奈良県製薬企業人物像重視の転職・求人・中途採用情報

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正社員
参天製薬株式会社
【奈良/文書管理】QMS・GLP・資料保存室管理/システム運用・SOP改訂医薬品品質保証
月給
44万円～62万円
奈良県生駒市
企業名参天製薬株式会社求人名【奈良/文書管理】QMS・GLP・資料保存室管理／システム運用・SOP改訂仕事の内容 ■品質基準に基づき最適な品質を確保するための文書管理全般を担当。QMS・GLP関連業務、研究開発センター資料保存室管理、文書管理システム（VQD）の運用整備・SOP維持等を担います。【詳細】 (1) QMS関連（文書管理、ISO調査対応など） (2) GLP関連（資料保存、文書管理、規制当局調査対応など） (3) 奈良研究開発センター資料保存室管理（治験薬GMP・信頼性基準・Non-GxP文書等） (4) 文書管理システム（VQD；Vault QualityDocs）運用整備、CSV活動、トレーニング等 (5) SOPの維持・管理、品質・生産性向上のための業務改善活動募集職種【奈良/文書管理】QMS・GLP・資料保存室管理／システム運用・SOP改訂
正社員
参天製薬株式会社
【奈良/生駒 CMC製剤開発】新規製剤技術の獲得・製剤設計創薬研究
月給
44万円～62万円
奈良県生駒市
企業名参天製薬株式会社求人名【奈良/生駒 CMC製剤開発】新規製剤技術の獲得・製剤設計仕事の内容 ■製品開発本部製剤開発グループにて製剤開発担当者として、眼科疾患における革新的な新規製剤技術の獲得を推進。未充足ニーズを満たす製品開発、およびバイオロジクス製品等の開発をリードします。 (1) 新規製剤技術獲得にともなう評価計画の立案・実行 (2) 最新の規制に基づいた医薬品の設計、製剤設計のリスクアセスメント実施 (3) 社内外パートナーとの連携・協働による製剤開発のリード、計画的かつ確実な承認取得や安定供給に向けた技術移管 (4) 各地域の患者ニーズを捉えた製剤改良、製剤技術やLCMの立案募集職種【奈良/生駒 CMC製剤開発】新規製剤技術の獲得・製剤設計

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【奈良/文書管理】QMS・GLP・資料保存室管理/システム運用・SOP改訂医薬品品質保証

【奈良/生駒 CMC製剤開発】新規製剤技術の獲得・製剤設計創薬研究

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