大阪市（大阪府） 在宅医療 製造の転職・求人・中途採用情報

医療機関への提案営業、製薬会社への医療機関情報の提供を行います。 【教育】入社後は先輩社員の営業活動に同行し、業務を覚えて頂き、半年後には先輩社員同行の元、自分の顧客を担当いただきます。

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングをご担当いただきます。

生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 をご担当いただきます。特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。

災害時のライフライン確保に不可欠な地下水膜ろ過システム導入先（病院やホテル等）での保守管理業務を担当いただきます。設備の状態を見極めながら、まずは保守管理を中心に、将来的には設備更新や改修対応にも

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

■開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）　■ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決

新規制の発出や医療業界の動向を常にモニタリングし、グローバルでの業務操作手順書の作成・改訂と管理/教育訓練の実施/pharmacovigilance契約締結を含む委受託マネジメント/逸脱への改善措置/文書管理/事業継続

主に外資系製薬会社に、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言などをお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング

■低分子医薬品創製に関する探索合成研究（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）　■戦略的な物質特許出願　■効率的な製法ルートの構築

当社にて弊社歯科技工製品の販売を担当いただきます。自社製品の販売計画の立案から実行までを担当し、販促施策の企画・実施、効果検証を行います。

業務に慣れてきたら、ご自身で業務調整・計画を行い、フレックスタイムと在宅勤務を組み合わせて勤務することも可能です。突発的な対応などもチーム体制をとっており、安心して働き続けられる環境を整備しています

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲットにしたイメージングサービスのオペレーションおよびサービスの提案活動をご担当いただきます。

■国内トップシェアの眼科医薬品メーカーの当社にて、眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案まで幅広く営業活動をしていただきます。

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

多種多様な業界、社会インフラ事業を担う企業様向けに事業展開する事業グループにて、社会インフラ業界（電力/ガス/鉄道）各社のアーキテクトとして、企画支援、提案／見積り等の遂行管理を実行いただきます。

■低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測）■分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計）

当社の財務・経理部門の管理会計（事業計画立案や業績管理、原価企画）、資金、制度会計（連結及び単独決算）、税務など多岐にわたる業務のなかで、ご経験、知識、適性に応じて、今後の強みとして重点的

イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立案や提案、品質管理などを行い、専門性を発揮して事業を牽引します。

プライム市場上場企業として,JSOX業務および内部監査全般を担当いただきます。単なる監査に留まらず,全社的なリスク評価や業務改善の提言を通じ,健全な経営体制となるような社内構築をお任せ。

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

大学・学術担当として、歯科大学の教授や研究者との関係性構築を行いながら、当社製品の普及や認知度向上に貢献していただきます。

■JSOXと内部監査を所管しています。 部門横断的な活動と成果が求められる魅力とやりがいのある重要なポジションです。

ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。将来的にはリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当頂きます。

環境法規制対応や製品含有化学物質管理を中心とした環境管理業務を担当いただきます。お客様からの調査依頼対応や取引先とのやり取りを通じて、品質保証体制の強化に貢献いただきます。

高シェアを誇る医療機器メーカーの当社にて、海外の先端医療機器(不整脈検出デバイス)の国内医療機関への紹介／導入、販促サポート、サプライヤーとのコミュニケーション等をお任せします。

国内外の特許や意匠、実用新案について、調査、出願から権利化、維持管理まで幅広くサポートするお仕事です。【業務内容】・技術系の知的財産権（特許権、実用新案権、意匠権）を取り扱う・自社発明の検討と出願

日昌グループ（国内・海外拠点）に対してグローバルな事業運営のリスクを管理し、業務プロセスの最適化を通じて組織の信頼性を高めるガバナンス推進業務

多種多様な業界、社会インフラ事業を担う企業様向けに事業展開する事業グループにて、地方自治体向けの直販営業として、SE部署とともに自治体が抱える課題を解決する各種ソリューションの提案を担当いただきます。

人事総務業務全般をお任せします。入社後は勤怠管理や給与・社会保険に関わる労務業務を中心に社員が安心して働ける環境づくりを担っていただきます。将来的には採用業務やマネジメント業務もお任せします。

患者様の日常生活を支えるためのストーマ(人工肛門・人工膀胱)ケア、スキンケア関連の医療機関への営業活動をお任せします。納品は入院中の患者様へ直接行い、退院後に向けたサポートも実施していきます。

あらゆる顧客に対しセキュリティ脆弱性診断サービスを提供する組織にて、セキュリティ脆弱性診断エンジニアまたはペンテスターとして従事いただきます。

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや

■各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施　■テーマ推進に必要な試験の立案・実施　■当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価

新規開発品や既承認品の承認申請業務を牽引いただきます。規制当局（PMDA等）への相談・交渉や社内調整を担うキーパーソンとして,早期承認取得と適切な維持管理をお任せ。

グローバル財務の本社機能として、予算編成、予実管理、経営資源配分の最適化を担います。国内外の事業部門に対するビジネスパートナリングを通じて、経営の意思決定を財務面からリードする役割です。

★医療業界未経験の方もぜひご応募ください★医療機器の受注、設計、製造、販売、製品のアフターフォロー、品質管理までを一貫して行う当社にて営業職を募集します。

多種多様な業界、社会インフラ事業を担う企業様向けに事業展開する事業グループにて、SELMIDのさらなる拡張、拡販を行うためにプロダクト開発や導入支援をともに遂行できる方を募集しています。

【富士フイルムの注力事業/安定市場でのトップシェアとして拡大中】 医療機関の方々との的確な連携、迅速・誠実な対応を行い、信頼関係を構築しながら支援します。(対象:MRI・CTシステム/X線画像診断システム等)

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。

■担当営業期間へ訪問し循環器・脳神経外科・心臓血管外科製品などを適切に使うためのサポートを行います。丁寧にフォローし続けることで当社取り扱い商品の販売につなげます。

総合建設業を手掛けている当社にて営業職をご担当いただきます。 社長の人柄が良く社員の労働環境に拘っている為、圧倒的な働きやすさに自信があります。

■水素事業戦略室にて、以下の業務に従事いただきます。 〇国内での水素受入・製造プロジェクトの統括業務： ・事業性評価（ファイナンスの組成含む）/・事業スキーム全般の立案/

医療機器を専門に扱うディーラー営業として、病院や販売店など医療現場を支えるお仕事をお任せします。既に取引のある医療機関への営業活動や商品の納品、手術器械の準備・回収、メーカーとのやり取りが中心です

私たちが手掛けるのは、医薬品を作るための「巨大な精密機械(プラント)」この設備の設置工事における施工管理業務をお任せいたします！高精度な衛生基準、工程管理で世界基準のエンジニアを目指せます。

当社の財務経理部門には制度会計（連結及び単独決算）、税務、資金・管理会計（事業計画立案や業績管理、原価企画）など多岐にわたる業務があります。ご経験、適性に応じて、重点的に担当いただく業務を決定します

医療用搬送設備で国内トップシェアを誇る当社にて、病院内における搬送設備の営業活動をお任せいたします。

当社の中の超大手顧客向けのSI事業を担う当部門にて、製造業へのPLMシステムの導入をご担当いただくマネジャーの募集です。

OTC医薬品、医薬部外品、健康食品および化粧品の新製品開発業務を担当いただきます。アイデアをカタチにできる環境が整っております。 ■新製品の開発(処方/製剤/包装など製品設計、CMO/CDMOでの工業化やPQ)

当社が機能強化を進めている「機能性食品原料」および「加工食品向け原料」の企画・開発、営業支援業務を担当していただきます。具体的には、自社原料の開発・管理、国内外の原料に対する付加価値提案（情報付加・

電力会社・電力系通信事業者向けにセキュリティ、クラウド、NWなど多様な技術力をバックボーンに持つ世界最先端のITベンダーとのパートナーシップと、独立系SIerの強みを活かした自由度の高い、最先端で高度な

当社法務部において、国内、海外を含む法務全般をご担当いただきます。 その他、ご経験に応じてコンプライアンス業務にもかかわっていただきます

SAS、Python、AI等をキーに医薬品開発支援や業務システム開発をお任せします。ご経験に応じて顧客課題を理解した上でシステム提案やデータマイニング、プロジェクト管理もお任せ致します。≪具体的には下記参照≫

日常生活に欠かせない列車制御装置/医療機器/無線通信機器/電力システムなどの製品開発をお任せいたします。 (基本設計/詳細設計/製造/テスト等)スキルによって案件を決定します。

当社は海産物やお肉などの食品や、医療品、工場製品等身近にある「大切なもの」を包む包装用フィルムを開発製造しています。入社後は、樹脂原料の準備や製造機械への投入、タッチパネルによる機械操作、仕上がった

木造の賃貸住宅・事業用建築の施工管理業務をお任せします。案件は集合住宅、戸建貸家、シェアハウス、医療・介護施設など様々で、フォレストメゾンが注力ブランドです。

病院(医師・検査技師等)に対する同社の製品(体外診断用医薬品)の営業をお任せします。検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析用試薬や、骨粗鬆症の試薬等を取り扱っています。原料開発、SCM（サプライチ

OTC製品・健康食品・化粧品・雑貨を含むセルフメディケーション領域の製品・サービスのBtoC事業モデル構築、マーケティング戦略立案・実行のリードをお任せいたします。

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

◎主にメーカー(食品/飲料/医薬品など)に対し、商品企画・戦略からコンセプト、デザイン、プロダクト、製造までトータルソリューション提案を行い、顧客と一緒に一から商品を作り上げていきます。※新規2:既存8

当社製造システム事業部は、製造業や医療、社会インフラ分野のソフトウェア品質保証・テスト領域で事業基盤を拡大しており、全国規模で新規プロジェクトや既存顧客からの案件拡大が続いています。

■病院、官公庁、オフィスビル、工場などに設置するエアーシューターや搬送設備の施工管理を担当していただきます。

■当社の社外向けコミュニケーション戦略の企画と実行を担当し、グローバル企業としてのコーポレートレピュテーションの維持と向上、また企業価値を高める活動に取り組む。

■プロジェクトマネージャーおよびプロジェクトコーディネーターII の業務サポート■各種調整業務（社内外関係者との連携・スケジュール管理など）のサポート■試験関連データの管理および更新

同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【詳細】■同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般

多種多様な業界、社会インフラ事業を担う企業様向けに事業展開する事業グループにて、SELMIDのさらなる拡張、拡販を行うためにプロダクト開発や導入支援をともに遂行できる方を募集しています。

■老舗健康機器メーカー　惣田製作所のオリジナルブランド「Medi Labo」ブランド商品のECでの販売 ・現在月商：3,000万程度／月（2026年3月実績）

ご経験に合わせて下記いずれかの業務をお任せいたします。 ■PM（プロジェクトマネージャー）■PL（プロジェクトリーダー） ■テストエンジニア■PMO

全社のIT戦略立案しDX・AIで業務改革牽引。既存システム刷新やICTグランドデザイン再設計、システム・DX部門を統合した新部門の統括通じ経営層と連携、デジタル基盤強化と価値創出を実現する職務です。

シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。管理職もしくは管理職候補の募集です。

自動車などに使用されるベアリングやドライブシャフトでトップシェアを誇る当社おいて、営業担当として、主に自治体・官公庁などに、再生可能エネルギーを利用した独立電源の商品提案と販売業務をお任せします。

自社で企画/製造する化粧品ブランド「BeGarden」「CONODO」の商品企画を担当。価格競争ではなく、ブランドの世界観を大切にした商品開発で、ブランドを立ち上げ、育て上げる企画力を発揮できるポジションです

■業務内容： ご経験やスキルによって携わる案件をアサインいたします。 特定のプロジェクトで希望がある方は他の求人情報をご覧ください。

【富士フイルムの注力事業/安定市場でのトップシェアとして拡大中】 医療機関に訪問し、機器の導入、取扱説明、修理、定期点検や、保守契約更新などを行います。(対象機器:X線画像診断装置、マンモグラフィなど)

■医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成

自社製品の採血せずに簡単に毛細血管の血流を観察できる装置・システム「血管美人」の法人営業です。営業スタイルは問い合わせがあった薬局等に訪問し、製品の詳細を説明・提案をして頂きます。

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

SIerとしての実行力を活かし、顧客のセキュリティ課題を経営視点で解決へ導く組織にて、セキュリティコンサルタントをお任せいたします。

国内営業組織において西日本エリア（関西、中四国、九州）の3チーム約20名を統括するエリアマネージャーを担う。【詳細】■販売計画達成に向けた進捗管理を行う■病院/医療従事者/販売代理店との折衝を担う

当社が機能強化を進めている「機能性食品原料」および「加工食品向け原料」の企画・開発、営業支援業務を担当していただきます。具体的には、自社原料の開発・管理、国内外の原料に対する付加価値提案（情報付加・

IT、マーケ、R&D等の間接購買カテゴリーにおけるグローバル戦略の策定と実行を主導。各国拠点と連携し、コスト削減に留まらないイノベーションやリスク管理等の価値を創出する調達モデルを構築します。

当社製造システム事業部は、製造業や医療、社会インフラ分野のソフトウェア品質保証・テスト領域で事業基盤を拡大しており、全国規模で新規プロジェクトや既存顧客からの案件拡大が続いています。

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。

医療機器が安全に販売できるように、医療機関と関わる業務経験を活かし、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務～メディカルライティングの作成など幅広くお任せいたします。

多種多様な業界、社会インフラ事業を担う企業様向けに事業展開する事業グループにて、関西エリアの電力業界および電力通信キャリア各社の開発/インフラ案件のネットワークエンジニアとして従事いただきます。

CSIRT運営や企業のセキュリティ施策実現などをサポートし高度なセキュリティ運用を提供する組織にて、セキュリティ運用業務やCSIRT業務、セキュリティ対策製品・サービスの企画推進業務をお任せいたします。

地域医療を支える「情報ネットワークシステム」を構築するお仕事です。 医療機関や介護施設と協力し、仕組みの構築・導入・保守を行います。 患者さんの大切な情報を守り、医療現場の課題をITで解決する社会貢献

医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。

治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験からでも安心です。また、適宜フレックスタイム制度と在宅勤務制度を組み合わせて勤務することも可能です。

会社全体のシステム管理、構築、サポートをお任せします。 単なる社内SEとしてだけではなく、IT技術のエキスパートとして事業成長を支えていただける存在となることを期待します。

【仕事内容】病院･クリニック向けの電子カルテに関する開発業務をお任せします。要件定義･仕様検討など上流工程に携わることもできるポジションです。中小規模の病院･クリニックから高い評価を頂いています。

歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にて、歯科医療従事者向けのセミナー運営やサポート業務全般をお任せします。 【メイン業務】歯科医療従事者向けのセミナー運営やサポート

多種多様な業界、社会インフラ事業を担う企業様向けに事業展開する事業グループにて、インフラエンジニアとして、提案/見積り、アーキテクチャ設計、プロトタイプ構築、テストの工程の遂行管理を実行頂きます。

医薬品研究開発における,臨床試験および申請資料の信頼性を保証する「開発監査」業務をお任せ。薬剤の安全性と有効性を確保し,規制当局への申請を円滑に進めるための極めて重要なポジションです。

■工場向けFA制御や計装制御システムのソフト開発を行っていただきます。将来は要件定義など、上流工程から一貫して携わっていただきます。 自社内開発100％の安心して働ける環境です！！

一流企業をはじめとする顧客向けに、生産管理／販売管理／会計システム等の基幹システム開発業務をお任せいたします。プライム案件は92％と高比率のため、要件定義など上流フェーズから携わることが可能です。