埼玉県臨床検査アレルギーの転職・求人・中途採用情報

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正社員
日本ケミファ株式会社
【体外診断用の医薬品研究開発】老舗製薬メーカー/フレックス/年休126日医療機器研究開発
月給
27万円～40万円
埼玉県三郷市
企業名日本ケミファ株式会社求人名【体外診断用の医薬品研究開発】老舗製薬メーカー/フレックス/年休126日仕事の内容体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 ■体外診断用医薬品の設計開発、設計変更■QMS/ISO13485の維持管理■海外法規制（アメリカ、欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成■体外診断用医薬品の承認、認証申請関連業務【魅力】体外診断用医薬品の開発から申請まで、製品化の全ての段階に携わることができます。また、開発業務だけでなく、法規制や海外輸出対応など幅広い経験やスキルを身に付けることができます。募集職種【体外診断用の医薬品研究開発】老舗製薬メーカー/フレックス/年休126日
正社員
日本ケミファ株式会社
【分析研究職】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日製剤技術研究
月給
25万円～41万円
埼玉県三郷市
企業名日本ケミファ株式会社求人名【分析研究職】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日仕事の内容製剤技術開発部の分析担当者として研究所に配属予定です。ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務、品質評価に関わる研究業務、QC業務、治験薬GMPに関わる業務、製造所への技術移管業務などをお任せします。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成）■ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務（分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価）■開発における信頼性を確保するための業務（QC業務）■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価）■自社製造所への技術移管業務募集職種【分析研究職】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日

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【体外診断用の医薬品研究開発】老舗製薬メーカー/フレックス/年休126日医療機器研究開発

【分析研究職】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日製剤技術研究

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