CMC/製造 大阪府 子育てサポートありの転職・求人・中途採用情報

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 【固形製剤製造に伴う下記業務を担当】

海外における医薬品の承認申請業務を担当いただきます。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申請資料の作成や管理を行います。海外薬事未経験でも薬事経験があれば挑戦可能です。

「ラッパのマークの正露丸」でおなじみの当社で、品質管理部門の一員としてご活躍いただける薬剤師資格をお持ちの方を募集します。プライム市場上場企業で、年間休日128日、土日祝休と、働きやすい環境が整ってい

ジェネリック医薬品（固形剤）の品質管理業務。中間製品の出荷に関わる試験や分析機器の点検を担当します。HPLCやUV等の装置を使い、製品が規格通りに製造されているかを科学的に評価する重要な仕事です。

まずは現場のオペレーションを習得いただき、その後、適性やご経験に応じて徐々にリーダー業務をお任せします。将来的には、製造ラインの責任者として、マネジメント業務を担っていただくことを期待しています。

当社の国内の品質マネジメントシステムの洗い出しと強化、特に品質プロセス管理の見直しや規定整備、教育体制の構築をお任せします。経験に応じて、全社最適のQMSを主体的にリードいただくことを期待しています。

国内最大手ジェネリックメーカーの弊社にて、医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

■国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理及び海外輸出入品を扱う本社品質保証機能を担う。品質システムを継続的に構築/維持/改善し、製造管理や品質管理の適正運用を

当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 対象製品：ヘルスケア（OTC医薬品・オーラルケア・食品等）

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う同社工場にて、ポポンＳプラスを代表とした様々な医薬品の品質管理を担当いただきます。

■国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理及び海外輸出入品を扱う本社品質保証機能を担う。品質システムを継続的に構築/維持/改善し、製造管理や品質管理の適正運用を

スタイリッシュな住設機器を展開する当社にて、更なる品質向上を目的に、新商品の品質保証業務や新商品企画の評価、設計・試組検証、品質基準の策定・管理をお任せします。自社商品の信頼性を支える重要な役割です

医薬品を包装する機械設備の点検・保守・修理を担当します。駆動部の消耗品交換やトラブル時の加工・修復、PLCの調査、さらには製造現場への機械教育まで幅広く手がけ、安定稼働を支える重要な役割です。

ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。将来的にはリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。

自社製品である、歯科医療機器(画像診断機器、レントゲン)の部品を組み上げ、患者さんに使用する歯科医療機器をつくるお仕事です。

車載スピーカの品質保証業務を担当いただきます。品質保証は、製品の企画から関わり、製品が販売された後のアフターサービスやクレーム対応までもがその業務に含まれます。業務は各部門と連携し開発から量産、品質

化学薬品の製造工程における、必要な主原材料等へ一定の定期試験を実施する、品質管理業務をお任せします。原料・工程・品質のチェックを中心に担当いただきます。品質基準は顧客との間で決まっております。

全社およびグローバルでのQMS（品質マネジメントシステム）の再構築と運用定着、監査体制の確立をリードいただきます。経営に近い視点で「生きたQMS」を構築し、より強い小林製薬を作るための変革を担います。

OTC医薬品、医薬部外品、健康食品および化粧品の新製品開発業務を担当いただきます。アイデアをカタチにできる環境が整っております。 ■新製品の開発(処方/製剤/包装など製品設計、CMO/CDMOでの工業化やPQ)

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。製造工程に関わる試験～安定性試験から、試験方法の開発・

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。製造工程に関わる試験～安定性試験から、試験方法の開発・

■有機化学薬品を製造する当社にて、電子材料・イメージング材料・医薬中間体などファインケミカル製品の受託製造に関する製造オペレーター業務と開発支援をご担当いただきます。

製薬工場のEHS課にて、環境（省エネ・排水）、健康（社員の健康管理）、安全（労働災害防止・化学物質管理）の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。

主にOTC医薬品の新製品開発業務を担当いただきます。 スイッチOTCの経験が積めるだけでなく、アイデアをカタチにできる環境が整っております。

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門で品質管理責任者をお任せいたします。使用機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってNMRやUV、IRなども使用します。

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

純水製造装置・乾燥器をはじめとする当社において、品質管理を担当。OJT研修を入社後予定しており、製造現場での実習を通じての製品知識や品質保証室において当社業務フローの理解を進めて頂けます。

当社にて医薬品原薬および中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない「反応」「抽出」「濃縮」「晶析」「ろ過」「乾燥」が主な操作です。

研究所で開発された製剤を、工場で大量生産するための「工業化検討」や「技術移管」を担います。治験薬の製造指図書作成から、生産工場へのスケールアップ、申請用資料（CTD）の作成まで幅広く携わります。

使用機械の整備・オペレーションなど、増粘多糖類(植物由来の食品添加物)の製造をお任せします。アイスクリーム・ソース・ドレッシングなど様々な食品に使われる「増粘多糖類」の製造をお任せいたします。

研究関連職として、医薬品の品質管理などに従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。

当社研究開発員として経験/希望に応じたプロジェクトを提案します。 1次面接は興味のあるテーマ/業務について議論形式で進めます。 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

医療機器事業の統制と組織強化に伴い、本社機能として、新製品開発の承認申請から承認維持、広告確認において、開発の薬事的な側面のサポートに加え、国内外の医療機器のQA業務を担当する重要なポジションです。

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。経験を活かし、チーム内の業務推進を期待します。

■当社生産技術課において、製造ラインの生産設備の設計や改良業務をご担当いただきます。ご経験に応じて、新規設備導入や既存設備の保守メンテナンス等の業務をお任せいたします。

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。医薬品の品質分析業務における試験責任者としての業務をお任せします。

■大手製薬メーカーの薬・健康食品・化粧品の原薬や原料の研究開発をお任します。GMPに従い安全・安価・安定的に大量合成ができる製法の確立を目指しています。海外文献を参考にする為、日常的に英語を使います。

・ペプチドの品質管理のための分析部門立ち上げと分析業務 ・品質管理以外のペプチド分析業務 ・ペプチドの管理業務

当社研究開発員としてプロジェクト(培養プロセス開発）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

研究開発職として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

研究開発職として、製造補助業務（錠剤作製および分析）の業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

■当社研究開発部にて、化粧品や医薬部外品の薬事申請、特許申請業務をご担当いただきます。

当社研究開発員としてプロジェクト(遺伝子組換え/細胞培養等）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

研究開発職として、HPLC、溶出試験を用いた製剤試験(性状、確認試験、純度試験、含量均一性試験、溶出性、定量法、水分など)に従事いただきます。研修プログラムも充実しており未経験の方もご活躍いただけます！

当社の生命線である品質保証部門にて、品質保証体制の課題解決/プロセス改善担当を募集。組織全体の品質レベルを向上、個別問題の再発防止策（是正処置）の推進を通じ、製品と企業の信頼性を盤石にする役割です。

■当社の案件先にて、医薬品開発品の物性等の分析評価業務をお任せいたします。

当社研究開発員としてプロジェクト(培養プロセス開発）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

研究開発(HPLC、溶出試験を用いた製剤試験)に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

当社研究開発員としてプロジェクト(遺伝子組換え/細胞培養等）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

ニプログループの一員としてジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計～治験薬製造および商業生産までの受託を行う当社。以下のような医薬品の品質分析業務をお任せします。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先でGMP省令下での細胞培養業務、ウイルス感染反応確認をお任せ致します。

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

研究開発職として太陽電池のシミュレーション解析、分析に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていけます。

■下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

研究開発職として製造職に従事いただきます。未経験・ブランクがある方も先輩社員の指導のもとでOJTを受けながらキャリアをスタートできます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、研究者としての市場価値を高めやすいです。

●下記分野における研究開発職を募集します。 (1)医薬品関連 (2)再生医療関連 (3)バイオ関連 (4)化学素材・材料・塗料 (5)環境関連 (6)化粧品・食品・健康食品関連

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で多糖ナノ粒子DDSを活用した治療薬やワクチンの研究開発をお任せ致します。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長できます。