大阪府 qa 臨床開発業務の転職・求人・中途採用情報

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正社員
株式会社テクノプロ
【関西】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無化学製品開発分析/解析
月給
27万円以上
大阪府
企業名株式会社テクノプロ求人名【関西】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無仕事の内容当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助募集職種【関西】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無
正社員
株式会社テクノプロ
【大阪】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無化学製品開発分析/解析
月給
27万円以上
大阪府
企業名株式会社テクノプロ求人名【大阪】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無仕事の内容当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ：細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC：HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務【臨床開発】■CRA：GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM：治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約：治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助募集職種【大阪】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無
正社員
株式会社マイクロン
【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス医薬品臨床研究
月給
31万2500円～50万円
大阪府大阪市淀川区
企業名株式会社マイクロン求人名【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス仕事の内容国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療・診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。放射性薬剤に関する知識や経験は入社後に習得可能です。製薬業界でのGMP経験を活かしてご活躍いただけます。【業務内容】■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP（標準作業手順書）の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング募集職種【大阪/病院向けGMP体制構築支援】GMP・QA経験者歓迎/年休125日・フレックス
正社員
株式会社アスパークメディカル
【大阪】受託部門/プロジェクトリーダー(マネジメント候補) 案件拡大募集医薬品CRA
月給
34万3750円～62万5000円
大阪府大阪市淀川区
企業名株式会社アスパークメディカル求人名【大阪】受託部門/プロジェクトリーダー（マネジメント候補）★案件拡大募集仕事の内容 CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリング■スポンサー・クライアント・CRO社内関係部署との調整・コミュニケーションなどご担当いただきます。受託実績：企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究等■領域：オンコロジー、消化器、循環器、呼吸器、中枢神経、眼科、医療機器等、特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。※プロジェクトリーダーとして培った経験を活かし、マネジメント職へのキャリア形成が可能です。【業務内容変更の範囲】当社業務全般募集職種【大阪】受託部門/プロジェクトリーダー（マネジメント候補）★案件拡大募集

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