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大阪市(大阪府) 管理職・マネジメント経験歓迎 英文の転職・求人・中途採用情報

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  • 正社員
    月給

    30万4900円~49万9900円

    大阪府大阪市阿倍野区
    企業名 株式会社ヒラノテクシード 求人名 【天王寺・あべのハルカス】法務職(課長候補)/東証スタンダード/年休121日 仕事の内容 法務業務全般、コンプライアンス推進及び取締役会事務局業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・国内外各種契約書の作成、レビュー及び交渉支援 ・法務相談対応(法律相談、法的リスク分析等) ・M&A及び企業再編支援 ・社内規程の策定と管理 ・訴訟及びその他紛争案件対応 ・コンプライアンス体制の整備と推進 ・取締役会事務局運営 ・株主総会運営支援 ・部員の指導・育成 募集職種 【天王寺・あべのハルカス】法務職(課長候補)/東証スタンダード/年休121日
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    年俸

    920万円~1632万円

    大阪府大阪市北区
    企業名 メドペイス・ジャパン株式会社 求人名 【大阪/治験の契約管理(マネージャー)】オンコロジー・希少疾病特化CRO 仕事の内容 ■難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の契約書の作成、契約締結、医療機関・スポンサーとの連携等を担っていただきます。 ■治験実施医療機関との契約実務全般■契約内容に関するスポンサー・各医療機関との協議■各国チームメンバーとの連携・協業 ※受託好調に伴い増員します。実務はメンバーが行うためマネジメントや対外折衝がメインです。 【社風】多国籍でダイバーシティに富み、チームワークを重視した風通しの良い環境です。そのため率直に意見を伝えることが尊重されています。本国との距離も近くグローバル人材になれることも魅力です。 募集職種 【大阪/治験の契約管理(マネージャー)】オンコロジー・希少疾病特化CRO
      業界未経験歓迎年間休日120日以上転勤なし英語在宅OK完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    39万5000円~57万円

    大阪府大阪市淀川区
    企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【法務(管理職候補)】業界経験不問/武田薬品発企業/フルフレックス/残業5~10h 仕事の内容 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を展開する当社にて、各種契約締結支援や株主総会・取締役会の運営支援、グループ会社への法務アドバイスなど法務業務全般をご担当いただきます。 【業務内容】 ■各種契約(和文・英文)の締結支援(審査・作成・交渉支援など) ■株主総会、取締役会に関する相談、支援 ■法務アドバイス・相談対応 ■法令、法的手続の調査、相談、支援 ■社内規程の企画立案・相談・支援 ■コンプライアンス推進、教育の企画・実施 ■知的財産権の取得、維持、管理に関する相談、支援 ■その他、各種事務 募集職種 【法務(管理職候補)】業界経験不問/武田薬品発企業/フルフレックス/残業5~10h
      業界未経験歓迎年間休日120日以上英語退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 契約社員
    年俸

    550万円~700万円

    大阪府大阪市中央区
    企業名 株式会社桃谷順天館 求人名 【大阪/法務(管理職)】裁量権大◎正社員登用前提!フレックス制/残業10h程 仕事の内容 法務部門のマネージャーとして、管理本部、専門職メンバーと連携し、法務部門を統括し、自らもプレーヤーとして、契約法務を中心に法務業務に従事していただきます。 ■各種契約書、EC規約、ポリシー等の審査・作成(英語力を活かした英文契約の対応も可) ■法律相談、社内外のトラブル・クレーム対応、法的紛争・訴訟対応(顧問弁護士と連携) ■部下1名の評価・育成、従業員の法的リテラシー向上のための社内研修企画および実施 ■リーガルテックの導入推進 ※薬機法対応は別部署が担当するため、原則として対象外です。 募集職種 【大阪/法務(管理職)】裁量権大◎正社員登用前提!フレックス制/残業10h程
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内転勤なし時短勤務あり退職金あり在宅OK完全週休2日制土日祝休み服装自由
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  • 正社員
    月給

    26万8000円以上

    大阪府大阪市中央区
    企業名 株式会社EPデータウィーブ 求人名 【大阪/PV(安全性情報管理)】経験者歓迎/リモート併用可能 仕事の内容 国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PMDAへの(医薬品)副作用/感染症等報告書/研究報告/措置報告/不具合報告書(案)の作成およびSGML化■感染症定期報告のための学会文献/ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに関連業務全般等 募集職種 【大阪/PV(安全性情報管理)】経験者歓迎/リモート併用可能
      業界未経験歓迎年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み

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