大阪府 製薬 企業 充実 教育 体制の転職・求人・中途採用情報

当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。またリーダー候補として、チームメンバーのマネジメントも担当いただきます。

『化学薬品事業』『LCP事業(熱可塑性ポリマー)』の事業展開を行う総合化学薬品メーカーで法務･コンプライアンス業務をお任せします。培った専門知識とご経験を存分に活かしていただくことを期待しています。

次なる100年を見据えた大きな変革の渦中にある当社で、経営陣の参謀として、鋭い洞察力と戦略的視点から経営アジェンダを特定し、中期経営計画の策定からM&A戦略の実行までを一気通貫でリードしていただきます。

医薬品製造工場の総務課にて、法規制に基づく管理業務を中心に担当します。産業廃棄物の処理管理、アルコール事業法関連の申請、GMP（製造管理基準）に関する書類作成など、工場の安全な運営を支える仕事です。

お客様相談室にて、オペレーターが対応に必要な製品・プロセス情報の管理を担当。一貫したお客様対応をサポートする管理者として、ナレッジコンテンツの作成・更新や他部署と連携した回答案作成等を行います。

研究開発職（医薬品分析）として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

弊社顧客の製薬メーカーにて、MR(医薬品営業)としてご就業頂きます。ダイバーシティーに力入れるファーマでのプロジェクトです。長く活躍できる環境づくりを目指し、組織として改善・改革を推進しています。

研究開発職として製造職に従事いただきます。未経験・ブランクがある方も先輩社員の指導のもとでOJTを受けながらキャリアをスタートできます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

当社の製品ライフサイクル全体にわたる品質統括のミッションを担います。健康食品やサプリメントなどの食品分野における品質保証体制の強化、不具合の未然防止を目的とした監査活動のリードをお任せします。

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

当社の情報セキュリティ戦略の中の大きな方針として、「ガバナンス向上」と「ゼロトラストアーキテクチャを用いた社内環境の構築」を定めており、ゼロトラスト化をともに推進いただくメンバーを募集します。

バイオ関連企業・食品/化学関連企業の研究開発に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門での実務経験を積めるのは大きな強みです。

導入済GWSの浸透・ガイドライン策定、既存システム(SmartHR等)のID連携等をお任せ。要件定義やベンダー折衝、社内ネットワーク管理等も実施いただきます。将来的に、GWSを利用した業務アプリの作成等行います。

自社製品(ヘルスケアカテゴリー：医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、医療機器、オーラルケアなど）を対象とした、製造品質の設定と維持管理業務をお任せいたします。

製薬工場のEHS課にて、環境（省エネ・排水）、健康（社員の健康管理）、安全（労働災害防止・化学物質管理）の事務・管理業務を担当。法規制に基づき、社員が安心して働ける工場環境を構築する重要な役割です。

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付文書、再審査申請資料など）を作成・編集する業務です。書くことで最新の医療・医学に貢献します。

研究開発職として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積むことができ、安定した環境で成長することができます。

ニッチTOPを誇り、近年ライセンス契約、買収、海外事業拡大に取り組んでおり、再生医療領域への進出・AI創薬を活用したアンメットメディカルニーズを満たす創薬等にも注力する当社にて、MR活動に従事頂きます。

研究開発職として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対応、治験計画の進行管理、医師のサポート、データ収集・管理など病院でのご経験を活かして勤務できます。

研究開発職として医薬品分析（HPLC）に従事いただきます。 充実した研修制度で、生涯研究者として最先端の技術に触れ研究者としてキャリア形成できます。

＜充実した研修制度で安心の体制＞現場の治験協力者が本来の臨床業務に専念できるよう、製薬会社、医師、薬剤師などの関係各所との調整等を行う運営の要であるSMA（治験事務局担当者）をお任せします。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを積むことができます。安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。また、毎年昇給を実施しているため年次ごとの年収アップの期待が可能です。

■地域限定社員は、転勤を伴わない勤務エリアを限定した雇用となります。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。安定した環境で大手研究に関わりながら成長できます。

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。

研究開発職として、理化学試験などの業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

精密定量ポンプの開発・製造・販売を行う当社にて、主力製品の設計開発をお任せします。製品の設計・製図から評価テストまで一貫して携わり、世界トップクラスの技術力を支える仕事です 。

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを形成していくことができます。安定した環境で大手研究に関わりながら成長できます。

IT投資の管理／整理、契約業務、経営層向けのレポート／説明、など、IT運営を行う上での投資管理を行う中核的な役割を担当していただきます。 【詳細】■IT部門の予算策定、予実管理■IT投資実績データ整理／分析

研究開発職として、HPLC、溶出試験を用いた製剤試験(性状、確認試験、純度試験、含量均一性試験、溶出性、定量法、水分など)に従事いただきます。研修プログラムも充実しており未経験の方もご活躍いただけます！

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。多くの取引先にて、医薬品の品質保証など重要工程を支援しています。そんな当社にて、HPLC等を用いた分析・品質試験をご担当いただきます。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月16日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを積むことができる環境です。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月25日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

データ分析ツールとして注目度の高いSAS言語にいち早く注目し、設立当初からSASのパートナー企業として高度な技術とノウハウを構築。そんな当社のSASエンジニアとして顧客折衝から開発までお任せいたします。

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

当社ではキャリア形成を重視し、個人に合わせた柔軟な対応をしています。座学講習に加え、最先端設備を備えた大学・研究機関での教育研修も非常に充実しており、生涯研究者としてご活躍いただける環境です。

研究開発職として、医薬品分析などの業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

研究開発職として、主に樹脂等の材料分析分野の試験担当、及び報告書作成業務の業務に従事いただきます。

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月23日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月18日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月4日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月30日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】5月9日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。※当求人は特別に面接1回となります。【日程】4月11日(土)【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・面接(90分)

研究職希望の方向けに1Day選考会を実施！お気軽にご応募ください。 【時間帯】9時～17時半開始【当日の流れ】■会社説明・質疑応答・1次面接(60分)■休憩(30分) ■最終面接(30分)：計120分

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長できます。

バイオ研究に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。スキル形成をサポートしており、安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

研究開発職(HPLC)として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

マーケティングオートメーション(MA)専門チームで、クライアント企業（大手金融や製薬会社など）のMA導入/運用/改善をお任せします。ツール運用のみに留まらず、課題抽出から戦略立案まで携われるポジションです

研究開発職として、製造補助業務（錠剤作製および分析）の業務に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、研究者としてキャリアを作っていくことができます。

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当。未経験からPV職としてのキャリアに挑戦可能！

■日本でトップクラスの実績を誇る化学メーカーである当社の化粧品部門にて、美容室と美容代理店に対する営業活動をご担当頂きます。営業企画部、ブランド統括部など幅広い部署と連携・協力しながら業務を推進して

■日本でトップクラスの実績を誇る化学メーカーである当社の化粧品部門にて、美容室と美容代理店に対する営業活動をご担当頂きます。営業企画部、ブランド統括部など幅広い部署と連携・協力しながら業務を推進して

研究者(品質管理職)として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、研究者としての市場価値を高めやすいです。

生涯、研究者としてのキャリア構築することができます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務いただきます】

■入社後数年以内にマネージャーに昇格いただくことを期待しております。自身も研究メンバーの一員として研究プロジェクト管理、常駐先との打ち合わせ、育成をお任せします。常駐先から信頼獲得をし、新たな案件

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。

■当社が取り扱う医事会計システム導入後のヘルプデスクとして、電話対応等をご担当頂きます。医療関係者とのやりとりがメインとなるため、医療事務経験者の方など医療関係者との折衝経験がある方、歓迎です！

MR(医薬情報担当者)として、クライアント（製薬メーカー）に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価

当案件については化学系に特化したものを想定しています。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。約300社の取引先にて、半導体や医薬品、再生医療など最先端領域を支援しています。当社にて、化学・バイオ・分析などの研究業務をご担当いただきます。

当社が手掛ける各種建築プロジェクトの設計全般業務をお任せいたします。入社直後は社員とともに設計図の作成やお打ち合わせなどを行っていただき、業務に慣れていただきます。安心して業務に取り組めます！

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。製薬・化学・素材など幅広い分野で顧客の研究開発を技術面からリードしています。当社にて、研究プロジェクトの推進とマネジメントをご担当いただきます。

ご卒業から研究とは離れた方やもう一度チャレンジしたい方は是非ご応募下さい。チーム配属のため、先輩社員の指導のもとでOJTを受けながら研究者としてのキャリアをスタートできます。

研究開発職として無機系材料、化学反応用の触媒開発に従事いただきます。試験装置の立ち上げから反応実験、組成分析、解析等をお任せいたします。安定した環境で大手研究に関わりながら成長することができます。

◆大阪の監視センターにて、お客様環境のネットワーク機器やサーバーのリモート保守・監視・運用管理業務をお任せします。

弊社顧客である製薬メーカーにてMR(医薬品営業)をお任せいたします。ダイバーシティーに注力するファーマでのプロジェクトです。長く活躍できる環境づくりを目指し、組織として改善・改革を推進しています。

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方はぜひご応募ください。同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、市場価値を高めやすいです。

プロセス設計技術者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。

■東証プライム上場グループの当社は、医薬品や新素材などの最先端プロジェクトで国内有数の実績を誇ります 。そんな当社にて、実験補助やデータ解析を行う研究補助職をご担当いただきます。◎第二新卒歓迎

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。製薬・化学・素材など幅広い分野で、顧客の研究開発を技術面からリードしています。そんな当社にて、バイオ・化学分野の研究職をご担当いただきます。

高分子化学分野での最先端の研究開発業務に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

単なる製品販売ではなく、顧客課題に踏み込んだ提案を行うコンサルティング営業として、新規顧客開拓および既存アカウントの深耕を通じ、案件創出から提案・受注までを一貫して担当いただきます。

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。メンバー育成/マネジメント等も期待します。

研究職(化学案件)をお任せします。下記は業務内容の一例となります。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門での実務経験を積めるのは大きな強みです。

当社のOTC医薬品、漢方、日用品等の新製品開発における、コンセプト立案、製剤・処方設計、パッケージ選定、工場での量産化検討までを一貫して担当します。コスト・品質・納期を管理し、製品を送り出します。

研究開発(HPLC、溶出試験を用いた製剤試験)に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

日本の「品質」をカメラで守る！製薬や半導体工場等へ、不良品を瞬時に見つける画像検査システムを提案。充実の研修体制で、未経験から日本のモノづくりを支える一生モノのコンサルタント営業力が磨けます。

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の業務推進を期待します。

研究開発職として太陽電池のシミュレーション解析、分析に従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていけます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに挑戦可能！

研究開発職として、有機化学関連の研究開発業務に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等で実務経験を積めるのは大きな強みです。

研究開発職として業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により生涯、研究者としてスキルアップ、キャリアアップしていくことができます。

生涯、研究者としてのキャリア構築することができます。研究機関との協同研修などもあり、最先端の技術に関わることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務いただきます】

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング

親会社製コンプレッサーの点検・整備・修理・技術サポートをお任せします。官公庁・発電所・造船・大手工場など社会インフラを支える現場が中心です。

大手の鉄鋼メーカーや造船所をはじめ、土木・産業機械・エネルギー・軌道・医療など様々な分野で利用される工業用ゴムの既存顧客を中心とした提案営業をお任せいたします。主にメーカーの開発・設計部門の担当者

治験業務全般を担い、院内各部署と協力して治験を進め、被験者となる患者さんをサポートするお仕事をお任せします。

水質測定器を扱う当社にて、自社製品および輸入製品のフィールドエンジニア業務をお任せします。社内や顧客先にて、試運転や定期メンテナンス、修理、点検などがメインとなります。教育体制にも注力しています！

研究開発職（無機化学、触媒）として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など、幅広い業界の研究プロジェクトに携われます。大手企業の研究部門等での実務経験を積めるのは大きな強みです。

粉体の乾燥・造粒、錠剤のコーティングにおいて国内シェア7割とトップクラスのシェアを誇る当社にて、お客様からの依頼に基づき製薬会社向け機器装置の設計・操作・施工管理・立ち上げ・動作確認をお任せします。

電気設備工事の施工管理業務をお任せします。 工程・品質・予算・安全管理等の総体的な管理を担い、また積算や設計、図面製作まで幅広く携わっていただきます。