 【業務詳細】(1)マスターファイル(MF)の作成・登録・変更対応 (2)外国製造業者認定の取得・更新 (3)GMP適合性調査のサポート (4)CTD Module 2.3および承認申請書の作成 (5)PMDA相談資料の作成および相談実施 (6)薬事規制の情報収集と海外顧客への説明・交渉 【魅力】英語力を活かしてグローバル案件に携わりつつ、CMC薬事の専門性とマネジメント力を高められるポジションです。 募集職種 【新宿】CMC薬事スペシャリスト/英語を活かせる薬事申請・マネジメント
      年間休日120日以上転勤なし英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み

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