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前臨床研究 京都府 残業月20時間以内の転職・求人・中途採用情報

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1〜5件目を表示中

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  • 正社員
    年俸

    300万円以上

    京都府
    企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 △【京都/研究補助業務】★未経験歓迎★マウス等の動物飼育・実験補助/手当充実 仕事の内容 研究開発・製造分野で多角的に展開する弊社は、国内有数のバイオ研究支援実績を誇ります。配属先の大手研究機関にて、動物実験の補助や飼育管理を担う研究補助職を募集します。 ■創薬研究を支える「動物実験補助」として、マウスやラットの飼育管理など研究サポートをお任せします。■採用背景は受託案件拡大に伴う増員です。 まずは現場のOJTで手順を学び、将来的には高度な実験手技の習得を目指せる環境です。評価は独自のスキル認定制度に基づき透明性を持って行われます。チームで協力し、生命科学の発展に寄与する社会貢献度の高い仕事です。 募集職種 △【京都/研究補助業務】★未経験歓迎★マウス等の動物飼育・実験補助/手当充実
      業界未経験歓迎年間休日120日以上完全週休2日制土日祝休み
  • 派遣社員無期雇用派遣
    月給

    23万円以上

    京都府
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【京都】動物実験データのQC業務/社宅は自己負担2万/無期雇用派遣 仕事の内容 当社は化学・バイオ分野に特化した技術派遣企業です。そんな当社のクライアント先で動物実験データのQC業務をお任せ致します。 【動物実験データのQC業務】 ■動物実験のデータQCやワークシートの作成 ■病理切片の撮影(オリンパス/キーエンス顕微鏡) ■面積や細胞数の測定(Photoshop、illustrator、ImageJ) などを実施していただきます。 募集職種 【京都】動物実験データのQC業務/社宅は自己負担2万/無期雇用派遣
      業界未経験歓迎無期雇用派遣年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    23万円以上

    京都府京都市西京区
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 京都市南部 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有- 仕事の内容 当社研究開発員としてプロジェクト(新規ワクチン開発業務)に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等 【配属期間】長期就労可。本人希望により15年以上異動なしの方もいます ※1次面接は希望業務/テーマ/就業エリアについて議論形式で議論します 【新規ワクチンの開発につながる基礎医学研究業務】 ■動物媒介性ウイルス感染症や肝炎ウイルスに関する研究業務 ■細胞・遺伝子を用いた各種実験 ■動物実験 募集職種 京都市南部 新規ワクチンの開発業務 -転勤無可能/社宅制度有-
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
  • 正社員
    月給

    27万円以上

    京都府
    企業名 株式会社テクノプロ 求人名 【京都】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 仕事の内容 当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジェクトをお任せします。大手メーカー勤務から公的機関との協働研究、自社研究機関勤務等幅広く検討します 【非臨床研究・品質試験】 ■バイオ:細胞培養、動物実験、PCR/qPCR、ELISA、FACS等を用いた非臨床の薬効・毒性評価実験 ■医薬品QC:HPLC/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA:GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM:治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約:治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助 募集職種 【京都】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無
      業界未経験歓迎年間休日120日以上資格取得支援あり月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み
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  • 正社員
    月給

    35万4500円~42万7400円

    京都府京都市山科区
    企業名 科研製薬株式会社 求人名 【京都/薬効薬理プロジェクトリード】新薬研究開発・海外売上比率増に注力 仕事の内容 新薬創生センターにて、開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験推進・承認申請・製品価値最大化に係る薬理試験全般を牽引します。非臨床から臨床への橋渡しを担う裁量あるポジションです。 (1)信頼性基準下での薬効薬理試験の実施・指揮監督 (2)IB(治験薬概要書)、CTD(承認申請資料)の薬理パート執筆 (3)開発品の臨床的位置づけを明確化する試験立案 (4)他部署と連携した開発戦略策定 ※実験実務だけでなく、得られたデータを論理的に構成し、当局への申請資料としてアウトプットする業務が重要となります。 募集職種 【京都/薬効薬理プロジェクトリード】新薬研究開発・海外売上比率増に注力
      業界未経験歓迎年間休日120日以上月平均残業時間20時間以内退職金あり完全週休2日制土日祝休み

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