大阪府製薬企業 gcpの転職・求人・中途採用情報

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正社員
株式会社マイクロン
【大阪/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ|出張なし・臨床開発を支える仕事医薬品QC
月給
28万1250円～37万5000円
大阪府大阪市淀川区
企業名株式会社マイクロン求人名【大阪/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ｜出張なし・臨床開発を支える仕事仕事の内容当社にて、GCP品質管理をご担当いただきます。臨床試験に係る書類の点検や各種業務のプロセス点検に加え、プロジェクトマネージャを支えるPMO業務、紙・電子文書の保管管理まで幅広くお任せします。臨床研究やSaMD製品の開発にも関与でき、品質管理のスペシャリストとして専門性を高められる環境です。【業務内容の詳細】 ■臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ■各種業務のプロセス点検 ■プロジェクトマネージャのサポート（PMO業務） ■各種文書保管（紙、電子） ■プロジェクト毎の担当制による一貫した品質管理など募集職種【大阪/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ｜出張なし・臨床開発を支える仕事
正社員
参天製薬株式会社
【安全性】セイフティーヴィジランス/コンプライアンスチーム担当/リモート可医薬品薬事/法規対応
月給
50万円以上
大阪府大阪市北区
企業名参天製薬株式会社求人名【安全性】セイフティーヴィジランス/コンプライアンスチーム担当/リモート可仕事の内容新規制の発出や医療業界の動向を常にモニタリングし、グローバルでの業務操作手順書の作成・改訂と管理/教育訓練の実施/pharmacovigilance契約締結を含む委受託マネジメント/逸脱への改善措置/文書管理/事業継続性の確保/規制当局やパートナー会社からの査察・監査対応をお任せ。■医薬品・医療機器での安全管理規制を踏まえたSOPの作成・改訂と管理/教育訓練の実施■Pharmacovigilance 契約締結を含む関連会社の委受託マネジメント■逸脱や不遵守に対する効果的なCAPAの実装■国内外新規発出規制の監視とインパクト評価■規制当局やパートナー会社からの査察・監査対応■文書管理/事業継続性の確保■安全性データベース維持管理サポート募集職種【安全性】セイフティーヴィジランス/コンプライアンスチーム担当/リモート可
正社員
株式会社クリニカルサポート
未経験歓迎!【大阪/治験コーディネーター】夜勤なし/年休124日医薬品CRC
月給
28万200円以上
大阪府大阪市東淀川区
企業名株式会社クリニカルサポート求人名未経験歓迎!【大阪/治験コーディネーター】夜勤なし/年休124日仕事の内容当社の治験コーディネーターとして、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ■患者への治験内容説明補助■患者のケア、相談対応■治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ入力支援等が主な業務になります。医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンター等の大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域(化学療法/免疫療法/遺伝子治療等)が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品等大規模病院でしかできないプロジェクトを経験できます！募集職種未経験歓迎!【大阪/治験コーディネーター】夜勤なし/年休124日
正社員
株式会社アイクロス
【大阪】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休医療機器QC
月給
27万円～47万円
大阪府大阪市北区
企業名株式会社アイクロス求人名【大阪】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎ 仕事の内容主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における品質管理担当者(QC)業務をご担当いただきます。※業務内容の変更の範囲：当社業務全般【具体的には】・治験手続き資料点検・モニタリング報告書点検・承認・各種必須文書のトラッキング・各種共通文書（治験実施計画書、ICF、IB など）の点検・モニター等からのGCPなどに関わる内容の相談対応など募集職種【大阪】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休◎

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24件

【大阪/GCP品質管理】CRA経験を活かし内勤へ|出張なし・臨床開発を支える仕事 医薬品QC

【安全性】セイフティーヴィジランス/コンプライアンスチーム担当/リモート可 医薬品薬事/法規対応

未経験歓迎!【大阪/治験コーディネーター】夜勤なし/年休124日 医薬品CRC

【大阪】品質管理担当者(QC)-WEB面接可-年休120日/完全週休二日/土日祝休 医療機器QC

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大阪【SMA(治験事務局担当者)】治験を裏から支える/NTTグループ/資格を活かす 医薬品CRC

【姫路・和歌山】SDM(治験データ管理)/福利厚生充実/※モニター・CRC経験者歓迎 その他医薬品臨床開発

【姫路】SDM(治験データ管理)/福利厚生・研修充実/※モニター・CRC経験者歓迎 その他医薬品臨床開発

【和歌山】SDM(治験データ管理)/福利厚生・研修充実/※モニター・CRC経験者歓迎 その他医薬品臨床開発

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【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪】データマネジメント(DM)-WEB面接可-年休120日 医療機器臨床開発データマネジメント

【大阪】ビジネスアプリケーション担当スタッフ その他IT

大阪【治験コーディネーター】薬剤師の経験を活かせる/NTTグループ 医薬品CRC

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【大阪]臨床開発モニター(CRA)/グループ全体でCROに携われる /年休120日 医療機器CRA

【大阪/社内SE】治験用基幹システムの要件定義~保守/次期基幹システム企画中 web/オープンプロジェクトマネージャー

【大阪】社内SE/ビジネスアプリケーション担当(IT企画・ガバナンス)/在宅可 その他IT

【新大阪/プロジェクトマネージャー】日本発のグローバルCRO/在宅勤務有 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

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【看護師経験歓迎】大阪/CRC・CRA・PV/無期雇用派遣 医薬品CRC

【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/週4在宅勤務可/キャリアアップ 医薬品CRA

【大阪】データマネジメントスペシャリスト/グローバル案件/英語活用 医薬品臨床開発データマネジメント

【大阪】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/働きやすい環境 医薬品CRA

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【大阪/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅・フレックス可 医薬品CRA

【大阪】CRA(臨床開発モニター)・経験者 給与アップ可能/無期雇用派遣 医薬品CRA

【大阪】CRA(臨床開発モニター) ベテラン歓迎/転勤無/無期雇用派遣 医薬品CRA

【薬剤師経験歓迎】大阪/CRC・CRA/無期雇用派遣 医薬品CRC

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