品質管理（医薬品） 神奈川県 正社員の転職・求人・中途採用情報

第一三共の平塚拠点にて、注射剤治験薬の微生物試験（品質・工程試験）や、製造環境・製薬用水のモニタリング、各種バリデーション業務（滅菌・培地充填等）を、GMP文書作成を含め一貫して担当いただきます。

当社製品の品目数増加に伴い、注射製剤試験スタッフとして業務をお任せします。

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医薬品等7000を超える商材を扱い50か国以上にグローバル展開しています。当社の医薬事業部にて品質保証課を

中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。5～7個程度の試験を担当いただき自担当の試験について遂行していただきます。

以下の業務を主に担当していただきます。 1. 医薬品・ファインケミカルプラントの設計、調達、建設における、調達品及び現場工事の品質管理業務

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医薬品等7000を超える商材を扱い50か国以上にグローバル展開しております。

東証プライム上場、綿半ホールディングスグループの当社にて品質部門において、以下の業務をご担当頂きます。

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医薬品等7000を超える商材を扱い50か国以上にグローバル展開しています。当社の医薬事業部にて、品質保証課

横浜市鶴見区の大手医薬品関連施設にて勤務いただきます。今回募集しているポジションでは、クリーンルームでの環境モニタリングや品質試験室での試験業務を中心に、品質管理に関わる幅広い業務を担当いただきます

当社の久里浜工場QA室における文書管理の担当者として、下記業務をお任せいたします。担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示に基づき、複数名体制にて業務を遂行していただきます。

■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得、国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝

細胞製造施設の立ち上げに取り組んでいるバイオメディカル事業にて、信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証(QA)、品質管理(QC)、薬事(RA)等、多角的で広範囲の業務に携わって頂きます。

当社の医薬品の品質管理業務となります。自社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を行い、内容物が基準通りであるか試験、検査を行い確認します。

東証プライム上場、綿半ホールディングスグループの当社にて品質部門において、以下の業務をご担当頂きます。

GMPに基づき、医薬品の製造部門管理業務を行います。具体的な業務内容は下記になります。

当社の久里浜工場QA室における文書管理の担当者として、下記業務をお任せいたします。担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示に基づき、複数名体制にて業務を遂行していただきます。

ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。そんな当社で品質管理担当の募集です。

ルミパルス試薬の完成品工場である相模原工場にて、法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理者)として、主に下記のような業務を担っていただきます。　※ルミパルスについては下記に説明を記載

東証プライム上場、綿半ホールディングスグループの当社にて品質部門において、原薬製造における、以下の業務をご担当頂きます。 【業務内容】

東証プライム上場、綿半ホールディングスグループの当社にて品質部門において、原薬製造における、以下の業務をご担当頂きます。 【業務内容】

バイオ医薬品の製造業務を中心に、施設維持や文書作成業務も担当いただきます。最先端技術を活用した製造に携わることでやりがいがあり、キャリアを磨ける環境です。

ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。QCグループ次期リーダー候補の募集です。

新規開発の医薬品における分析の業務をお任せします。専門知識や具体的な業務の進め方等は、入社後にOJT形式で学べます。質問しやすい雰囲気ですので、安心してスタートできます。

医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用途で開発される有機化合物の合成や製法開発などに携わっていただきます。※職務内容の変更範囲：当社業務全般

当社研究開発員として経験/希望に応じたプロジェクトを提案します。 1次面接は興味のあるテーマ/業務について議論形式で進めます。 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。

今回募集しているポジションでは 合成ペプチドの純度分析や粉末化などを中心とした品質管理を担当いただきます。

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

【業種】医薬品 【業務内容】中間品、最終製品の試験、クリーンルームの環境測定。製造/品質管理に係る物資の調達、受入れ試験実施、資材類管理及びドキュメント類の作成と管理。製造補助および品質保証補助。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

医薬品原料、及び再生医療等製品製造の品質保証をご担当いただきます。

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等

当社研究開発員としてプロジェクト(医薬品開発における合成）に参画いただきます。※機密情報が多く、面接内で詳細な業務内容を共有します 【配属先例】大手メーカー/大学/公的機関/自社リサーチセンター等