医薬品専門職 埼玉県の転職・求人・中途採用情報

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理責任者の増員採用です。

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、医薬品製造オペレーターの増員採用です。

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、品質管理の採用です。

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、看護師としてのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支えられる、大変やりがいのある仕事です。

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、看護師としての臨床現場でのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支えられる、大変やりがいのある仕事です。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理者の増員採用です。

医療用「プラセンタ」注射剤という基盤の上に、健康食品・化粧品といった幅広い商品展開を展開し、研究開発にも力を入れている当社にて、医薬品の製造業務を行いながら、各種マネジメント業務をお任せいたします。

当社研究開発員として経験/希望に応じたプロジェクトを提案します。 1次面接は興味のあるテーマ/業務について議論形式で進めます。 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、工場内ユーティリティ管理をお任せします。日常業務としてはメンテナンスが中心となります。

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、医療業界での経験を活かし、医師の指示のもと治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。CRC未経験の方も活躍中！

治験を統括する医師の指示の下、医学的判断・医療行為を伴わない治験業務の支援や、治験に関わる事務的業務、治験の実施に携わる院内スタッフ間の調整など、治験業務全般をサポートいただきます。

【これまでの薬事経験を活かし、係長候補として活躍できる方募集!!】海外・国内における医療機器の薬事関連業務をご担当頂きます。薬事申請書類の作成・申請業務をメインに以下業務をお任せいたします。

SMO業界No.1の弊社でCRC（治験コーディネーター）として、医療現場での臨床経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。

■海外・国内における医療機器の薬事関連業務をご担当頂きます。薬事申請書類の作成・申請業務をメインに以下業務をお任せいたします。

検査機械の検査調整業務をお任せ。当社の金属検知器/ピンホール検知器は安全面に直結するもので、顧客内で製造した製品の最終の安全検査ポイントとなり、必ず異常を検知できるように精巧な調整が必要です。

◎自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。 自社製造品目の工程内検査業務（外観検査、質量、粒度分布、硬度等）は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。

創業70年を超える臨床検査業界のリーディングカンパニーである当社(東証P上場企業)にて、検体（血液・尿等）の分析業務をお任せします。 ご経験に応じて、配属部署はご調整させていただきます。

当社のバイオ分野の研究開発職として、ご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修や現場でのOJTも充実しており、研究開発職としてスキルを伸ばして頂くことが可能です。

企業拡大に伴い、品質保証部門の整備が急務となるための採用です。ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当頂きます。 【概要】GMP関連業務(出荷判定,自己点検等)■委託元管理

研究職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

SMO業界No.1の弊社でCRC（治験コーディネーター）として、看護師での臨床経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。

■医療機器メーカーの当社にて、要素技術の研究を通し、新規事業や新カテゴリー製品の掘り起こしを行う。■シーズ探索～実証試験～工法設計までを一貫して担当し、その後の設計検証に繋げる。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低中分子の薬物動態評価業務をお任せ致します。 ※変更の範囲：当社業務全般

専門を仕事にし、好きを武器に未来を切り拓きたい... 正社員（無期 雇用）として働きたい...当社なら希望が叶うかもしれません。 就業 前、就業後と研修体制を整備。 社員の皆様の成長をサポートします。

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、品質保証をお任せします。品質保証未経験の方でもしっかりお教えしますので、ご安心ください。

細胞培養用培地・微生物検査用培地の製造販売などを行う当社にて、クリーンエリア内での製造作業をお任せします。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で培養プロセス開発業務をお任せ致します。

当社美里工場にて、注射剤の製剤技術スタッフを募集いたします。 ご経験に応じて、以下業務をお任せいたします。※今後注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指します。

埼玉工場にて品質保証業務をお任せします。日本市場への製品安定供給に向け、品質システムの維持・改善やグローバルプロジェクトへの参画など、製造拠点を支える品質保証業務全般をリードしていただきます。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で低分子医薬品開発における合成業務をお任せ致します。

SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、作業療法士としてのご経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支えられる、大変やりがいのある仕事です。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で受託遺伝子解析業務をお任せ致します。 ※変更の範囲：当社業務全般

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである弊社にて、品質保証をお任せします。未経験の方でもしっかりお教えしますので、ご安心ください。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で核酸の合成および合成手法の確立をお任せ致します。

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。京都大学・都立大学に研修センターを保有。1か月研修等もあり研修が充実しているため、未経験から研究職を目指せます！

【業務内容】当社で取り扱う医機用、工業用精密部品、組立品等各種製品全般の品質管理業務をお任せいたします。 【業務詳細】◇取扱製品：工業用精密部品から内視鏡等医機製品に組み込まれる精密部品や

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

創業70年を超える臨床検査業界のリーディングカンパニーである当社(東証P上場企業)にて、検体（血液・尿等）の分析業務をお任せします。 適性に応じて、配属部署はご調整させていただきます。

【これまでの薬事経験を活かし、課長候補として活躍できる方募集!!】海外・国内における医療機器の薬事関連業務をご担当頂きます。薬事申請書類の作成・申請業務をメインに以下業務をお任せいたします。

創業70年を超える臨床検査業界のリーディングカンパニーである当社(東証P上場企業)にて、電子カルテシステムにおけるリードエンジニアを募集します。※マネジメント経験を活かしてチャレンジしたい方応募歓迎！

大手製薬会社/食品・化粧品・化学メーカー/公的研究機関にて以下業務を担当。【業務内容】■実験サポート(試薬の調製,機器操作,サンプル管理等) ■データ入力/レポート作成 ■文献調査,研究補助業務 ■検査や測定

製品品質の維持・改善と、環境・安全・法令対応を通じて、お客様の生産現場を支える重要な役割を担っています。顧客からの不具合対応では原因分析と改善提案を実施し、化学的知識を活用した専門業務です。

大手医薬品メーカーで、原材料・製品の品質試験と無菌試験を担当。理化学試験(HPLC等)からバリデーション、環境モニタリング、安定性試験まで幅広く関与でき、GMPに基づく品質管理の実務力を高められる環境です。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先でマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術の応用研究をお任せ致します。

細胞培養用培地、微生物用培地製品の製造を行う当社にて、製造計画・工程管理、原価計算、ISO対応などの管理業務をお任せします。

当社のバイオ分野の研究開発職として、これまでの知識を活かしながらご経験にマッチした研究・開発プロジェクトに参画頂きます。社内研修や現場でのOJTも充実しており、研究開発職としてご活躍可能です。

◎自衛隊向け装備品（レーダー、無線通信機器、音響機器等）の維持整備に関わるプロジェクトマネジメント業務の中で主任担当者クラスが担う実務プロジェクトを統括し、チームマネジメントを中心に担当します。

専門を仕事にし、好きを武器に未来を切り拓きたい... 正社員（無期 雇用）として働きたい...当社なら希望が叶うかもしれません。 就業 前、就業後と研修体制を整備。 社員の皆様の成長をサポートします。

医療用「プラセンタ」注射剤という基盤の上に、健康食品・化粧品といった幅広い商品展開を展開し、研究開発にも力を入れている当社にて、医薬品の製造業務をGMPに基づき行っていただきます。

【SMAとは】治験事務局担当者とも言われ、SMA（治験事務局担当者）の主な業務は、治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートをすることです。

多数の国内大手製薬会社やグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っている当社の川越工場にて、Corporate Qualityグループに所属し、サプライヤー管理業務をお任せします。以下が詳細となります。

週末選考や1回選考を適宜相談可能。製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・分析業務を担当。年間1,000件以上のプロジェクトを保有し、研究員も1,000人以上在籍。業界トップクラスの企業となります。

国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行う当社にて、企業規模の拡大に伴い、医薬品製造管理者（薬剤師）を募集します。

医薬品の品質管理(試験担当者)として、製剤、原料、微生物などの分析業務をお任せします。国内外50社近い委託元の品目に関わり、分析法バリデーションや技術移管など専門性の高い業務も担当可能です。

多数の国内大手製薬会社やグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っている当社の川越工場にて、Corporate Qualityグループに所属し、サプライヤー管理業務をお任せします。

治験を円滑に進めるための事務局支援をお任せします。具体的には、治験に必要な書類の作成・管理、審査委員会の運営サポート、医療機関スタッフとの調整業務など、デスクワーク中心の専門事務です。

製剤技術開発部の分析担当者として研究所に配属予定です。ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務、品質評価に関わる研究業務、QC業務、治験薬GMPに関わる業務、製造所への技術移管業務などをお任せします。

細胞培養用培地、微生物用培地製品の製造を行う当社にて、製造計画・工程管理、原価計算、ISO対応などの管理業務をお任せします。

■医薬品分析（出荷試験）をご担当いただきます。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

次世代の医療情報プラットフォーム「医療ポータルサイト」の構築マネージャを募集します。全国の医療機関と当社をシームレスにつなぐ「医療ポータルサイト」を通じて医療現場の業務効率化と質の向上を実現します。

当社は創業以来、低温応用機器のパイオニアとして、業界屈指といわれるフリーズ超低温槽やマイバイオ、防爆冷蔵庫など多彩な製品を誕生させております。そんな当社にて製造技術職をご担当いただきます。

創業70年を超える臨床検査業界のリーディングカンパニーである当社(東証P上場企業)にて、検体（血液・尿等）の分析業務をお任せします。 ※第二新卒歓迎＆理系卒歓迎

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

当社開発研究所にて以下業務をお任せします。

大手優良企業(化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所・公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップ可能！