東京都 cro qc 年収の転職・求人・中途採用情報

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正社員
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当
年俸
500万円以上
東京都港区
企業名ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社求人名安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）仕事の内容医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、データベース入力やQC等、幅広い業務内容をハンズオンで行います。【詳細】■安全性情報の受領・トリアージ・発番・データベース入力・PMDA報告要否の一次評価・QC■症例経過の説明文（日英）・PMDAへの報告書の作成・QC■安全性評価に必要な情報に関する再調査（クエリ）の作成 ■国内外文献・海外措置情報からの個別症例・研究報告・措置報告の検出■国内外文献・海外措置情報の評価に基づくデータベース入力・QC、PMDAへの報告書の作成・QC 等募集職種安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）
正社員
株式会社メディサイエンスプラニング
【東京】統計解析　WLB エムスリーグループ医薬品臨床開発生物統計解析
年俸
800万円～1100万円
東京都中央区
企業名株式会社メディサイエンスプラニング求人名【東京】統計解析 WLB◎エムスリーグループ仕事の内容 ■解析責任者として、ICH E9(R1)推定目標（Estimand）を踏まえた統計解析計画（SAP）の立案・レビュー、解析結果の科学的解釈及び報告（CSR）への統計的考察の提供 ■解析コンサルタントとして、スポンサーや規制当局（PMDA等）との折衝を含む試験デザイン・解析手法に関する高度なコンサルの提供■RWD/RWEを活用した解析手法の検討・拡充、及び新規解析手法の社内導入・展開■ダブルプログラミングによるQC体制の構築・運用を含む、統計解析における品質管理・リスクマネジメントの推進■管理職として、部門メンバーの育成・進捗管理、案件アサインメント、及び部門運営・組織戦略への参画募集職種【東京】統計解析 WLB◎エムスリーグループ
正社員
株式会社マイクロン
【東京/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ|出張なし・臨床開発を支える仕事医薬品QC
月給
28万1250円～37万5000円
東京都港区
企業名株式会社マイクロン求人名【東京/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ｜出張なし・臨床開発を支える仕事仕事の内容当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで幅広くお任せします。臨床研究やSaMD製品の開発にも関与でき、品質管理のスペシャリストとして専門性を高められる環境です。【業務内容の詳細】 ■臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ■各種業務のプロセス点検 ■プロジェクトマネージャのサポート（PMO業務） ■各種文書保管（紙、電子） ■プロジェクト毎の担当制による一貫した品質管理など募集職種【東京/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ｜出張なし・臨床開発を支える仕事
正社員
WDBココ株式会社
【CMC薬事/東京】薬事・申請資料QC経験歓迎|年休126日・残業月10H程度医薬品CMC薬事
月給
31万2000円～35万円
東京都中央区
企業名ＷＤＢココ株式会社求人名【CMC薬事／東京】薬事・申請資料QC経験歓迎｜年休126日・残業月10H程度仕事の内容製薬企業のCMC薬事申請を支援するポジションです。CTD・承認申請書・一変申請書等の申請資料について、QCや翻訳などの文書作成支援を担当し、医薬品の承認取得を支えていただきます。 ■CMC薬事領域における申請資料（CTD・承認申請書・一変申請書・軽微変更届出書等）のQC ■国内外の申請資料・薬事関連文書の翻訳募集職種【CMC薬事／東京】薬事・申請資料QC経験歓迎｜年休126日・残業月10H程度

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※2026年3月31日時点　※求人数＝採用予定人数

正社員
株式会社マイクロン
【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援医薬品臨床研究
月給
28万円～40万円
東京都港区
企業名株式会社マイクロン求人名【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援仕事の内容イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。【具体的業務】以下業務を中心にイメージング領域の技術面をリード ■製薬企業等へのイメージング技術活用の提案 ■多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案・手順書作成 ■解析結果の信頼性を高めるプロセス設計・解析手順書作成 ■撮像条件標準化のためのファントム試験計画・実施 ■提出画像の品質確認（QC）・評価基準検討 ■各種画像解析および医療機関の技師との技術連携募集職種【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援

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安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当

【東京】統計解析　WLB エムスリーグループ医薬品臨床開発生物統計解析

【東京/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ|出張なし・臨床開発を支える仕事医薬品QC

【CMC薬事/東京】薬事・申請資料QC経験歓迎|年休126日・残業月10H程度医薬品CMC薬事

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【東京】データマネジメント(DM)WLB エムスリーグループ医薬品臨床開発データマネジメント

【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務医薬品PV/安全性情報担当

【東京都・港区/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

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【東京】外部就労/内勤CRA(大手製薬企業有)/案件拡大中/働き方 /転勤無医薬品CRA

【東京】医用画像解析職　未経験歓迎/放射線技師資格を活かしキャリアチェンジその他医薬品臨床開発

【東京:画像解析】臨床開発経験を活かす/画像QC・クライアント対応などを担当医薬品臨床研究

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【東京/画像解析(テクニカルリード)】診療放射線技師の資格を活かして技術支援医薬品臨床研究

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