医薬品QC 大阪市（大阪府）の転職・求人・中途採用情報

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正社員
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【東京/大阪】CTM(Clinical Trial Manager)グローバルCRO 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
■臨床試験の運営管理全般・モニタリング業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う（モニタリングの監督責任）・施設の立ち上げに関しては、Feasibility&Site Activation team と連携して進める
年俸
900万円～1100万円
勤務地
大阪府大阪市中央区
仕事の内容
企業名ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社求人名【東京/大阪】CTM（Clinical Trial Manager）グローバルCRO 仕事の内容 ■臨床試験の運営管理全般・モニタリング業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う（モニタリングの監督責任）・施設の立ち上げに関しては、Feasibility&Site Activation team と連携して進める・Global team member として、試験関連手順書およびマニュアルなどの作成（Project Manager と連携）・Local で試験に要する費用マネジメント・Local で各種ベンダーが行う業務のマネジメント・文書管理コンプライアンス、各施設におけるクオリティ担保募集職種【東京/大阪】CTM（Clinical Trial Manager）グローバルCRO
必要な経験・能力等
必要な経験・能力等【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM 経験（目安2年以上）■業務遂行に必要な英語スキル【キャリアパス】社内公募制度も利用可能。CTMからPMやCOMなど幅広いチャンスがあります。クリニカルモニタリングにおける、Primary Liaison および Primary Point of Escalation として、クライアント、パートナー（ベンダー）、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行っていただきます。学歴・資格学歴：大学院大学語学力：英語資格：

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【東京/大阪】CTM(Clinical Trial Manager)グローバルCRO 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

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